北京现货TB培养基优惠

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货TB培养基优惠，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：北京现货TB培养基优惠
规格：250g
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
英文名：Terrific Broth Medium，Powder
TB培养基是由美国科学家Tartof和Hobbs在1987年开发，它不比LB培养基多20%的peptone和380%的yeast extract。含磷酸缓冲液，0.4%glycerol。同样培养条件下能得到更多菌体，常用于质粒制备和蛋白质表达。本产品加水灭菌后即得液体培养基，即可使用。配制一升液体培养基需要25g本产品。

储存条件：常温运输及保存，有效期两年。

更多有关北京现货TB培养基优惠的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：

·阿尔玛蓝细胞增殖与细胞毒检测试剂
编号：BTN130821
英文名称：Alamar Blue Cell Proliferation And Cytotoxicity Detection Kit
规格：100次
阿尔玛蓝也称刃天青、天兰化*，树脂天青是一种安全，无毒的蓝色染料。加入培养液中，可作为氧分子电子传递链的受体，呈现由蓝向红转变的颜色变化，反映所研究的细胞或微生物对氧分子的消耗，因而常被用作氧化还原指示剂，以显示被观察细胞和细菌的代谢活动。阿尔玛蓝的颜色改变可用光度计测定。阿尔玛蓝的粉红色细胞代谢产物 也可用荧光检测，其激发光波长在530-560nm之间，发射光波长为590nm。其原理如下：


检测实验可以在微孔板中进行，如果用酶标仪检测结果，不仅检测操作更加简便，快速，而且可以对细胞和细菌的数量进行定量分析以及药物高通量筛选(High Throughput Screening，HTS)，因此阿尔玛蓝法是一种简便、快捷、敏感、高效、安全而又经济的检测方法，可广泛地用于细胞增殖代谢，药物的细胞毒作用的体外测定以及病原微生物的快速检测与鉴定。与台盼兰、TTC、MTT、MTS等分析法相比，本产品具有下列特点：
1．阿尔玛蓝法操作简便，溶液稳定。
2．阿尔玛蓝法采用单一试剂，可以连续、快速地检测细胞的增生状态。
3．阿尔玛蓝对细胞无毒、无害，不影响细胞的抗体合成与分泌等活性，可以对同一批细胞的增生状态进行连续观察和进一步的实验观察，同时几乎不干扰细胞正常代谢。

储存条件：低温运输，-20℃避光保存，有效期一年。

使用方法：
1．细胞的增殖和细胞毒性实验，一般可在96孔细胞培养板中进行。
2．每孔加入100μL细胞悬液。细胞的数量取决于实验目的和培养时间。增殖实验每孔通常加入10³个以上数量的细胞；细胞毒性实验每孔至少加入5×10³个或以上数量的细胞(具体每孔所用的细胞的数目，需根据细胞的大小，细胞增殖速度的快慢等因素确定)。
3．接种的细胞按照实验需要，送入细胞培养箱进行培养。增殖实验通常要给予0-10μL特定的药物或生长因子进行刺激。细胞毒实验通常要给予0-10μL抑制因子或细胞毒药物。
4．培养结束后，取出本产品，置室温融化混匀，于洁净工作台内按10μL/孔加入微孔板中，在细胞培养箱内继续孵育12-24小时，培养液颜色由蓝变为粉红(如采用荧光分光光度法，只需孵育5-8小时)。
5．在570nm 测定吸光度，参考波长600nm。如无此滤光片，可用565nm和610nm的滤光片替代。
6．也可用荧光分光光度法检测，激发光波长在530-560nm之间，发射光波长为590nm。检测时间可在结果以荧光强度表示。


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·柱式DNA污染清除剂(大处理量)
编号：BTN90802
英文名称：Maxi Column DNA Scavenger
规格：5次
本品是柱式DNA清除剂(BTN90318)的大提升级产品，可用于细胞总RNA样品中基因组DNA污染的去除。目前最常用的RNase-free DNase处理方法因DNase中所含残留的RNase能破坏RNA完整性而具有很大缺陷。本公司开发的大提柱式非酶DNA清除剂不但彻底避免了RNase-free DNase的这一缺陷，同时还具有下列特点。

产品特点：
1.处理量大，一次可以处理高达400μg的总RNA。
2. 操作简单快速，全部操作只需要十余分钟。
3. 回收率高达80%以上。
4.高效，能使总RNA中的基因组DNA污染降低到电泳检测不到的水平，而 RNA分子完整性不受任何影响。
5. 本身不含RNase污染，避免了用DNase处理的最大问题。
6. 稳定，本产品为非酶产品，可以常温运输和4℃长期保存；而RNase-free DNase的运输和长期保存必须在低温进行。
7. 性价比高，单位成本远低于RNase-free DNase。

产品组成：

 

成分	规格
溶液A	5ml
溶液B	100ml
大提离心吸附柱	5套
通用洗柱液	100ml
RNA洗脱液	5ml
说明书	1份

储存条件：常温运输、除溶液A 需要 4℃保存外其余均可室温保存、有效期一年。

使用方法：
1. 将1mL 总 RNA溶液与1mL溶液A 加入一个自备的30-50mL塑料离 心管中，并充分震荡 1分钟。注意：RNA溶液中盐(如*离子)的浓度 不能高于0.2 M，如果 RNA溶液的量不足 1mL，最好加自备的无 RNase 水补足到 1mL以便后续操作。
2. 加入9倍体积(即 18mL)的溶液B，颠倒数次充分混匀。注意：溶液B在 4℃放置后可能会产生沉淀，用前需检查，如果确实有沉淀，必须放在 65℃水浴使沉淀彻底溶解并充分摇匀后再取用。
3. 将混合液转移到离心吸附柱中，室温 5000-7000rpm离心一分钟，弃穿透液。
4. 加 10mL 通用洗柱液到离心吸附柱中，室温 5000-7000rpm离心一分钟，弃穿透液。
5.一次洗涤一般足够去除杂质。如果有必要，可以再加 10mL 通用洗柱液 到离心吸附柱中，室温 5000-7000rpm离心一分钟，弃穿透液。一般 情况，此步可以省略。
6.室温 5000-7000rpm离心一分钟。此步十分重要，否则残留的通用洗 柱液会影响 RNA的使用。
7. 将离心吸附柱转移到一个新的自备的50mL塑料离心管中，加入0.5mL RNA 洗脱液，室温放置 1-2分钟。室温 5000-7000rpm离心一分钟，离心管中溶液即为RNA样品。
8. 由于离心吸附柱吸附能力强，还有大量 RNA 吸附在柱上，所以还需要加 入0.5mL RNA 洗脱液，室温放置 1-2分钟。室温 5000-7000rpm离 心一分钟。
9. 两次收集的1mL RNA样品，可以立即使用，也可以存放于-80℃待用。

疑难解答：
Q：能否用本产品对同一样品进行反复处理？
A：可以。
Q：本产品跟 DNA Scavenger-2有何区别？
A：本产品为柱式升级产品，比 DNA Scavenger-2 更快速清除 RNA样品中的DNA污染。


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ARB13188 小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP-2)尿液中含量检测 Mouse insulin-like growth factor binding protein 2,igfbp-2 ELISA KIT
PY01-157  *化*(无水)  1公斤  
CYB164010 兔抗狗IgG-HRP
ARB10666 人血管紧张素Ⅱ(ANG-Ⅱ)Elisa分析 Human angiotension Ⅱ,ang-Ⅱ ELISA KIT
FMOC-L-谷*酰胺 OPA 71989-20-3
核糖核酸酶(牛胰) SLS 9001-99-4
BTN130581 小鼠抗mCherry标签单抗 Anti mCherry-Tag Mouse Mab
56-45-1 L-Serine  丝*酸
58-63-9 Inosine，Free Base 肌苷
BTN130857 T4 RNA连接酶 2(截短型 K227Q) T4 RNA Ligase 2(truncated K227Q)
BL1177 DAB显色试剂盒(20×)
ARB12290 大鼠抗心肌抗体(AMA)含量分析 Rat anti-myocardial antibody,ama ELISA KIT
二乙基二硫代*基甲*(代"酸")* Cholesterol 20624-25-3
F030234 HRP标记山羊抗人IgG抗体 HRP*Polyclonal Goat Anti-Human IgG
放线菌*(代"酮") N-Acetyl-L-Glutamine 66-81-*(代"9")
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F030802 BIOTIN标记小鼠抗人IgG Fc抗体 Monoclonal Mouse Anti-Human IgG(FC)*BIOTIN
2-*磺酸* Guar gum 532-02-5
ARB11529 人脑*素/脑*尿肽(BNP)Elisa方法检测 Human brain natriuretic Peptide,bnp ELISA KIT
ARB11895 人磷酸化核因子κB抑制蛋白α(pIKBα)elisa检测说明书 Human phospho-inhibitory subunit of nf-κbα,pikbα ELISA KIT

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