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- 百奥莱博
- 北京
- SV0068-NZL
- 2025年07月04日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
长期
- 英文名：
AvaI Restriction Endonuclease
- 库存：
591
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括北京SV0068型AvaI限制性内切酶现货供应在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
名称：AvaI限制性内切酶
品牌：百奥莱博
规格：10KU|10KU|2KU|2KU|1KU
编号：SV0068
英文名：AvaI Restriction Endonuclease
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000和50,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
Aval的耐热完全同裂酶是 BsoBl。
关键词：AvaI限制性内切酶,SV0068,AvaI Restriction Endonuclease
关于北京SV0068型AvaI限制性内切酶现货供应的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
| 编号 | 名称 |
| SV0630 | PvuII限制性内切酶 |
| SV0354 | EcoRI-HF RE-Mix限制性内切酶 |
| SV0062 | AseI限制性内切酶 |
| SV0513 | NarI限制性内切酶 |
| SV0263 | BstUI限制性内切酶 |
| SV1562 | 蛋白酶 K，分子生物学级 |
| SV0005 | Acc65I限制性内切酶 |
| SV0524 | NcoI-HF限制性内切酶 |
| SV1555 | Ph.D.-12 噬菌体展示肽库试剂盒 |
| SV0236 | BssHII限制性内切酶 |
| SV0491 | MseI限制性内切酶 |
| SV1272 | TriDye 100 bp DNA Ladder |
| SV1428 | Amylose 磁珠 |
| SV1393 | 人胎盘 RNase 抑制剂 |
| SV0677 | SbfI-HF限制性内切酶 |
| SV1391 | RNase 污染检测试剂盒 |
| SV1607 | CoA-Biotin |
| SV1609 | SNAP-Biotin |
| SV1135 | 人 PRMT1 甲基转移酶 |
| SV0334 | Eco53kI限制性内切酶 |
| SV0976 | PCR 克隆试剂盒 |
| SV1621 | CoA 547 |
| SV1366 | RNase HII |
| SV1603 | BG-PEG-NH2 |
| SV1012 | Gibson 组装克隆试剂盒 |
| SV0529 | NdeI限制性内切酶 |
| SV1539 | α-N-乙酰半乳糖胺酶 |
| SV1322 | 非预染蛋白 Ladder，宽范围 （10–250 kDa） |
| SV0147 | BpmI限制性内切酶 |
| SV1568 | *调素依赖型蛋白激酶 II（CaMK II） |
| SV1339 | SP6 RNA 聚合酶 |
| SV1277 | Quick-Load Purple 100 bp DNA Ladder |
| SV0860 | 热启动 Taq 2X Master Mix |
| SV1171 | RecA 蛋白 |
| SV0897 | OneTaq 2X Master Mix（提供 GC 缓冲液） |
| SV1032 | 电转连接酶 |
| SV1608 | CLIP-Biotin |
| SV1646 | SNAP-Cell 启动试剂盒 |
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文献和实验的甲基化检测，特异位点甲基化的检测和新甲基化位点的寻找。根据研究所用处理方法不同可以分为：基于PCR的甲基化分析方法；基于限制性内切酶的甲基化分析方法；基于重亚硫酸盐的甲基化分析方法和柱层法等。Christina Dahl和Per Guldberg[3]归纳总结了主要的甲基化分析方法及相关特性，在此基础上我们略加以补充。 2 甲基化研究方法学回顾 2.1 基因组整体水平甲基化分析 2.1.1 高效液相色谱柱（HPLC）及相关方法 HPLC是一种比较传统的方法，能够定量测定基因组整体水平DNA
基础篇--1．幽门螺杆菌的分子生物学研究--幽门螺杆菌的分子生物学研究现状
敏感性和特异性，而且还可以用于对Hp的分型。 最早的研究方法是用限制性核酸内切酶直接消化培养，鉴定后的Hp染色体DNA，经过琼脂糖电脉按大小分离所得的片段，来比较各株细菌的 基因组 DNA酶切图型。Langenberg等报道了用HindⅢ限制性内切酶分析Hp的全基因差异。Wetherall等用斑点杂交法评价了同位素与非同位素标记Hp全基因探针的实用性。Mortomi等通过DNA-RNA杂交方法，用人工合成的Hp特异性寡核苷酸探针，同16
-Ha-ras-1基因中陆续发现了这些超变区。这是一些很短的顺序或称“小卫星顺序”串联重复所组成。不同等位基因的重复数目也不相同。只要用重复顺序内不含切点的限制性内切酶切割，就可产生长度不等的限制性片段。 短的重复顺序分别长16、17、32、33、37、41、62、64和376bp，但这些重复顺序几乎都共有一种“核心顺序”。“核心顺序”长10～15bp。如果人工合成很短的重复顺序作为DNA分子杂交的探针，同经限制性内切酶酶切的人体DNA作Southern印迹杂交，可以得长度不等
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