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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输
- 保质期:
长期
- 英文名:
HRP-Avidin
- 库存:
946
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")北京HRP标记亲和素厂家,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:北京HRP标记亲和素厂家
编号:BTN131086
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
英文名:HRP-Avidin
本产品为辣根过氧化物酶标记的亲和素干粉,每摩尔亲和素含有1-2mol辣根过氧化物酶,结合能力为5-10μg生物素/mg蛋白≥80过氧化物酶单位/mg蛋白。本品常用在内源磷酸酶会对实验造成影响的免疫组化中使用以及免疫印记。
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
欲了解更多北京HRP标记亲和素厂家的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
·酸洗玻璃珠(1500~2000μm)
编号:BTN100307E
英文名称:Acid-Washed Glassbeads(1500~2000μm)
规格:10g
·真菌DNA提取试剂盒
编号:BTN60304
英文名称:Fungus DNA extraction kit
规格:50次
本试剂盒是基于液氮研磨法的真菌基因组DNA快速提取试剂盒,尤其适用于从真菌的菌丝体和子实体提取DNA(如果提取孢子和有坚硬细胞壁的单个真菌细胞,则建议选用本公司的玻璃珠法柱式真菌DNA提取试剂盒),提取过的真菌包括酵母(如:Saccharomyces cerevisiae、Schizosaccharomyces pomb、Pichia pastoris)、动物病原真菌(如:Candida albicans、Aspergillus niger)和植物病原真菌(如:Collectotrichum musae、Fusarium oxysporum)。
试剂盒特点:
1. DNA 纯净,OD260/280一般都在1.9左右,可直接用于PCR、酶切、杂交等。DNA大小在50 Kb左右。
2. 操作简单,整个过程约30分钟左右,比大多数同类产品短。
3.液体培养物处理量在0.1-3mL 之间,真菌菌丝、子实体的处理量在0.1-0.5 g 之间。
4. 价廉物美,与国外同类产品相比质量相当,但价格便宜。
5. 安全无毒,不需要使用*化苄等有毒物质,本试剂盒对人体无毒,无腐蚀性和刺激性气味。
试剂盒组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 50ml |
| 溶液B | 50ml |
| RNase A溶液(10mg/ml) | 0.75ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输及保存,有效期一年。
使用方法:
1. 先将全部RNase A溶液全部加入到溶液A中,摇匀后再取用,未用完的溶液A最好在4℃保存。
2. 称取0.1-0.5g 湿的真菌菌丝、子实体或0.1-3mL液体培养物离心得到的沉淀,转移到塑料研钵中,液氮研磨成粉后转移到一个干净的1.5mL塑料离心管中。注意:最好避免使用含二氧化硅的玻璃研钵,因为DNA 会吸附在表面,影响得率。如果菌丝或子实体等已经十分干燥,则使用量最好比上面推荐的使用量低5-10倍;如果需要预先从环境中对真菌进行纯化(如从血液病原真菌中提取DNA,则需要先去除红细胞等成份),请按相关的标准方法先将该真菌预纯化出来,以沉淀物的形式放液氮研磨。
3.在离心管中加入1mL 65℃预热的溶液A并用移液枪头充分吹打混匀(如果溶液A有沉淀,需先在65℃加热溶解后摇匀再使用)。
4. 65℃保温5-30分钟,其间最好吹打混匀2-3次。
5. 12000~15000g室温离心3分钟,将不超过0.75mL的上清转移到新离心管中。有时候上清液中还会有少量细小悬浮物,但对后续操作没有影响,不必进行特殊处理。
6.在上清液中加入等体积的溶液B,上下颠倒30秒充分混匀,溶液将呈白色混浊状,将其置于冰浴中放置5-10分钟。
7. 12000~15000g室温离心3分钟,转移上清到新离心管中。
8. 加入0.2mL的*仿(自备),震荡器上充分振荡30秒混匀。
9. 12000~15000g室温离心3分钟,两相交界面将有白色膜状物,小心转移上清到新离心管中。
10. 重复第7-第8 步操作一次。
11. 加入0.6-1倍体积的异丙醇(自备),上下颠倒30秒混匀,12000~15000g离心5分钟,弃上清,管底将有微小DNA沉淀。
12. 用1mL 70%乙醇清洗沉淀2次后(一次洗涤是指加入70%乙醇震荡,12000~15000g室温离心3分钟,小心吸弃上清),再短暂离心一次,吸弃残留的液体(约50μL。吸出残留的乙醇很重要,否则它会严重影响后续的电泳上样、酶切、杂交等实验)。
13. 加入50-100μl自备缓冲液(如TE)和5-15μl RNase A溶液溶解沉淀(由于基因组DNA较大,一般需要过夜溶解)。DNA 即可用于电泳,酶切和PCR等反应。如果需要测OD,则必须乙醇沉淀去除降解的RNA。
北京HRP标记亲和素厂家关键词:HRP-Avidin,BTN131086,HRP标记亲和素
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北京HRP标记亲和素厂家关键词:HRP-Avidin,BTN131086,HRP标记亲和素
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文献和实验位。 IF(免疫荧光检测)是采用荧光素标记物作为探针,形成的抗原抗体复合物上带有荧光素,在荧光显微镜下,受激发光的照射后发出一定波长的荧光,从而对细胞、组织中的抗原进行定位或定量。 表 1 IHC/ICC与IF特点对比 IHC/ICC 与 IF 染色中使用的抗体主要为一抗与二抗,根据是否选用二抗以及二抗标记物类型可形成多种不同的检测系统。信号放大是免疫组化实验中的重要步骤,信号放大可以使目标蛋白质的信号从微弱到明显,从而更容易被观察和定量。现有的信号放大技术多为链霉亲和素-生物素法,该方法基于链酶亲和素
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,一个工作日基本搞定.下面就由我抛砖引玉地来说一下,做ELISA的经验总结:1.包被原的性质很重要,蛋白浓度,是否降解,这关系到你做出的抗体可不可以被其识别,所以保存抗原很重要,我做重组蛋白时,师兄都严格警告我一定要在冰浴下缓慢融化就是这个道理.还有有的包被原可能不是蛋白,对于生物素和脂类物质或小分子物质我们要事先对其改造再加以包被,我把方法简要的列出如下:①亲和素生物素:先亲和素先包被载体,加入生物素化的DNA,这种包被方法均匀、牢固,已扩大应用于各种抗原物质的定量测定。②脂类物质:可将其在有机
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