BTN120626型UTP溶液(100mM)多少钱

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名称：BTN120626型UTP溶液(100mM)多少钱
英文名：UTP Solution，100mM
规格：0.25mL
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
编号：BTN120626
本产品纯度在98%以上(HPLC检测)，不含DNA内切酶、DNA外切酶、RNA酶和磷酸酶的污染，可以直接用于体外RNA转录合成。

UTP分子式为C9H12N2O15P3Na3，分子量是550.1，消光系数为10.0×103 M-1×cm-1(pH7.0)，λmax为262nm。

储存条件：低温运输和-20℃保存、有效期一年。

我公司的BTN120626型UTP溶液(100mM)多少钱，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：

·人超氧化物歧化酶
编号：BTN130869
英文名称：Human Superoxide Dismutase
规格：10kU
超氧化物歧化酶(SOD)，别名肝蛋白、奥谷蛋白，SOD是一种源于生命体的活性物质，能消除生物体在新陈代谢过程中产生的有害物质。其催化超氧化物自由基O－2和*离子反应形成过氧化*和分子氧的酶。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

活性定义：在25℃，pH7.8，3.0mL反应体系中，在黄嘌呤氧化酶存在的条件下抑制50％细胞色素C还原所需的酶量定义为一个酶活单位。

·电泳级丙*(代"烯")酰胺干粉型
编号：BTN100864
英文名称：acrylamide，electrophoresis grade，powder
规格：200mL
本产品是电泳级丙*(代"烯")酰胺溶液(BTN80931)的升级产品。

产品特点：
1.以干粉形式提供分装好的丙*(代"烯")酰胺和甲叉双丙*(代"烯")酰胺，避免了丙*(代"烯")酰胺溶液不能长期存放的问题。
2. 粉末已经提前分装到瓶中，用户只需加入去离子水溶解即得30%的丙*(代"烯")酰胺溶液，用户不需要称量有毒的成分。
3. 丙*(代"烯")酰胺和甲叉双丙*(代"烯")酰胺分开提供，用户可以根据不同实验使用不同的比例。

产品组成：

 

成分	规格
丙*(代"烯")酰胺干粉	60g
甲叉双丙*(代"烯")酰胺干粉	3g
去离子水	250ml
说明书	1份

储存条件：常温运输，避光保存，有效期一年(配成溶液后只能4℃存放2个月)。

使用方法：
1. 配制 30%丙*(代"烯")酰胺溶液:在本产品提供的装有60 g 丙*(代"烯")酰胺干粉的塑料瓶中加入146mL 去离子水，充分摇晃直到溶解即得200mL 30%丙*(代"烯")酰胺溶液(用手大约摇10-20分钟)。
2. 配制 30%丙*(代"烯")酰胺-甲叉双丙*(代"烯")酰胺(19:1)溶液(30% AB溶液，下同)：
 不同实验需要加入不同比例的甲叉双丙*(代"烯")酰胺。对SDS-PAGE电泳，丙*(代"烯")酰胺与甲叉双丙*(代"烯")酰胺比例一般在19:1左右，因为此时PAGE胶的孔径最小，分辨率最高。制备方法是将3 g甲叉双丙*(代"烯")酰胺干粉加入到200mL上步配好的30%丙*(代"烯")酰胺溶液中(注意：甲叉双丙*(代"烯")酰胺干粉有神经毒性，避免吸入粉末)。配好的30%ＡＢ溶液最好4℃避光保存并在1月内用完。


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·cDNA第二链合成试剂盒
编号：BTN131005
英文名称：Second Strand cDNA Synthesis Kit
规格：30次
cDNA第二链合成的原理是用RNase H使RNA-DNA杂合链中的RNA产生切口，再用DNA Polymerase I通过切口平移(nick translation)反应进行RNA链取代合成cDNA第二链。

产品特点：
1. 即开即用，含有合成cDNA第二链的所有试剂。
2. 所得双链cDNA可以直接用于后续的常规PCR、real-time PCR、cDNA文库构建、抑制性差减杂交等。

试剂盒组成：

成分	规格
5×cDNA第二链合成缓冲液	480μl
20×cDNA第二链合成酶混合液	120μl
0.2 M EDTA溶液	120μl
超纯水	2ml
说明书	1份

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

使用方法：
一、合成cDNA第一条链
本试剂盒不提供cDNA第一链合成试剂，用户需自备相关试剂合成cDNA第一链。
二、合成cDNA第二链
1.在冰浴上向已经完成合成cDNA第一条链的反应体系中依次加入下表试剂：

成分	用量
cDNA第一链合成反应液	10μl
超纯水	48μl
cDNA第二链合成缓冲液	16μl
cDNA第二链合成酶混合液	4μl
轻柔吹打混匀后，短暂离心，16℃保温2小时
自备的T4 DNA聚合酶	2μl
轻柔吹打混匀后，16℃继续保温30分钟
0.2M EDTA溶液	4μl

注：如果不需要将双链cDNA平末端化，则可以跳过T4 DNA聚合酶处理步骤。
2.电泳5μl检测cDNA质量。如果cDNA在0.5-10Kb的范围内呈模糊一片，则cDNA合格。如果没看见cDNA或有其他异常，需查找原因后再继续。
3. 所得cDNA可以直接用于后续的常规PCR、real-time PCR、cDNA文库构建、抑制性差减杂交等实验。


BTN120626型UTP溶液(100mM)多少钱关键词：UTP溶液(100mM),UTP Solution，100mM,BTN120626

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