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- 百奥莱博
- 北京
- GL1456-PZV
- 2025年07月15日
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北京百奥莱博科技有限公司
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北京百奥莱博专业生产供应北京抑肽酶溶液(Aprotinin,2mg/ml)价格，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京抑肽酶溶液(Aprotinin,2mg/ml)价格，产品信息：
类别：蛋白质研究
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| 抑肽酶溶液(Aprotinin,2mg/ml) | GL1456 | 1ml |
规格：1ml
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
用途：蛋白酶抑制剂
注意事项：工作浓度2ug/ml
保存：—20℃,避光,18个月
北京抑肽酶溶液(Aprotinin,2mg/ml)价格专业优质供应商：北京百奥莱博科技有限公司
关键词：Aprotinin,2mg/ml,百奥莱博,抑肽酶溶液,GL1456,抑肽酶溶液(Aprotinin,2mg/ml)
我公司始终坚持“创新，品质，服务，节约，敬业，感恩”的理念。吸收新创意，严把质量关口，全方位的服务跟踪，坚持做出高品质产品。本着“追求、员工、技术、精神、利益”的宗旨。现拥有一批精干的管理人员和一支高素质的专业技术队伍。我们以质量为生命、时间为信誉、价格为竞争力的经营信念，立足于国内外市场。目前已在全国各大院系，和研究单位均有销*(代"售")，也得到了客户的认可。百奥莱博生产的抑肽酶溶液(Aprotinin,2mg/ml)等试剂进入飞速发展期，为了更好的服务客户，公司长期储备海量库存，以此助推中国科技的快速发展，更好的造福人类！
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| GL0174 | 其他培养基 | HT培养基添加剂 |
| GL1182 | 核酸电泳和回收 | *化乙锭溶液(EB,RNase free) |
| GL0792 | 细胞组织染色 | 0.5%焦油紫染色液 |
| GL0807 | 细胞组织染色 | 糊精水溶液(1%) |
| GL0162 | 其他培养基 | YT培养基(pH7.0) |
| GL1112 | 免疫检测 | 微波辐射抗原修复试剂盒 |
| GL1277 | 探针标记及检测 | SSC缓冲液(20×,pH7.0,RNase free) |
| GL1372 | 蛋白质研究 | Laemmli加样缓冲液(2×) |
| GL0520 | 其他细胞生物学试剂 | AAF固定液 |
| GL0776 | 细胞组织染色 | 脂褐素染色液(Long Ziehl-Neelsen法) |
| GL1530 | 蛋白质研究 | Western转移缓冲液(NC,PVDF) |
| GL0660 | 细胞组织染色 | Core苏木素染色液 |
| GL1244 | DNA纯化 | P:C(25:24,pH﹤5.0) |
| GL1021 | 免疫检测 | 明胶包被液 |
| GL2054 | 生化检测试剂盒 | 乳酸脱*酶(LDH)检测试剂盒(LD-P微板法) |
| GL0240 | 细胞分离液 | 植物细胞核分离试剂盒(Iodixanol梯度法) |
| GL1521 | 蛋白质研究 | Tween20/TBS溶液(10×TBST,pH8.0) |
| GL1229 | DNA纯化 | 乙酸*溶液(3mol/L,pH7.0,RNase free) |
| GL1759 | 其他生化试剂 | 乙酸*溶液(3mol/L,pH5.6,无菌) |
| GL0163 | 其他培养基 | 穿刺培养基 |
| GL0793 | 细胞组织染色 | 磷脂铁苏木素(FeH)染色液 |
| GL1171 | 核酸电泳和回收 | 电泳级橙黄G溶液(1%) |
| GL1119 | 免疫检测 | 柠檬酸—柠檬酸*缓冲液(10mmol/L,pH6.0) |
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文献和实验磷酰胺（DEPC) (Sigma) 、30% 甘油及蛋白酶抑制剂 [ 含有 1 μg/ml 抑肽酶（aprotinin) 、1 μg/ml 胃蛋白酶抑制剂（pepstatin) 、1 μg/ml 亮抑酶肽（leupeptin) 、0.1 mmol/L PMSF ] ，所有药品都来自于 Sigma ( 见注释 1 和注释 2) 。注意：媒介中的两种成分—— DEPC 和 β-巯基乙醇是有毒的，需要在通风橱中进行准备，并需要戴化学防护手套。 2.2 细胞核的提纯 ( 1 ) 样品
相关专题 Western Blot技术专题 蛋白提取与溶液配制 溶液配制： RIPA Lysis Buffer (1L) Triton-X100 10ml SDS 1g NaCI 8.77g Tris HCI 2.42g Deoxycholatic Acid 5g 四种抑制剂： 1、Aprotinin(抑肽酶)
入不同浓度的Fab或F（ab）2溶液，每个浓度做三个平行孔，37℃，5%CO2培养72小时，2000rpm离心10分钟，弃上清，每孔加入浓度为0.2mg/ml新鲜配置的MTT 200l，继续培养4小时，2000rpm离心10分钟，弃上清，每孔加DMSO 200l，振荡摇匀，546nm，测量OD值。9、Fab和F（ab）2诱导Raji、Daudi 细胞凋亡实验按1106细胞/孔接种24孔培养板，加入Fab溶液终浓度为50g/ml，每个样品做三个平行孔，以PBS为空白对照，37℃，5%CO2培养24小时
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