SHuffle T7 E. coli 感受态细胞促销

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北京百奥莱博供应的SHuffle T7 E. coli 感受态细胞促销用于生化研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多SHuffle T7 E. coli 感受态细胞等分子生物学试剂产品请联系我司咨询订购。

名称：SHuffle T7 E. coli 感受态细胞促销
品牌：百奥莱博
规格：6×0.05 ml
优点:
有助于细胞质中蛋白质二硫键的折叠
T7 表达
K12 菌株
无动物来源产品
概述:
T7 表达菌株，在细胞质中正确折叠含有多个二硫键重组蛋白的能力更强。
基因型:
F´ lac, pro, lacIq / Δ(ara-leu)7697 araD13 fhuA2 lacZ::T7 gene1 Δ(phoA)Pvull phoR ahpC*
galE (or U) galK λatt::pNEB3-r1-cDsbC (SpecR, laclq) ΔtrxB rpsL150(StrR) Δgor Δ(malF)3
转化效率:
1 x 106 cfu/μg pUC19 DNA
抗性:
T1 噬菌体（fhuA2）、呋*(代"喃")妥因、壮观霉素、链霉素
敏感性:
*苄青霉素、*霉素、卡那霉素、四环素

关于SHuffle T7 E. coli 感受态细胞促销的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG）
编号：SV1106
英文名称：Uracil -DNA glycosylase (UDG)
规格：5KU|1KU
特性:
去除 PCR 残存污染
去除 DNA 尿嘧啶碱基
概述:
E. coli 尿嘧啶-DNA 糖基化酶（UDG）催化从含尿嘧啶的 DNA 上释放尿嘧啶。UDG 能有效地水解单链或双链 DNA 上的尿嘧啶，但不能从 6 碱基或更少的寡核苷酸上水解尿嘧啶。
来源:
克隆有 E. coli UDG 基因的重组 E. coli 菌株。
应用:
在 37℃ 条件下，1 单位 UDG 与 0.1 μg 含尿嘧啶 DNA 温育 10 分钟后，此 DNA 不能再被 DNA 聚合酶复制。95℃ 加热 10 分钟可使该酶 95% 的活性丧失。由于 95℃ 热处理后该酶仍有部分活性，建议加入尿嘧啶糖基化酶抑制剂来阻止产物 DNA 的降解，也可以立即用酚/*仿抽提反应产物。
反应条件:
1X UDG 反应缓冲液
[20 mM Tris-HCl，1 mM EDTA，1 mM DTT（pH 8.0 @ 25℃）]，37℃ 温育。
质保声明:
尿嘧啶-DNA 糖基化酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。
单位定义:
1 单位指每分钟催化 60 pmol 尿嘧啶从含尿嘧啶的双链 DNA 上释放所需要的酶量。通过检测 37℃ 条件下，30 分钟从 50 μl 含 0.2 μg DNA（104～105 cpm/μg）的反应体系中释放 [3H]-尿嘧啶的量来确定活性。
浓度:
5,000 units/ml。
注意事项:
UDG 在较广的 pH 范围均内有活性，最适 pH 为 8.0，不需要二价阳离子。活性受高离子强度（＞ 200 mM）所抑制。

·α2-3 神经*酸苷酶 S
编号：SV1507
英文名称：Uracil -DNA glycosylase (UDG)
规格：1KU|200U
概述:
神经*酸苷酶是乙酰-神经*酸水解酶（唾液酸酶）的俗称。α2-3 神经*酸苷酶 S 是一种高特异性糖苷外切酶，可以催化糖蛋白和寡糖上 N-乙酰神经*酸的 α2-3 糖苷键断裂。
来源:
基因克隆自肺炎链球菌（Streptococcus pneumoniae），在 E. coli 中表达。
反应条件:
1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。37℃ 温育。热失活:75℃ 10 分钟。
随酶提供的试剂:
10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。
比活力:
~160,000 units/mg。
分子量:
74,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染，无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时内将 1 nmol Neu5Acα2-3Galβ1-3GlcNAcβ1-3Galβ1-4Glc-AMC 中超过 95% 的 α-Neu5Ac 水解所需要的酶量。
浓度:
8,000 units/ml。


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·Lambda DNA （不含 N6-甲基腺嘌呤）
编号：SV1178
规格：1250μg|250μg
特性:
• 常用的 DNA 底物
浓度:
500 μg/ml
分子量/长度:
31.5 x 106 Da/48,502 bp

·Taq DNA 聚合酶（提供不含*离子的标准 Taq 缓冲液）
编号：SV0869
规格：2KU|400U
概述:
Taq DNA聚合酶是一种耐热聚合酶，具有 5´→3´聚合酶活性和 5´ 结构特异性核酸内切酶活性。该酶是 PCR中应用最广泛的酶。为了便于各种 PCR 反应，Taq DNA聚合酶配套有不同的反应缓冲液。标准 Taq 缓冲液专门针对已有的 PCR 平台所设计，它是 DHPLC 和高通量实验的理想选择。我公司供应的 ThermoPol 缓冲液能够提高反应产量，即使是在苛刻的条件下也表现不凡。此外还提供了 Quick-Load Taq 2X 预混液剂型，可用于直接凝胶上样。更为方便的是，Taq DNA聚合酶还有试剂盒以及预混液两种剂型可供选择。
热启动 Taq DNA聚合酶:
超高的性价比、引人注目的商业宣传，我公司的热启动 Taq 是分子诊断和其它应用的理想选择。与化学修饰或基于抗体结合的热启动聚合酶不同，我公司的热启动 Taq 利用一种基于核酸适配体(aptamer)技术。这种独特的核酸适配体通过非共价键作用与聚合酶结合，从而抑制聚合酶在非许可温度下的聚合反应。这种新方法不需要激活步骤，减少样品降解的可能性、缩短整个反应时间。
其它剂型:
为了加样方便，Taq 与热启动 Taq DNA聚合酶均有预混液剂型可供选择。Taq 2X Master Mix 还有 Quick-Load的形式，可用于直接凝胶上样。Taq PCR试剂盒包含 Taq DNA聚合酶、dNTP 混合液、缓冲液、MgCl2 和Quick-Load 2-Log DNA Ladder。
多重 PCR 5X Master Mix 配方经过专门优化可以提高多重 PCR 反应的性能。
浓度:
5,000units/ml。


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·BsrGI-HF限制性内切酶
编号：SV0230
英文名称：BsrGI-HF Restriction Endonuclease
规格：5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
20,000units/ml。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

·NheI限制性内切酶
编号：SV0535
英文名称：NheI Restriction Endonuclease
规格：5KU|5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 2.1，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000和50,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
该酶切割产生一个 5´ CTAG突出端，可以与 Avrll、Spel 或 Xbal 切割产生的片段有效地连接。
当盐浓度:＞100mM 时，酶活性被抑制。

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