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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输
- 保质期:
长期
- 英文名:
Instant Blue-White Vector T,Type D
- 库存:
326
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")即用型蓝白T载体D型(无RNA启动子,有MCS)北京厂家现货,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:即用型蓝白T载体D型(无RNA启动子,有MCS)
英文名:Instant Blue-White Vector T,Type D
品牌:百奥莱博
规格:20次
编号:BTN120514
产地:国产|进口
本产品是用Xcm I酶切线性化的DNA片段,其两个末端的5´都有一个突出的T,可以用于快速克隆具有加尾活性的耐热酶(如Taq DNA聚合酶)扩增得到的PCR片段。
产品特点:
1. 由于是通过酶切制备,所以载体两端的带T率为100%,远高于用Taq DNA聚合酶和TdT末端转移酶在平末端载体加尾得到的T载体。
2. 克隆的阳性率一般在90%以上,缩短了筛选过程。
3. 插入位点两侧有多克隆(CMS)位点,便于对克隆的PCR片段进行近一步的分析。
4. 来源于pUC19质粒,两侧无RNA聚合酶启动子。
5.可以使用pUC/M13 Forward和Reverse测序引物测定插入片段的序列。
6. T克隆位点位于β-半乳糖苷酶的α 肽编码区内,可以进行蓝白斑筛选。
7.含有丝状噬菌体f1 复制起始子,可以制备单链DNA。
产品组成:
| 组分 | 规格 |
| 即用型蓝白T载体D型(10ng/μL) | 60μl |
| 阳性对照(35ng/μl) | 30μl |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期两年。
质粒图谱
多克隆位点
关键词:即用型蓝白T载体D型(无RNA启动子,有MCS),BTN120514,Instant Blue-White Vector T,Type D
欲咨询购买即用型蓝白T载体D型(无RNA启动子,有MCS)北京厂家现货,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
| 编号 | 名称 |
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| BTN130845 | 柱式分枝杆菌RNA提取试剂盒 |
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| BTN90212 | 高载量PCR片段纯化试剂盒 |
| BTN90805 | 即用型PCR试剂盒(含染料) |
| BTN60401 | 75%乙醇(RNase-Free) |
| BTN131141 | dNTP和引物清除剂 |
| BTN90403 | 蛋白胶中量回收试剂盒 |
| BTN130957 | 免RNA提取RT-PCR试剂盒(细胞组织裂解物RT-PCR试剂盒) |
| BTN160692 | 内毒素清除试剂盒 |
| BTN131204 | 动态浊度法内毒素定量试剂盒 |
| BTN90309 | 红细胞裂解液B型(流式细胞分析用) |
| BTN130521 | 链霉亲和素磁珠 |
| BTN81223 | 增强型DAB显色试剂盒 |
| BTN131223 | Zenker固定液 |
| BTN3090 | 表面RNase清除剂 |
| BTN60208 | 硫*(代"酸")卡那霉素溶液 |
| BTN60910 | 非冻型血液DNA保存液 |
| BTN131108 | ONPG干粉 |
| BTN131200 | 细胞计数液(Vi-CELL) |
| BTN130938 | 痰液采集器 |
| BTN130622 | T4 RNA连接酶1 |
| BTN101219 | 即用型荧光定量RT-PCR试剂盒 |
| BTN70905 | 2%明胶溶液(PCR级) |
| BTN131101 | 生物素化蛋白L |
| BTN61203 | PCR级高GC的DNA清除剂 |
| BTN101205 | 1M Tris-HCl(pH7.5)(DNA级) |
| BTN90708 | 即用型高保真PCR试剂盒 |
| BTN160686-25K | SuperTOPO-Kan TA克隆试剂盒 |
| BTN120628 | GTP溶液(100mM) |
| BTN131197 | 96孔板病毒DNA提取试剂盒(真空法) |
| BTN100303 | 柱式真菌DNA提取试剂盒(玻璃珠法) |
| BTN130540 | 二*异香豆素溶液(10mg/mL) |
| BTN60807 | 柱式无内毒素质粒DNA提取试剂盒 |
| BTN130955 | 大提柱式Ti质粒DNA提取试剂盒 |
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文献和实验位点176-197 lacZ起始密码子180 lac操纵子200-216 β内酰胺酶编码区1337-2197 噬菌体f1区2380-2835 lac操作子序列2836-2996,166-395 pUC/M13正向测序引物结合位点2956-2972 T7RNA聚合酶启动子(-17至+3)2999-3 (2)目的片段与T载体的连接和转化 采用PromegaT载体克隆试剂盒(pGEM-TEasySystemIkit)进行DNA片段克隆,具体步骤如下: 1)按下表混合各反应
基因克隆的四大要素(Four Elements for Gene Cloning)
一、受体细胞 :受体细胞的选择是否合适将关系到能否表达,特别是高效表达。首先要注意不同的表达载体与受体细胞的关系,即原核表达载体适合原核细胞,真核载体则适合真核细胞,而农杆菌仅适用于植物细胞。即使大肠杆菌质粒,也应注意选择合适的菌种。例如,当用含有T7 噬菌体启动子的载体表达外源基因时,由于T7 启动子只能被其本身的RNA 聚合酶(T7 RNA 聚合酶)所识别,所以必须使用具有产生T7 RNA 聚合酶能力的受体菌,如:BL21(DE3)、JM109(DE3)。对于一些缺失β-D-半乳糖酶氨
表达系统,已经成功地在大肠杆菌中表达了各种各样的异源蛋白。pET系列载体是利用大肠杆菌T7噬菌体转录系统进行表达的载体,其表达原理 见下图。 T7噬菌体具有一套专一性非常强的转录 体系,利用这一体系中的 元件为基础构建的表达系统称为T7表达系统。T7噬菌体基因编码的T7RNA聚合酶选择性的激活T7噬菌体启动子的转录。它是一种高活性的RNA聚合酶,其合成mRNA的速度比大肠杆菌RNA聚合酶快5倍左右。并可以转录某些不能被大肠杆菌RNA聚合酶有效转录的序列。在细胞中存在T7 RNA聚合酶和T7噬菌
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