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5´ -三磷酸腺苷(ATP)现货促销

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  • ¥150 - 2050
  • 百奥莱博
  • 北京
  • SV0981-QAJ
  • 2025年07月11日
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    名称:5´ -三磷酸腺苷(ATP)现货促销
    品牌:百奥莱博
    规格:5ml|1ml
    编号:SV0981
    概述:
    dNTP 套装:
    四种独立包装的超纯脱氧核苷三磷酸的溶液(dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP)。每种的浓度:为 100 mM。
    dNTP 混合液:
    含相同摩尔数的超纯 dATP、dCTP、dGTP 和 dTTP。每种的浓度:为 10 mM。
    rNTP 套装:
    四种独立包装的核苷三磷酸溶液(ATP、CTP、GTP 和 UTP),pH 7.5,以*盐形式存在。
    rNTP 混合液:
    含相同摩尔数的四种核苷三磷酸:rATP、rCTP、rGTP 和 rUTP。每种浓度:为 25 mM(rNTP 总浓度:相当于 100 mM)。
    7-去氮-dGTP:
    含有 5 mM 7-去氮-dGTP 的二*盐溶液。
    5-甲基-dCTP:
    10 mM 溶液,pH 7.0。
    dATP 溶液:
    含有 100 mM dATP,pH 7.4 的*盐溶液。
    acyNTP 套装:
    四种独立包装的 acyNTP (acyATP、acyCTP、acyGTP 和 acyTTP)。以干粉形式提供,加入 50 μl 蒸馏水或去离子水(Milli-Q®)后,acyNTP 的终浓度:为 10 mM。
    acyNTP 可作为链终止基团,因而可用于一般采用 ddNTP 的实验,如 DNA 测序和 SNP 分析。acyNTP 尤其适用于古生菌 DNA 聚合酶的反应,特别是 Therminator DNA 聚合酶。Therminator DNA 聚合酶经过基因工程改造后,拥有更强的掺入核苷酸类似物的能力,这些类似物的糖环发生了改变,如 rNTP,ddNTP,2´ 脱氧核苷酸,特别是 acy 碱基类似物。

    想要了解更多关于5´ -三磷酸腺苷(ATP)现货促销的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
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    ·AatII限制性内切酶
    编号:SV0001
    英文名称:AatII Restriction Endonuclease
    规格:2500U|500U|250U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 10%
    BalbBuffer 2.1: 50%*
    BalbBuffer 3.1: 50%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、重组酶、省时酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,37℃。
    热失活:80℃ 20 分钟。
    浓度:
    20,000units/ml
    甲基化敏感性:
    对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
    注意事项:
    如果反应缓冲液在 25℃ 条件下,pH 值不在 7.5 至 8.0 范围内,酶活性会降低。
    *在该缓冲液中可能出现星号活性。

    ·Cas9 核酸酶,S. pyogenes
    编号:SV1188
    英文名称:AatII Restriction Endonuclease
    规格:250 pmol|500 pmol|50pmol
    特性:
    dsDNA 位点特异性切割
    合成生物学
    基因组编辑
    概述:
    Cas9 核酸酶,S. pyogenes,是 RNA 介导的核酸酶,可以催化双链 DNA 的特异位点切割。其在PAM(Protospacer Adjacent Motif)上 NGG 处,靶序列的 3 个碱基内进行切割。PAM 序列的 NGG 必须连在靶点之后,位于与 sgRNA 互补的 DNA 的对链上。
    来源:
    重组 E. coli 菌株,其克隆有来自 Streptococcus pyogenes 的 Cas9 基因。
    反应条件:
    1X Cas9 核酸酶反应缓冲液,37℃ 温育。
    热失活:65℃ 温育 20分钟
    质保声明:
    Cas9 核酸酶,S. pyogenes 经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。
    浓度:
    1,000 nM(M0386S/L),20 μM (M0386M)。



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    相关实验
    • 化学遗传学技术原理及其应用

      的GPCRs可以激活G蛋白内向整流钾通道(GIRK),在CNO的作用下, hM2Di和hM4Di受体被激活可以抑制神经元的放电活动,其中使用最多的Gi-DREADD是hM4Di。也有研究表明,hM4Di可以抑制神经递质的释放,从而达到抑制神经元活动的效果。 图4 hM4和乙酰胆碱结合,作为信号分子激活Gi耦联的GPCRs信号通路和元生物拥有多种化学遗传现货病毒库,欢迎咨询。(3)DREADDs技术的应用策略借助病毒载体的DREADDs技术应用一般包括以下几个关键步骤(图5):1、 根据实验目的,确定合适

    • 表观遗传学修饰

      、双甲基化或三甲基化有关。组蛋白修饰最基本的作用是调控基因表达。例如组蛋白甲基化多导致基因沉默,去甲基化则相反;乙酰化一般是转录激活,去乙酰化则相反。当然,也可在此基础上产生复杂的生物学效应。例如组蛋白去乙酰化酶 HDAC 可影响免疫系统;H3K4me3、H3K9me2 能够调控记忆的形成, 而且 H3K 甲基化与 X 染色体失活、基因组印记和异染色质形成有关;H3 乙酰化通过多种机制调控以来 ATP 的染色质重塑 [12],并参与炎症反应;H2A、H2B 泛素化则与 DNA 损害反应有关;而 H3

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