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长期
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614
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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
SNAP-Biotin哪里卖的品牌:百奥莱博,是优质的分子生物学试剂产品,用于科研实验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多SNAP-Biotin等分子生物学试剂产品请联系我司咨询订购。
名称:SNAP-Biotin哪里卖
产地:国产|进口
规格:50 nmol
品牌:百奥莱博
特性:
用生物素标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或 MCP-tag 融合蛋白
可以与多种链霉亲合素结合
可与微孔板表面的链亲和素吸附
概述:
为了灵活应用于现有的技术,我公司提供生物素标记物,用于链霉亲和素平台进行的研究。细胞通透性(SNAP-Biotin 和 CLIP-Biotin)或细胞非通透性底物(CoA-Biotin)通过一个*己酰基与生物素相连。生物素标记物可用于对活细胞内部或表面的融合蛋白的生物素化,从而检测链亲和素荧光基耦联物,或在溶液中标记,以进行SDS-PAGE/ Western blot 分析。生物素标记物也被用于与链霉亲和素结合,以进行结合和相互作用方面的研究。
欲咨询购买SNAP-Biotin哪里卖,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
·Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F
编号:SV1490
英文名称:Remove-iT peptide N- glycosides F
规格:33750U|6750U
特性:
从糖蛋白移除 N-连接糖
概述:
Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F 是一种酰胺酶,可以在 N-连接糖蛋白的高甘露糖、杂合和复合寡糖部分最内侧的 N-乙酰葡萄糖胺(GlcNAc)和天冬酰*残基之间进行切割(1)。Remove-iT 肽 N-糖苷酶F 加有几丁质结合域(CBD)标签,易于从反应中去除。以不含甘油的形式提供,便于在 HPLC 和 MS 分析中取得最佳效果。
来源:
从脑膜炎脓杆菌(Flavobacterium meningosepticum)中提取纯化。
反应条件:
将糖蛋白于 1X DTT(40 mM)中 55℃ 温育 10 分钟使其变性。1X GlycoBuffer 2 反应缓冲液中 37℃ 温育 1 小时。
热失活:75℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X DTT
10X GlycoBuffer 2 反应缓冲液
分子量:
41,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶或糖苷内切酶 F1、F2 或 F3活性污染,无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时从 5 μg DTT 变性的 RNase B 中移除超过95% 的碳水化合物所需要的酶量。
浓度:
225,000 units/ml。
注意事项:
当使用包含 SDS 和 DTT 的 我公司糖蛋白变性缓冲液对 RNase B 进行变性时,需要 500,000 U/ml 高浓度: Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F。
当 Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F 在糖苷酶 F 变性条件下使用时,需要在反应混合物中加入 NP-40,因为SDS 抑制 Remove-iT 糖苷酶 F 活性。目前还不清楚非离子变性剂 SDS 对 Remove-iT 糖苷酶 F 的抑制机理。
去糖基化反应完成后,可以用几丁质磁珠去除Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F,且几丁质磁珠的用量与去除 Remove-iT 肽 N-糖苷酶 F 成正比线性关系。
SNAP-Biotin哪里卖关键词:SNAP-Biotin,百奥莱博,SV1609
·EpiMark 甲基化 DNA 富集试剂盒
编号:SV1581
规格:25次
特性:
高亲和性以确保最佳灵敏度
小体积洗脱,简化下游应用
简单明了的实验步骤,2 小时内完成富集
富集的甲基化 DNA 易与双链接头连接,进行高通量测序
较宽泛的样品起始 DNA 浓度:,均可得到高纯度富集产物
概述:
EpiMark 甲基化 DNA 富集试剂盒可有效的富集基于 CpG 密度的双链 CpG 甲基化 DNA。该试剂盒利用人 MBD2a 蛋白的甲基-CpG 结合域作为捕获诱饵,并将该结合域与人 IgG1 的 Fc 尾部融合表达形成 MBD2a-Fc 复合蛋白,再偶联上 ProteinA 磁珠形成 MBD2a-Fc/Protein A 磁珠复合物。这个稳定的复合物可以选择性的结合 CpG 甲基化的双链 DNA。高亲和性的磁珠与优化的试剂相配合,极大的提高了灵敏度和精确性。试剂盒提供所有所需试剂,2 小时内就能完成 4 步富集反应。
EpiMark 甲基化 DNA 富集试剂盒包括:
– MBD2-Fc 蛋白
– Protein A 磁珠
– 结合/洗涤缓冲液
– 高盐洗脱缓冲液
– 片段化 HeLa DNA
– Line element 引物(作为甲基化基因座对照)
– RPL30 引物(作为非甲基化基因座对照)
– MirA 基因座对照引物
·PspGI限制性内切酶
编号:SV0608
英文名称:PspGI Restriction Endonuclease
规格:5KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,75℃。
浓度:
10,000units/ml。
37℃ 时活性:
10%。
甲基化敏感性:
对 dcm甲基化敏感。
注意事项:
PspGl是EcoRll的高度热稳定完全同裂酶。是 BstNl的高度热稳定不完全同裂酶。该酶在 85℃ 温育时的活性是 75℃ 温育时的 2-3 倍。95℃ 温育时 PspGl的半衰期为 2 小时。
甘油浓度>5% 条件下可能出现星号活性。
SNAP-Biotin哪里卖关键词:SNAP-Biotin,百奥莱博,SV1609
ARB12612 大鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)血清中含量检测 Rat granulocyte-macrophage colony stimulating factor,gm-csf ELISA KIT
E0201 抗凝山羊血(无菌 pet瓶装)
去氧野艽霉素盐*(代"酸")盐 PAR sodiu*(代"m") salt 73285-50-4
BL1067 蛋黄粉
BTN130897 YPDG液体培养基 YPDG Liquid Medium
PY08-062 10%*化*胰蛋白胨大豆肉汤 10ml 20支/盒,用于金黄色葡萄球菌的选择性增菌培养
ARB11824 人褪黑素(MT)免费代测 Human melatonin,mt ELISA KIT
5-碘-2-脱氧尿苷 HEPPSO 54-42-2
ARB12058 大鼠上皮中性粒细胞活化肽78(ENA-78/CXCL5)elisa检测操作说明书 Rat epithelial neutrophil activating Peptide 78,ena-78 ELISA KIT
*酚红*盐 D-Norvaline 34487-61-1
CYB165029 生物素化兔抗鸡IgG(Y)
BL0805 山羊IgG抗原干粉(原装)
ARB12784 小鼠αN已酰*基葡糖苷酶(αNAG)ELISA检测服务 Mouse αn-acetylglucosaminidase,αnag ELISA KIT
9037-22-3 Amylopectin 支链淀粉
ARB13084 小鼠组织因子途径抑制物(TFPI)酶免分析 Mouse tissue factor pathway inhibitor,tfpi ELISA KIT
胞嘧啶 Oil red O 71-30-7
F030226 HRP标记兔抗大鼠IgG抗体 Rabbit Anti-Rat IgG*HRP
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文献和实验相互作用研究 SNAP-tagTM易于标记带有HTRF荧光基团的蛋白质。HTRF促进了以时间分辨能量转移为基础的高敏感性近似检测的发展。 (1)通过HTRF进行FKBP-FRB相互作用研究——高亲和力 (2) 通过HTRF进行MDM2-p53相互作用研究――低亲和力 1.4.2 将SNAP-tagTM用于融合蛋白的生物素化和固相化 SNAP-tagTM的融合蛋白可通过共价键结合BG-biotin,从而在生理条件下实现生物素(酰)化。生物素化后的蛋白可轻松固定
Site‐Specific Protein Labeling with SNAP‐Tags
BG‐PEG‐Biotin Probes Support Protocol 2: Synthesis of BG‐800 Substrate Basic Protocol 3: In Vitro Labeling of SNAP‐Tag Fusions Support Protocol 3: Labeling of SNAP‐Tag Proteins
Purification of Human Multiprotein Complexes using OneSTrEP Technology (PROT41)
. Elution of the complexes by competition with D-biotin is efficient and can be done in a variety of buffer conditions allowing biochemical active complexes to be preserved. For more theoretical background and a protocol for purification of recombinant
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