北京微量RNA助沉剂厂家价格

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北京微量RNA助沉剂厂家价格由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多微量RNA助沉剂等核酸电泳和回收产品请联系我司咨询订购。

名称：北京微量RNA助沉剂厂家价格
编号：BTN3120
英文名：RNApp RNA precipitation aid
产地：国产|进口
本品是一种经去RNase处理的，能有效地促进微量RNA沉淀回收的大分子聚合物，适用于提取样品中的微量RNA。

产品特点：
1．促进微量RNA的沉淀，其沉淀条件跟常规乙醇或异丙醇RNA沉淀相同，故可直接加入到样品中促进微量RNA的沉淀和回收。
2．使用多样，可以在核酸提取的任何步骤中加入，既可以加到提取液中，也可以加到稀释的RNA样品中。
3．化学惰性，不影响核酸的A260/280光吸收，不影响后续的反应过程(如cDNA 合成RT-PCR和体外转录等)。
4．不含RNase，产品溶解在液相RNase Scavenger中，检测不到残留的RNase。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：

一：用于提取微量组织样品中的RNA(推荐用法)
加入裂解液中使用:按10-20μL RNApp/mL 裂解液的比例将RNApp加入常用RNA提取液(如TRIzol，动物RNA提取试剂盒)中，然后按相应的操作规程直接提取RNA。如果裂解液中含有CTAB，则需要在最后醇沉淀时加入，后续处理不变。

二：用于沉淀回收反应体系中的微量RNA
直接将5-10μL RNApp 加入待沉淀的RNA溶液中，然后按盐/乙醇或盐/异丙醇沉淀RNA的经典操作规程沉淀RNA。

疑难解答：
Q：本产品与DNApp 有何区别？
A：两者化学成分完全相同，只是本产品经过去RNase处理。

更多有关北京微量RNA助沉剂厂家价格的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：

·全长Bst DNA聚合酶
编号：BTN130612
英文名称：Bst DNA Polymerase, Full Length
规格：500U
全长的Bst DNA聚合酶来源于Bacillus stearothermophilus，它具有5´→3´聚合酶活性和双链特异的5´→3´核酸外切酶活性，但缺失3´→5´核酸外切酶活性。

产品特点：
1. DNA等温扩增。
2.引物延伸。
3. 80℃ 20分钟即可失活。
4. 建议反应温度不要超过70℃，不能用于热循环测序或PCR。

产品组成：

 

成分	规格
Bst DNA聚合酶，全长(5U/μL)	100μl
10×反应Buffer	1.5ml
说明书	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存、有效期一年。长期贮存需补加100μg/mL BSA或0.1% Triton X-100。

1×反应Buffer的组成：20mM Tris-HCl(pH8.8 @ 25 ℃)，10mM KCl，10mM(NH4)2SO4，2mM MgSO4，0.1% Triton X-100。

活性定义及检测条件：1U指 65℃条件下，30分钟内使 10nmoL的dNTP 掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量。活性检测条件为：50mM KCl，20mM Tris-HCl(pH8.8),10mM MgCl2，30 nM M13mp18 ssDNA，70 nM M13 测序引物(-47)24 mer，200μm dATP，200μm dCTP,200μm dGTP，100μm[3H] dTTP，100μg/mL BSA和酶，65℃温育。

贮存条件：50mM KCl，10mM Tris-HCl(pH7.5)，1mM DTT，0.1mM EDTA，0.1% Triton X-100和50%甘油，贮存于-20℃。


北京微量RNA助沉剂厂家价格关键词：BTN3120,微量RNA助沉剂,RNApp RNA precipitation aid


·柱式RNA纯化试剂盒
编号：BTN80204
英文名称：RNAadsorp RNA Column Purification Kit
规格：50次
本产品用于纯化并回收体外转录得到的RNA分子和从各种材料中提取得到的总RNA，能有效地去除RNA样品中污染的杂质。

产品特点：
1.可以回收20nt以上的RNA。
2. 操作简单快速，只需要5分钟。
3. 回收率高达80%以上。
4.一站式，即开即用，操作简单，用户不需要自备任何试剂。
5. 得到的RNA 纯度一般都在1.9以上，可以用于各种后续实验。

试剂盒组成：

成分	规格成分	规格
溶液A	15ml
离心吸附柱	50套
通用洗柱液	50ml
RNA洗脱液	5ml
说明书	1份

储存条件：常温运输，4℃保存，有效期一年。

使用方法：
1.在RNA溶液中加入3倍体的溶液A、1倍体积的溶液B和5倍体积的溶液C，颠倒数次充分混匀。注意：最后的1体积最好不要超过1.5mL。
2. 分一次或两次上柱，即将混合液转移到离心吸附柱中。每次转移后12000 g室温离心半分钟并弃穿透液。
3. 加0.7mL 通用洗柱液到离心吸附柱中，12000 g室温离心半分钟并弃穿透液。
4. 如果有必要，可以再加0.7mL 通用洗柱液到离心吸附柱中，12000 g室温离心半分钟并弃穿透液。一般情况下洗一次足够，此步可以省略。
5.干甩半分钟，即将空离心吸附柱和套管12000 g室温离心半分钟。
6. 加30-100μl RNA 洗脱液到离心吸附柱中，12000 g室温离心半分钟即得回收的RNA。注意：可以使用RNase-free的水代替RNA洗脱液。


北京微量RNA助沉剂厂家价格关键词：BTN3120,微量RNA助沉剂,RNApp RNA precipitation aid

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