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- 百奥莱博
- M01482-QPU
- 北京
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
131
- 英文名：
Gimeracil
- CAS号：
103766-25-2
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|25mg|50mg|100mg|500mg
特别提示：包括二氢嘧啶脱氢酶(DPYD)抑制剂（Gimeracil）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：二氢嘧啶脱氢酶(DPYD)抑制剂（Gimeracil）
英文名称：Gimeracil
产品货号：M01482
产品规格：1mL(10mM)|25mg|50mg|100mg|500mg
Gimeracil(Gimestat)是二氢嘧啶脱氢酶（DPYD）抑制剂，能降解血液中的包含5-fluorouracil等的嘧啶。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：103766-25-2
别名：Gimestat
纯度：99.88%
分子式：C₅H₄ClNO₂
分子量：145.54
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除了二氢嘧啶脱氢酶(DPYD)抑制剂（Gimeracil）,Gimestat，我公司还供应以下相关产品：
| 货号 | 名称 | 规格 |
| YT348 | p38 MAPK抑制剂(SB203580) | 1mg |
| M00465 | Kit和PDGFRα/β抑制剂(Masitinib) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg |
| M00494 | Nrf-2激活剂(Bardoxolone) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M00570 | 有丝分裂抑制剂(Hela细胞增殖抑制剂) | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
| M00618 | 抗代谢剂Floxuridine(PEPT1抑制剂) | 1mL(10mM)|100mg|200mg|500mg |
| M01215 | ATR抑制剂(AZ20) | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M01408 | PCA-1/ALKBH3抑制剂(HUHS015) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M01914 | EGFR/HER2双重抑制剂(Pyrotinib) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M01942 | PKD抑制剂（CRT0066101 dihydrochloride） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M02095 | LSD1抑制剂（GSK-LSD1 Dihydrochloride） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg |
| M02203 | SK抑制剂(MP-A08) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M02221 | CARM1抑制剂（CARM1-IN-1 hydrochloride） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
| M02619 | LDHA抑制剂((S)-GNE-140) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg |
| M04512 | IRAK4抑制剂(PF06650833) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04515 | RIPK3抑制剂(GSK872) | 1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg |
| M04585 | Btk抑制剂(CGI-1746) | 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg |
| M04795 | NLRP3抑制剂(INF39) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M04844 | CCR4抑制剂(AZD2098) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|20mg |
| M04896 | MAPKAPK2(MK2)激酶抑制剂 | 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg |
| M05088 | MD2抑制剂(MD2-IN-1) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M05274 | 葡糖脑苷脂合成酶抑制剂(Eliglustat hemitartrate) | 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg |
| M07027 | FXR受体激动剂（Fexaramine） | 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg |
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文献和实验比，加大底物浓度，可使抑制作用减弱。 例如，丙二酸、苹果酸及草酰乙酸皆和琥珀酸的结构相似，是琥珀酸脱氢酶的竞争性抑制剂。 (2)反应速度公式及作图 按米氏公式推导方法，也可演算出竞争性抑制时，抑制剂、底物和反应速度之间的动力学关系及其双倒数方程式为： 以1V分别为横坐标和纵坐标作图，此方程式可绘成竞争性抑制作用的特性曲线(图2－14)。 图 2-14 竞争性抑制 有竞争性抑制剂存在的曲线与无抑制剂的曲线相交于纵坐标
比，加大底物浓度，可使抑制作用减弱。 例如，丙二酸、苹果酸及草酰乙酸皆和琥珀酸的结构相似，是琥珀酸脱氢酶的竞争性抑制剂。 (2)反应速度公式及作图 按米氏公式推导方法，也可演算出竞争性抑制时，抑制剂、底物和反应速度之间的动力学关系及其双倒数方程式为： 以1V分别为横坐标和纵坐标作图，此方程式可绘成竞争性抑制作用的特性曲线(图2－14)。 图 2-14 竞争性抑制 有竞争性抑制剂存在的曲线与无抑制剂的曲线相交于纵坐标
三羧酸循环的一个环节。是在苹果酸脱氢酶的催化下由苹果酸生成的，它与乙酰辅酶 A缩合生成柠檬酸，开始新的循环。在丙酮酸羧化酶的作用下，由丙酮酸与 CO2 生成，另外，也在转氨酶（ EC 2． 6． 1． 1）的作用下由天冬氨酸生成。已知也可作为琥珀酸脱氢酶的抑制剂。
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