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北京TspMI限制性内切酶优惠促销

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  • ¥100 - 1850
  • 百奥莱博
  • 北京
  • SV0760-XNJ
  • 2025年07月14日
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    • 英文名

      TspMI Restriction Endonuclease

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      904

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京TspMI限制性内切酶优惠促销由专业试剂供应商北京百奥莱博提供,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多TspMI限制性内切酶等工具酶产品请联系我司咨询订购。


    名称:北京TspMI限制性内切酶优惠促销
    英文名:TspMI Restriction Endonuclease
    编号:SV0760
    产地:国产|进口
    规格:1KU|200U
    在不同反应缓冲液的活性:
    BalbBuffer 1.1: 50*%
    BalbBuffer 2.1: 75*%
    BalbBuffer 3.1: 50*%
    CutSmart Buffer: 100%
    特性:
    CutSmart、省时酶。
    反应条件:
    CutSmart 缓冲液,75℃。
    浓度:
    5,000units/ml。
    37℃ 时活性:
    20%。
    甲基化敏感性:
    对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
    注意事项:
    TspMl是Xmal的完全同裂酶。
    *在该缓冲液中可能出现星号活性。

    更多有关北京TspMI限制性内切酶优惠促销的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:

    ·EpiMark 重亚硫*(代"酸")盐转化试剂盒
    编号:SV1580
    规格:48次
    特性:
    完全转化未修饰的胞嘧啶为尿嘧啶
    简单明了的实验步骤
    稳定可靠的结果
    提供纯化柱
    概述:
    重亚硫*(代"酸")盐转化试剂盒可以检测每个胞嘧啶基团的甲基化状态,并可根据大规模测序要求进行相应调整。该试剂盒能将未修饰的胞嘧啶转化为尿嘧啶,而 5-mC 和 5-hmC 修饰的胞嘧啶则不被改变。借助在重亚硫*(代"酸")*中进行加热、变性交替循环处理,重亚硫*(代"酸")盐转化试剂盒可以检测到甲基化修饰的胞嘧啶。试剂盒提供所有试剂包括离心柱。经重亚硫*(代"酸")盐处理后的样本,可用 EpiMark 热启动 Taq DNA 聚合酶进行扩增。
    重亚硫*(代"酸")盐转化试剂盒包含以下组份:
    – 偏重亚硫*(代"酸")*
    – 溶解缓冲液
    – 脱磺化反应缓冲液
    – EpiMark 离心柱及 2 ml 收集管
    – 结合缓冲液
    – 洗涤缓冲液
    – 洗脱缓冲液

    ·100 bp DNA Ladder
    编号:SV1300
    规格:500gel lanes|100gel lanes|50gel lanes
    特性:
    我公司为琼脂糖凝胶电泳提供一系列分子量从 25 bp 到 48.5 kb 的 DNA Ladder。
    室温稳定
    条带清晰均一
    易于识别的参照带
    提供一管凝胶上样染料,紫色(6X)
    样品粗略定量
    浓度:
    2-Log 和 50 bp 的 DNA Ladders 为 1,000 μg/ml。1kb、100 bp 和低分子量 DNA Ladder 为 500 μg/ml。 PCR Marker 为 300 μg/ml。Fast DNA Ladder 为 25 μg/ml。


    北京TspMI限制性内切酶优惠促销关键词:TspMI限制性内切酶,SV0760,TspMI Restriction Endonuclease


    ·Q5 反应缓冲液套装
    编号:SV1005
    规格:6ml
    概述:
    Q5 与 Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶随酶提供 Q5 反应缓冲液和 Q5 High GC Enhancer。
    OneTaq 与 OneTaq 热启动 DNA 聚合酶随酶提供OneTaq 标准与 GC 缓冲液和 OneTaq High GC Enhancer。
    Taq、Vent 和 Deep Vent DNA 聚合酶都随酶提供10 X ThermoPol 反应缓冲液,该缓冲液稀释成终浓度为 1X 时含有 2 mM MgSO4。另外还有不含*离子的 10X ThermoPol 反应缓冲液,用于要求*离子浓度低于 2 mM 的反应。
    Taq DNA 聚合酶随酶提供标准 Taq 反应缓冲液,可以替换 ThermoPol 反应缓冲液。
    LongAmp Taq DNA 聚合酶和 LongAmp 热启动 Taq DNA 聚合酶都随酶提供 LongAmp Taq 反应缓冲液。
    Bst 2.0 和 Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶都随酶提供等温扩增缓冲液。
    Hemo KlenTaq DNA 聚合酶随酶提供的 Hemo Klen-Taq 反应缓冲液经过优化设计,可以用于无需提取 DNA 的 PCR。
    Phusion 超保真 DNA 聚合酶随酶提供 5X Phusion HF 缓冲液、5X Phusion GC 缓冲液、DMSO 和 50mM MgCl2。
    反应缓冲液成份:
    1X ThermoPol 反应缓冲液:
    20 mM Tris-HCl,10 mM KCl,10 mM (NH4)2SO4,2 mM MgSO4 和 0.1% Triton X-100,pH 8.8 @ 25℃。
    1X 标准 Taq 反应缓冲液:
    10 mM Tris-HCl,50 mM KCl,1.5 mM MgCl2,pH 8.3 @ 25℃。
    1X LongAmp Taq 反应缓冲液:
    60 mM Tris-SO4(pH 9.0 @ 25℃),20 mM (NH4)2SO4,2 mM MgSO4,3% 甘油,0.06% IGEPAL CA-630 和 0.05% Tween-20。
    1X OneTaq 标准反应缓冲液:
    20 mM Tris-HCl,22 mM NH4Cl,22 mM KCl,1.8 mM MgCl2,0.06% IGEPAL CA-630,0.05% Tween-20,pH8.9 @ 25℃。
    1X OneTaq GC 反应缓冲液:
    80 mM Tris-SO4,20 mM (NH4)2SO4,5% 甘油,5% DMSO,0.06% IGEPAL CA-630,0.05% Tween-20,pH 9.2 @ 25℃。
    1X 等温扩增缓冲液:
    20 mM Tris-HCl,10 mM (NH4)2SO4,15 mM KCl,2 mM MgSO4,0.1% Tween-20,pH 8.8 @ 25℃。


    北京TspMI限制性内切酶优惠促销关键词:TspMI限制性内切酶,SV0760,TspMI Restriction Endonuclease

    67-75-5 Tetracyclin HCl  盐*(代"酸")四环素
    PY02-399  BSSA培养基  250克  
    0030011 冻干粉兔血浆 0.5ml/支×10
    3-吲哚丙*(代"酸") Protamine sulfate 830-96-6
    BL1435 1M Tris-HCl(PH=7.5)
    甲基-β-环糊精 Alizarin 128446-36-6
    BL0970 人外周血白细胞分离液
    BL1288 1%多聚甲醛
    F030441 胶体金标记小鼠抗鸡IgY(IgG)抗体 Monoclonal Mouse Anti-Chicken IgY*GOLD
    碱性品红 MES 632-99-5
    CV0101 pSURE-T 载体连接试剂盒
    末端转移酶 Spermidine trihydrochloride 9027-67-2
    ARB12130 大鼠甲状旁腺激素(PTH)elisa测定使用说明书 Rat paRathyroid hormone,pth ELISA KIT
    HC0230 大龙大容量电动移液器
    ARB13918 猪免疫球蛋白G(IgG)elisa检测说明书 Porcine immunoglobulin g,IgG ELISA KIT
    CYB163062 兔抗羊IgG-RBITC
    噻唑橙 3-Hydroxyphenylacetic acid 107091-89-4
    C0101 胎牛血清(无菌过滤)
    BTN131043 CHAPS CHAPS

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    • DNA 甲基化检测与肿瘤的那些事儿

      和耐药性相关突变。 3.4 DNA 甲基化常用检测方法 近年来涌现出很多 DNA 甲基化的检测技术,目前依据对目标 DNA 的预处理手段可将甲基化检测技术分为 3 类: 3.4.1 基于限制性酶切预处理的甲基化检测技术 这种方法是利用甲基化敏感性限制性内切酶对甲基化区域不切割的特性,将 DNA 消化为不同大小的片段后再进行分析。常用的经典酶对是 Hpa II - Msp I(识别序列 CCGG )。随后进行 Southern 或 PCR 扩增分离产物,以明确目标片段的甲基

    • 第五届华大蛋白蛋白质组学技术培训班--差异蛋白质的系统分析

      至010-80485460或E-mail至 liuyu@genomics.cn。010-80485460或E-mail至liuyu@genomics.cn。培训费用:全程培训(讲座+实验): 3500元/人,学生为 2900元/人。 注:学生报到请带学生证培训费用包含会务费、资料费、餐费。培训期间公司协助安排住宿,费用自理。 三、相关促销政策 参加本届培训班的学员可以享受公司提供的常规技术服务八折优惠优惠有效时间2013.10.17-2013.12.31 四、汇款信息 账号

    • PCR 抑制物的来源与一般作用机制

      。DNA 的一级结构不稳定,会因为水解、非酶甲基化、氧化损伤和酶降解等出现降解。 细胞中存在核酸酶,如果核酸酶处理不干净,残留在纯化的核酸样本中,从而降解靶核酸。微生物如细菌产生的限制性内切酶也会是一个降解 DNA 的因素。有些细菌的 DNA 酶属于热稳定的核酸酶,在扩增中期可水解基因组和引物 DNA。 核酸和引物也因为其不能与 DNA 聚合酶结合而出现不扩增。如蛋白质、多糖、细胞碎片、脂类等对 PCR 的抑制作用,很可能就是通过对 DNA 的物理包裹作用而使其不能与聚合酶接触。 乳胶

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