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DraIII-HF限制性内切酶

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  • 百奥莱博
  • 北京
  • 2025年07月13日
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    • 英文名

      DraIII-HF Restriction Endonuclease

    • 保质期

      长期

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • 保存条件

      -20℃

    • 规格

      5KU|1KU|500U

    特别提示:包括DraIII-HF限制性内切酶在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!


    产品名称:DraIII-HF限制性内切酶
    英文名称:DraIII-HF Restriction Endonuclease
    产品货号:SV0313
    产品规格:5KU|1KU|500U

    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: <10%
    BalbBuffer 2.1: 50%
    BalbBuffer 3.1: 10%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    浓度:
    20,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。

    除了DraIII-HF限制性内切酶,,我公司还供应以下相关产品:



    名称:BamHI限制性内切酶
    货号:SV0084
    规格:50KU|50KU|10KU|10KU|5KU
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 75%
    BalbBuffer 2.1: 100%
    BalbBuffer 3.1: 100%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    重组酶、省时酶。
    反应条件:
    BalbBuffer 3.1,37℃。
    浓度:
    20,000和100,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
    注意事项:
    甘油浓度>5% 条件下可能出现星号活性。

    名称:CviKI-1限制性内切酶
    货号:SV0296
    规格:1250U|250U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 25%
    BalbBuffer 2.1: 100%
    BalbBuffer 3.1: 100%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    浓度:
    5,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
    注意事项:
    过夜酶切或添加 20%的 DMSO 会明显增强 CviKl-1的星号活性,在这样的条件下,DNA
    将被切成小的寡聚体。
    如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度>5%。

    名称:NsiI限制性内切酶
    货号:SV0569
    规格:5KU|1KU|500U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 10%
    BalbBuffer 2.1: 75%
    BalbBuffer 3.1: 100%
    CutSmart Buffer: 25%
    特性:
    重组酶、省时酶。
    反应条件:
    BalbBuffer 3.1,37℃。
    热失活:65℃ 20 分钟。
    浓度:
    10,000units/ml。
    甲基化敏感性:
    对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

    名称:Bst 2.0 DNA 聚合酶
    货号:SV0940
    规格:8KU|8KU|1600U
    特性:
    zuì佳 DNA 等温扩增(LAMP)性能
    快速聚合
    反应条件灵活,比 Bst DNA聚合酶具有更高的盐耐受力
    6 0 - 7 2℃ 之间具有zuì佳反应性能(WarmStart)
    用 dUTP 替换 dTTP 对其几乎无影响
    WarmStart DNA聚合酶可以在室温下建立反应,防止非特异性扩增,提高反应效率
    概述:
    Bst 2.0 DNA聚合酶是 Bacillus stearothermophilus DNA聚合酶 I,大片段(Bst DNA聚合酶,大片段)的同源物,并由电脑模拟设计完成。Bst 2.0 DNA聚合酶具有 5´→3´的聚合酶活性和强链置换活性,但没有 5´→3´ 核酸外切酶活性。和野生型 Bst DNA聚合酶,大片段相比,该酶可有效提高扩增速度、产量、耐盐性和热稳定性等。
    Bst 2.0 WarmStart DNA聚合酶在等温聚合酶中是独有的。像“热启动”PCR聚合酶一样,这种特性在低于zuì适反应温度下可以抑制酶活性。因此,实验操作可以在室温下进行,并可以消除非特异性反应产物,提高反应效率。
    我公司的 Bst 2.0 WarmStart DNA聚合酶利用了核酸适配体技术。适配体是一种经过广泛修饰的特定核苷酸,通过非共价键作用结合到聚合酶上,从而在非许可温度下抑制酶活性(<50℃)。另外,Bst 2.0 WarmStart DNA聚合酶不需要单独的激活步骤。
    Bst 2.0 WarmStart DNA聚合酶可以消除在室温条件下建立反应时,产生的非特异性的扩增,而传统的 Bst DNA聚合酶或同源物可以在无模板的情况下,掺入核苷酸。

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