北京SV0437型HpyAV限制性内切酶促销

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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京SV0437型HpyAV限制性内切酶促销，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：北京SV0437型HpyAV限制性内切酶促销
英文名：HpyAV Restriction Endonuclease
规格：500U|100U
产地：国产|进口
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
2,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
甘油浓度:＞5% 条件下可能出现星号活性。

北京SV0437型HpyAV限制性内切酶促销极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：

·O-糖苷酶
编号：SV1493
英文名称：O-glycosides
规格：10000KU|2000KU
特性:
从糖蛋白移除核心 1 和核心 3 的 O-连接二糖单位
更多详细结构特异性请翻阅 232 页
概述:
O-糖苷酶即内切-α-N-乙酰半乳糖胺酶，催化移除糖蛋白核心 1 和核心 3 的 O-连接二糖单位。
来源:
基因克隆自粪肠球菌（Enterococcus faecalis），在 E. coli 表达。
随酶提供的试剂:
10X 糖蛋白变性缓冲液
10X GlycoBuffer 2 反应缓冲液
10% NP-40
比活力:
53,000,000 units/mg。
分子量:
147,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 100 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时从 5 mg 神经*酸苷酶酶解后的非变性胎球蛋白中移除 0.68 nmol O-连接二糖单位所需要的酶量（1 unit 的 O-糖苷酶和 PNGase F 可以分别移除等摩尔的 O-连接二糖单位和 N-连接寡糖）。
浓度:
40,000,000 units/ml。
热失活:
65℃ 10 分钟。
注意事项:
可以除去唾液酸。


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·AscI限制性内切酶
编号：SV0058
英文名称：AscI Restriction Endonuclease
规格：2500U|500U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: 10%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。

·E. coli DNA 连接酶
编号：SV1023
英文名称：AscI Restriction Endonuclease
规格：1KU|200U
特性:
dsDNA 切刻修复
Okayama 和 Berg cDNA 克隆
概述:
催化双链 DNA 粘性末端的 5´ -磷酸和 3´ -羟基形成磷酸二酯键。
来源:
纯化自重组 E. coli 菌株，该菌株携带 E. coli DNA 连接酶的编码基因。
反应条件:
1X E. coli DNA 连接酶缓冲液
[30 mM Tris-HCl（pH 8.0 @ 25℃），4 mM MgCl2，1 mM DTT，26 μM NAD+，50 μg/ml BSA]，最适反应温度为16℃。
热失活:
65℃ 加热 20 分钟。
质保声明:
E. coli DNA 连接酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位指在 20 μl 反应体系中，在 16℃ 反应条件下，30 分钟能使 50% 的经 HindIII 消化的 λDNA 片段 [5´ 端浓度为 0.12 μM（300 μg/ml）] 连接所需的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询
浓度:
10,000 units/ml。
注意事项:
本酶以 NAD+（烟酰胺腺嘌呤二核苷酸）作为辅因子。
该酶对平末端片段的连接效率极低，平末端的连接请用平末端/TA 连接酶预混液（M0367）或快速连接试剂盒（M2200）。


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