北京现货ET SSB 极高热稳定单链结合蛋白厂家直销

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北京现货ET SSB 极高热稳定单链结合蛋白厂家直销是高品质的分子生物学试剂产品，由北京百奥莱博供应，用于生化研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多ET SSB 极高热稳定单链结合蛋白等分子生物学试剂产品请联系我司咨询订购。

名称：北京现货ET SSB 极高热稳定单链结合蛋白厂家直销
规格：50μg
产地：国产|进口
编号：SV1165
英文名：SSB ET very high heat stable single chain binding protein
特性:
提高 DNA 聚合酶的延伸能力
稳定和标记 ssDNA 结构
增加 PCR 反应的产量和特异性
增加 RT-PCR 中，反转录的产量和延伸能力
改善强二级结构区域的 DNA 测序
概述:
ET SSB（极高热稳定性单链 DNA 结合蛋白）是从极度耐热的微生物中分离得到的单链 DNA 结合蛋白质，在 95℃ 温育 60 分钟后，依然具有全部活性。因为具有极高的热稳定性，ET SSB 可用于需要高温反应条件:的实验中，如核酸扩增反应和测序反应。
来源:
重组 E. coli 菌株，含有从极度嗜热生物中克隆的 ssb 基因。由 Biohelix 公司（我公司合作公司）研发。
质保声明:
极高热稳定单链结合蛋白经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义:
本品按纯蛋白含量销*(代"售")。纯蛋白量在OD280 下测得（蛋白浓度为 1 mg/ml 时 A280 值为 0.774；光程 1 cm）。
浓度:
500 μg/ml。
分子量:
16 kDa。
使用注意:
ET SSB 在所有聚合酶的缓冲液中均有活性，每 50 μl 反应体系添加 200 ng 的 ET SSB。

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·Phusion 超保真 DNA 聚合酶
编号：SV0845
规格：500U|100U
概述:
由于 DNA 序列需要在扩增后进行校正，所以拥有高保真度的 DNA聚合酶对于 PCR 应用至关重要。 Thermo Scientific® Phusion 超保真 DNA聚合酶兼备高保真度和稳定扩增的性能，适用于所有 PCR 应用。其独特的结构包括一个类似 Pyrococcus的酶和一个掺入率增强结构域，二者融合在一起。这种组合提升了聚合反应的保真性和速度。可供选择的试剂包括单酶、预混液和试剂盒。Phusion 热启动 Flex DNA聚合酶有单酶和预混液剂型可供选择。Phusion DNA聚合酶可用于长片段的扩增，是克隆实验的理想
选择。
其它剂型:
Phusion和Phusion 热启动 Flex DNA聚合酶均有预混液剂型可供选择，Phusion 预混液有含 HF 或 GC 缓冲液两种形式。
Phusion PCR试剂盒包含 Phusion聚合酶、Phusion HF和GC 缓冲液、dNTPs、MgCl2、DMSO和DNA
Marker。
浓度:
2,000units/ml。


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ARB13926 猪松弛肽/松弛素(RLN)酶标法分析 Porcine relaxin,rln ELISA KIT
F030604 FITC标记小鼠抗猴IgG抗体 Monoclonal Mouse Anti-Monkey IgG*FITC
米氏酮 TCEP 90-94-8
N-乙酰神经*酸醛缩酶 Spermidine 9027-60-5
F040201 人类丙型肝炎病毒重组抗原 HCV
ARB13892 猪传染性胃肠炎病毒抗体(TGEV)尿液中含量检测 Porcine transmissible gastroenteritis virus antibody,tgev ELISA KIT
PY02-003  SS琼脂  250克  
ARB10352 人乌头酸酶2(ACO-2)定量分析 Human aconitase 2,aco-2 ELISA KIT
HC0026 透气盖细胞培养瓶
ARB10151 人Runt相关基因2(RUNX2)含量分析 Human runt-related transcription factor 2,(runx 2)ELISA KIT
ARB13186 小鼠胰岛素样生长因子2(IGF-2)酶标法分析 Mouse insulin-like growth factor 2,igf-2 ELISA KIT
ARB11048 人表皮角蛋白(EK)含量检测 Human epidermal keRatin,ek ELISA KIT
BTN91103 非冻型拭子病毒保存液 Virus-LOCKER
F010109 小鼠抗盐*(代"酸")克伦特罗抗体 Monoclonal Mouse Anti-Clenbuterol
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·DNA 聚合酶 I（E. coli）
编号：SV0965
规格：2500U|500U|250U
特性:
DNA 切刻平移
cDNA 第二条链的合成
概述:
DNA 聚合酶 I（E. coli）是依赖于 DNA 的 DNA 聚合酶，具有 3´→5´ 和 5´→3´ 核酸外切酶活性。该酶的 5´→3´ 核酸外切酶活性能够切除位于延伸链前端的核苷酸，从而使切刻平移成为可能。
来源:
重组 E. coli 菌株，携带有过表达的 polA 基因。
浓度:
10,000 units/ml。
热失活:
75℃ 20 分钟。
注意事项:
本品不含 DNase I，因此切刻平移反应时需额外添加 DNase I。

·T3 RNA 聚合酶
编号：SV1343
规格：5KU
特性:
制备放射标记的 RNA 探针
合成用于体外翻译的 RNA
合成用于结构、加工和催化性能研究的 RNA
合成 RNA 反义链，调控基因表达
概述:
T3、T7 和 SP6 RNA 聚合酶分别对 T3、T7 和 SP6 噬菌体启动子具有高度的特异性。已开发出多种载体，可将目的基因序列克隆到 T7 和 SP6 启动子下游的多克隆位点中，以克隆的 DNA 为模板体外合成相应的 RNA。用 T7 和 SP6 RNA 聚合酶合成的 RNA 具有 mRNA 的生物特性，可进行准确剪切。实验证实，将克隆的 DNA 序列反向而产生的 RNA 反义链能特异性地阻断体内 mRNA 的翻译。由于 RNA/DNA 杂交体比 RNA/RNA 和 DNA/DNA 杂交体更稳定，因此核酸杂交反应中的检测信号会更强。
来源:
SP6 RNA 聚合酶来自重组 E. coli 菌株，该菌株携带克隆于 Salmonella typhimurium LT2Z 的 SP6 RNA 聚合酶基因。T7 RNA 聚合酶来自重组 E.coli BL21 菌株，该菌株携带可表达 T7 基因 I 的 pAR1219 载体。T3 RNA 聚合酶来自重组 E.coli 菌株，该菌株携带可表达 T3 基因载体。
反应条件:
1X RNAPol 反应缓冲液
[40 mM Tris-HCl (pH 7.9)，6 mM MgCl2，2 mM 亚精胺，10 mM DTT］。反应时需加入各 0.5 mM 的 ATP、UTP、GTP、CTP（不随酶提供）和带有启动子的模板 DNA，分别在 37℃（T3 RNA 聚合酶和 T7 RNA 聚合酶）或 40℃（SP6 RNA 聚合酶）温育。
质保声明:
无 RNA 聚合酶、DNase 和 RNase 污染。
单位定义:
1 单位指在 37℃（T3 RNA 聚合酶）（T7 RNA 聚合酶）或 40℃ 条件下（SP6 RNA 聚合酶），1 小时内将 1 nmol 的 ATP 掺入酸不溶物所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
T3 RNA 聚合酶:50,000 units/ml；T7 RNA 聚合酶:50,000 units/ml；SP6 RNA 聚合酶:20,000 units/ml。

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