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513
- 英文名:
Intracellular calcium fluorescence probe
- 保质期:
6个月
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应北京促销细胞内*离子荧光探针(Fluo-3 AM)价格,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:北京促销细胞内*离子荧光探针(Fluo-3 AM)价格
编号:YT359
规格:20微升
英文名:Intracellular calcium fluorescence probe
品牌:百奥莱博
产地:北京
本品是最常用的检测细胞内*离子浓度的荧光探针之一。用于细胞内*离子检测时,Fluo-3 AM的常用浓度为0.5-5μM。通常用含有0.5-5μM的Fluo-3 AM适当溶液和细胞一起在20-37℃孵育15-60分钟进行荧光探针装载,随后适当洗涤,洗涤后可以考虑适当再孵育20-30分钟以确保Fluo-3 AM在细胞内完全转变成Fluo-3。本Fluo-3 AM (*离子荧光探针) 是配制于无水DMSO中的储存液,浓度为5mM。
分子式:C51H50Cl2N2O23
分子量:1129.85
Fluo-3和Fura-2相比,其优点是:一方面可以被氩离子激光(argon-ion laser)的488nm激发光激发,便于检测;另一方面,Fluo-3和*离子结合后荧光变化更强,即对*离子浓度变化的检测更加灵敏;同时,Fluo-3和*离子的结合能力较弱,这样可以比Fura-2检测到细胞内更高浓度的*离子水平;此外,对于细胞内的*离子的即时变化反应得更加准确,减小了因为和*离子解离速度慢而导致的荧光变化滞后。
Fluo-3 AM是一种可以穿透细胞膜的荧光染料。Fluo-3 AM的荧光非常弱,其荧光不会随*离子浓度升高而增强。Fluo-3 AM进入细胞后可以被细胞内的酯酶剪切形成Fluo-3,从而被滞留在细胞内。Fluo-3可以和*离子结合,结合*离子后可以产生较强的荧光,最大激发波长为506nm,最大发射波长为526nm。实际检测时推荐使用的激发波长为488nm左右,发射波长为525-530nm。Fluo-3的激发光谱和发射光谱参考下图。

注意事项:
1. 本Fluo-3 AM在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固而粘在离心管管底、管壁或管盖内,可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解后使用。
2. 荧光染料均存在淬灭问题,请尽量注意避光,以减缓荧光淬灭。
储存条件:-20℃,有效期6个月。
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·HDAC3抗体
编号:YT792
英文名称:anti-HDAC3 antibody
规格:>20次
本抗体是用经过适当修饰的人工合成的人HDAC3一段多肽(aa 411-428)作为抗原制备而成的抗HDAC3小鼠单克隆抗体。本抗体如果用于常规的Western检测,至少可以检测20次。
染色质由重复的核小体(necliosome)构成,而核小体则包含了由Histone H2A,H2B,H3和H4各两个分子组成的八聚体和与该八聚体结合的DNA。组蛋白(histone)上的一些Lys位点,可以被乙酰化修饰,从而影响染色质的空间结构,最终影响该区域的基因转录调控。通常当组蛋白被乙酰化时,染色质处于相对松散的构象,此时转录因子可以结合到该区域促进相关基因的转录。反之,当组蛋白被去乙酰化时,染色质结构会变得相对致密,该区域相关基因的转录就会被抑制。组蛋白可以被多种乙酰化酶乙酰化,包括PCAF,p300/CBP,GCN5,SRC-1,TAFII250,BRCA-2和Patt1等。组蛋白去乙酰化酶包括HDAC(histone deacetylase)家族和Sirtuin家族(Sirt家族)。HDAC家族包括HDAC1,HDAC2,HDAC3,HDAC4,HDAC5,HDAC6,HDAC7,HDAC8,HDAC9,HDAC10和HDAC11。通常HDAC可以去乙酰化染色质中某些特定区域的组蛋白,导致该区域的染色质结构变得相对紧密,从而抑制该区域相关基因的表达。Class I HDAC包括HDAC1,2,3,8;Class II HDAC包括HDAC4,5,6,7,9,10。Sirtuin家族被称为Class III HDAC。Class IV HDAC只包括HDAC11。HDAC1,2,8主要定位在细胞核;而HDAC3则在细胞核和细胞浆都有分布,并且分布在膜结构上。Class II HDAC在特定条件下可以在细胞核和细胞浆之间穿梭(shuttle in and out)。HDAC在命名时被称为组蛋白去乙酰化酶,但事实上它们可以去乙酰化多种多样的蛋白。例如,HDAC6可以和微管(microtuble)结合,可以去乙酰化tubulin,Hsp90和cortactin等。目前发现大量的蛋白可以被乙酰化修饰,因此HDAC等乙酰化修饰酶被认为在基因转录调控、信号转导、生长发育、分化凋亡、代谢性疾病和肿瘤等多种生理病理过程中发挥重要作用。HDAC的抑制剂目前被认为是很有前景的肿瘤治疗药物。
HDAC3具有组蛋白去乙酰化酶活性。同时HDAC3可通过与锌指类转录因子YY1相结合而参与转录调节。HDAC3可下调p53功能,从而调整细胞生长和凋亡过程。HDAC3被认为是一种抑癌基因。
产品组份:
HDAC3抗体————20μl
Western一抗稀释液————20ml
抗体参数:
免疫原物种:人
免疫原:人工合成的人HDAC3一段多肽(aa 411-428)
克隆性:单克隆
宿主:小鼠
用途:WB,IP,IC
交叉反应性:人,小鼠,大鼠,仓鼠,牛
同种型:IgG2a
HDAC3分子量:49~53kD
推荐稀释比例:WB(1:1000),IP(1:100),IC(1:200)
注意事项:
1. 在Western实验后,请注意回收稀释的抗体。回收的抗体在进行Western实验时至少可以重复使用10次。稀释后的抗体,包括已经使用过的稀释抗体,4℃保存。
2. 回收后重复使用的抗体,使用方法同新鲜稀释的抗体。如果在重复使用过程中发现抗体出现轻微混浊现象,可以10000g离心1-3分钟,取上清用于后续检测。如果回收的抗体出现明显的絮状物或长霉长菌等情况,则可以考虑废弃该抗体。
储存条件:-20℃,有效期一年。
北京促销细胞内*离子荧光探针(Fluo-3 AM)价格关键词:Intracellular calcium fluorescence probe,细胞内*离子荧光探针(Fluo-3 AM),YT359
·细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒(MTT法)
编号:YT122
英文名称:MTT Cell Proliferation and Cytotoxicity Assay Kit
规格:500次
本试剂盒被广泛应用于细胞增殖和细胞毒性的检测。MTT可以被线粒体内的一些脱*酶还原生成结 晶状的深紫色产物formazan。在特定溶剂存在的情况下,可以被完全溶解。然后通过酶标仪可以测定570nm波长附 近的吸光度。细胞增殖越多越快,则吸光度越高;细胞毒性越大,则吸光度越低。
本试剂盒采用了独特的Formazan溶解液配方,无需去除原有的培养液,可 以直接加入Formazan溶解液溶解formazan。从而避免了由于去除培养液时formazan被部分去除而引起的误差。本试剂盒本底低,灵敏度高,线性范围宽,使用方便。
试剂盒组份:
MTT——————25mg
MTT溶剂——————5ml
Formazan溶解液——55ml
注意事项:
1. 由于使用96孔板进行检测,如果细胞培养时间较长,一定要注意蒸发的问 题。一方面,由于96孔板周围一圈最容易蒸发,可以采取弃用周围一圈的办法,改加PBS,水或培养液;另一方面 ,可以把96孔板置于靠近培养箱内水源的地方,以缓解蒸发。
2. MTT溶剂在低温情况下会凝固,使用前请室温放置或20-25℃水浴温育片刻 至全部融解后使用。
3. MTT配制成溶液后为黄色,需避光保存,长时间光照会导致失效。当颜色 变为灰绿色时,请勿使用。MTT溶液在4℃、冰浴等较低温度情况下会凝固,可以20-25℃水浴温育片刻至全部融解 后使用。
4. Formazan溶解液结冻或产生沉淀时可以37℃水浴孵育以促进溶解,并且必 须在全部溶解并混匀后使用。
储存条件:4℃,有效期一年。
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SY0016 Rosseta(DE3)感受态细胞 Rosetta(DE3) Competent Cell
SY0584 细胞膜深红色荧光探针 DiR Iodide (DiIC18(7))
说"
SV0163 BsaI-HF限制性内切酶 BsaI-HF Restriction Endonuclease
SV1473 T7 表达 lysY/lq E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )
BTN60706 一管式琼脂糖凝胶DNA回收试剂 One-tube DNA agarose gel recovery reagent
YT058 考马斯亮蓝染色脱色液(常规法) Coomassie Blue Staining Destaining Solution
SV1037 快速连接 试剂盒 Quick connect Kit
HR0125 甲醛固定组织蛋白提取试剂盒 Formalin fixed tissue protein extraction kit
BTN80809 蛋白*(代"磷")酸酶抑制剂混合液Ⅰ Phosphotase Inhibitor Cocktail 1
YT410 SP6 RNA聚合酶 SP6 RNA Polymerase
ALH005 超纯血液总RNA提取试剂盒(TRIzol法) Ultra Pure Total RNA Extraction Kit From Blood
KFS095 10×Tris-CAPS半干转电转移缓冲液
BTN101204 1M Tris-HCl(pH7.0)(DNA级)
SY0119 ATF1-Luc荧光素酶报告基因质粒 ATF1 Luciferase Reporter Plasmid
BTN90404 植物RNA柱式提取试剂盒2.0 Plant RNA Column extraction kit 2.0
WE0148 一步法逆转录实时荧光定量PCR试剂盒 BaldStar TaqMan One Step RT-qPCR Kit
SV0443 HpyCH4V限制性内切酶 HpyCH4V Restriction Endonuclease
SY0481 地塞米松溶液(10mM in DMSO) Dexamethasone (10mM in DMSO)
BTN130986 即用型热启动PCR试剂盒 Instant Hotstart PCR MasterMix
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文献和实验作用。在哺乳动物的神经系统中,钙离子是一类重要的神经元胞内信号分子,神经元静息状态下,胞内钙离子浓度约为50-100nM,而当神经元活动的时候,胞内钙离子浓度能上升10-100倍,而钙离子对于突触囊泡释放必不可少;神经元在放电的时候会爆发出一个短暂的钙离子浓度高峰,这意味着神经元钙离子浓度表征突触传递和神经元活动。神经元钙离子浓度表征突触传递和神经元活动示意图因而,神经元钙离子成像技术的原理就是借助钙离子浓度与神经元活动之间的严格对应关系,利用特殊的荧光染料或者蛋白质荧光探针(钙离子指示
毒素+FITC 2.标记细胞器荧光探针 (1)线粒体 Mitochondria Rodamin 123 505/534 ,可染活细胞,阳离子性,可检测线粒体膜电位, 且在多数细胞中停留时间短 JC1 线粒体膜电位低时为单体 490/527 发绿光 线粒体膜电位低时为多聚体 490/590 发红光 可标记活细胞线粒体,且为检测线粒体膜电 位最佳探针: Mitotracker Green FM 490/516, 染活细胞或固定
Fluo-3-Am为一新型的高度特异性Ca2+荧光指示剂,可以灵敏地反映细胞内游离钙离子浓度的变化,Fluo-3-Am进入细胞后经非特异性酯酶脱去Am酯,成为脂溶的Fluo-3留在细胞内,当Fluo-3与细胞内游离钙结合后,其荧光强度是Fluo-3本身的40倍以上,当用480nm波长激发时,其荧光强度与游离钙离子浓度成正比。具体如下:1、钙荧光探针负载;取细胞悬液,加Fluo-3-Am至10μmol/L,置二氧化碳培养箱中孵育1h,其间轻微振荡3次。离心,去掉多余的染料。再用无钙缓冲液反复洗涤
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