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长期
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782
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖Gibson 组装克隆试剂盒厂家现货在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:Gibson 组装克隆试剂盒厂家现货
编号:SV1012
产地:国产|进口
规格:10次
特性:
2 小时内完成多个 DNA 片段的组装和转化
不会添加额外序列即可插入到任何载体(无痕)
无需 PCR 纯化步骤
即使组装片段长达 20 kb,仍可高效转化
概述:
Gibson 组装克隆试剂盒包含 Gibson 组装预混液和 我公司5-alpha E. coli 感受态细胞,可以在 2 小时内完成组装和转化实验。
Gibson 组装克隆试剂盒已经进行优化,组装多达 6 个片段。
Gibson 组装克隆试剂盒包括:
- Gibson 组装预混液
- NEBuilder 组装阳性对照
- 我公司5-alpha E. coli 感受态细胞(高效级)
- SOC Outgrowth 培养基
- pUC19 对照质粒
质保声明:
Gibson 组装克隆试剂盒经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。
想要了解更多关于Gibson 组装克隆试剂盒厂家现货的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
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Gibson 组装克隆试剂盒厂家现货关键词:Gibson 组装克隆试剂盒,百奥莱博,SV1012
·CLIP-Cell 阻断剂
编号:SV1618
规格:100 nmol
特性:
不可逆阻断
适用于脉冲追踪实验
概述:
阻断剂是非荧光底物,在细胞内(SNAP-Cell Block和 CLIP-Cell Block)或活细胞表面(SNAP-Surface Block 和 CLIP-Cell Block)阻断 SNAP- 或 CLIP-tag 的反应。在 SNAP- 或 CLIP-tag 融合蛋白的活细胞和体外标记实验中,可以用阻断剂制备无荧光对照。
SNAP- 和 CLIP-Cell 阻断剂可顺利透过细胞膜,一旦进入细胞,即与 SNAP- 或 CLIP-tag 反应,使之在后续的标记反应中不可逆地失活。
SNAP-Surface 阻断剂也与 SNAP-tag 发生不可逆反应,使之在随后的标记步骤中失活。该阻断剂不能透过细胞膜,仅可阻断暴露于细胞表面的SNAP-tag。
·Nt.CviPII切刻内切酶
编号:SV0791
英文名称:Nt.CviPII切刻内切酶
规格:500U|100U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
实验证明该酶还具有内切酶活性,因此在大多数反应中建议最佳反应时间为1 小时。电泳检测时,建议上样缓冲液中SDS 终浓度:为 0.4%。
Gibson 组装克隆试剂盒厂家现货关键词:Gibson 组装克隆试剂盒,百奥莱博,SV1012
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文献和实验Gibson Assembly is a high-efficiency DNA end-linking technique developed by Daniel Gibson at the JCVI in 2009 [Gibson et al. 2009 plus supplementary methods]. The technique was invented and perfected as part of the genome assembly efforts at JCVI
飞的 GeneArt™ Gibson Assembly® 克隆试剂盒系列为例,Gibson Assembly 实际上是生命科学狂人文特尔(就是那个敢单挑 6 国合力的国际人类基因组计划还占尽上风,逼得当时美国总统出面协调让双方合作并同时发表结果的)东山再起后成立的 Venter 研究所旗下 Gibson 博士开发的,里面包含了精心优化搭配的三种酶活性:外切酶会外切双链末端而产生单链 3’突出端,使得外源片段和线性化载体的互补末端能够退火,聚合酶活性会填补退火片段产生的缺口,连接酶活性能够在重组后进行连接。得到
用的。尽管厂家推荐使用的 DNA 片段范围是大于 40 个碱基,我们发现此试剂盒可以很好地回收大约 20 个碱基的片段。 15. 由于试剂盒基质会结合 DNA 从而影响重组装反应,因此离心两次来确保 DNA 片段不会被微量的基质材料污染是很必要的。 16. —般来说,如果我们开始就用 7 μg 或更多的尿苷交换 PCR 反应产物进行实验,就不必检测 DNA 片段的浓度。 17. 供应商推荐使用 1: 10000 的稀释倍数,我们发现对于小的和低浓度的 DNA 片段 1:5000 的稀释效果
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