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阴凉干燥
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长期
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481
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供包括北京SV0831型BalbBuffer 1.1 (10X)哪里卖在内的一系列分子生物学试剂产品,并提供一系列相关的技术服务。
名称:BalbBuffer 1.1 (10X)
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
编号:SV0831
规格:5ml|1.25ml
概述:
为确保内切酶发挥 100%的酶切活性,我公司随酶免费提供10X 反应缓冲液(BalbBuffer)。绝大多数内切酶配有四种标准反应缓冲液中的一种,但有些内切酶配有特殊的反应缓冲液。四种标准反应缓冲液具有不同颜色标记,以便实验者使用方便。
了解有关反应缓冲液兼容性信息,请参见282页。
贮存条件:
BSA [20mM Tris-HCl,100mM KCl,0.1mM EDTA,50% 甘油(pH 8.0 @ 25℃)]。
BalbBuffer、BSA和SAM 均贮存于 -20℃。
BalbBuffer 成分:
BalbBuffer 1.1(黄):
10mM Bis Tris Propane-HCl,10mM MgCl2,100 μg/ml BSA(pH 7.0 @ 25℃)。
BalbBuffer 2.1(蓝):
50mM NaCl,10mM Tris-HCl,10mM MgCl2,100 μg/ml BSA(pH 7.9 @ 25℃)。
BalbBuffer 3.1(红):
100mM NaCl,50mM Tris-HCl,10mM MgCl2,100 μg/ml BSA(pH 7.9 @ 25℃)。
CutSmart Buffer(绿):
50mM Potassium acetate,20mM Tris-acetate,10mM Magnesium acetate,100 μg/ml BSA(pH 7.9 @ 25℃)。
注意:使用前,反应缓冲液(BalbBuffer)应彻底融化并混匀。
关键词:10X,SV0831,BalbBuffer 1.1 ,百奥莱博,BalbBuffer 1.1 (10X)
关于北京SV0831型BalbBuffer 1.1 (10X)哪里卖的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
| 编号 | 名称 |
| SV0593 | PluTI限制性内切酶 |
| SV0472 | MluCI限制性内切酶 |
| SV0848 | Q5 定点突变试剂盒 |
| SV1293 | Fast DNA Ladder |
| SV1642 | ACP-Surface 启动试剂盒 |
| SV0913 | LongAmp 热启动 Taq DNA 聚合酶 |
| SV0360 | EcoRV-HF限制性内切酶 |
| SV0329 | EarI限制性内切酶 |
| SV0730 | SspI-HF限制性内切酶 |
| SV1555 | Ph.D.-12 噬菌体展示肽库试剂盒 |
| SV0837 | Phusion 热启动 Flex 2X Master Mix |
| SV1566 | p42 MAP 激酶(MAPK) |
| SV1581 | EpiMark 甲基化 DNA 富集试剂盒 |
| SV0017 | AcuI限制性内切酶 |
| SV0612 | PspXI限制性内切酶 |
| SV1554 | Ph.D.-C7C 噬菌体展示肽库试剂盒 |
| SV0552 | NotI限制性内切酶 |
| SV1644 | CLIP-Cell 启动试剂盒 |
| SV0337 | EcoNI限制性内切酶 |
| SV1452 | 亲水性链霉素亲和磁珠 |
| SV0845 | Phusion 超保真 DNA 聚合酶 |
| SV0723 | SphI-HF限制性内切酶 |
| SV1652 | pCMV-CLuc 2 对照质粒 |
| SV0687 | SexAI限制性内切酶 |
| SV1395 | 小鼠 RNase 抑制剂 |
| SV0886 | OneTaq 热启动 2X Master Mix(提供 GC 缓冲液) |
| SV0591 | PleI限制性内切酶 |
| SV1627 | CLIP-Cell 505 |
| SV0961 | DNA 聚合酶 I,(Klenow)大片段 |
| SV0296 | CviKI-1限制性内切酶 |
| SV0370 | Fnu4HI限制性内切酶 |
| SV0136 | BlpI限制性内切酶 |
| SV0001 | AatII限制性内切酶 |
| SV0983 | 7-去氮-dGTP |
| SV1398 | p19 siRNA 结合蛋白 |
| SV1484 | BL21 E. coli 感受态细胞 |
| SV1661 | pGLuc-Basic 2 载体 |
| SV1612 | pSNAP-tag(T7)-2 载体 |
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文献和实验引物 1.5ul 模板 2ul 超纯水 35ul本人用的试剂除了引物、dNTP外全部是 fermentas(MBI) 品牌的,原因很简单,fermentas(MBI)质量很好,价格又便宜,500U的Taq酶才卖130元,和国产试剂差不多,但发文章尤其是SCI期刊时写fermentas(MBI)的名字很有面子的; 引物是英俊(invitrogen)合成的;dNTP是promega品牌大陆分装的,很便宜1 ml 的10mM dNTP才130元 。10X Taq buffer我一般用fermentas
了时间。 2. 退火温度 若有梯度PCR仪摸索条件方便多了,一次可以摸索10个退火温度,一天就能摸索好条件,若一种引物摸索了10个退火温度还没有看见目的条带的话,那应该果断地放弃这个引物,采用其它引物,千万不要在一条引物上吊死,那样会浪费很多时间和金钱,那怕它的序列出自于nautre,science,原因可能是引物合成时的突变。我一般采用的反应如下: 10X Taq buffer 5 ul 10mM dNTP 1 ul 25mM MgCl
原,此作为沉淀指示剂,因为其与乙醇混合后可产生沉淀,便于以后离心后辨别回收物的位置,以防在吸取残余乙醇时将回收物吸走。其实,加入这些糖原究竟能起多大作用,不好说。不过有国产糖原卖,包装不大,也很便宜,买来一用,算严格遵守文献的步骤吧。 6:加270ul 冰无水乙醇,置于-20度,过夜沉淀。有人为沉淀最短可至2小时,但我认为时间长些可能会更好。并且做到此步骤时,一般会到中午,如果样本多的话要到下午,不妨放置过夜,日程可以轻松些,顺便做些其他试验。如果想当天做完,没有问题,但我认为最好多沉淀些时候,至少
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