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- 百奥莱博
- 北京
- SV0760-UKB
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
长期
- 英文名：
TspMI Restriction Endonuclease
- 库存：
395
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
1KU|200U
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销售，产品线涵盖北京现货TspMI限制性内切酶促销在内的分子生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称：TspMI限制性内切酶
品牌：百奥莱博
规格：1KU|200U
英文名：TspMI Restriction Endonuclease
编号：SV0760
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50*%
BalbBuffer 2.1: 75*%
BalbBuffer 3.1: 50*%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，75℃。
浓度:
5,000units/ml。
37℃ 时活性:
20%。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
TspMl是Xmal的完全同裂酶。
*在该缓冲液中可能出现星号活性。
关键词：TspMI限制性内切酶,TspMI Restriction Endonuclease,SV0760
欲咨询购买北京现货TspMI限制性内切酶促销，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
| 编号 | 名称 |
| SV1457 | E. coli 稳定感受态细胞 （高效级） |
| SV0786 | XmnI限制性内切酶 |
| SV1339 | SP6 RNA 聚合酶 |
| SV1001 | 标准 Taq（不含镁离子）反应缓冲液套装 |
| SV0370 | Fnu4HI限制性内切酶 |
| SV1464 | 10-beta E. coli 感受态细胞 ( 高效级 ) |
| SV1021 | 9°N DNA 连接酶 |
| SV0908 | LongAmp Taq PCR 试剂盒 |
| SV1539 | α-N-乙酰半乳糖胺酶 |
| SV0230 | BsrGI-HF限制性内切酶 |
| SV1347 | HiScribe T7 ARCA mRNA 试剂盒 |
| SV0406 | HindIII-HF限制性内切酶 |
| SV0021 | AflII限制性内切酶 |
| SV0624 | PvuI限制性内切酶 |
| SV0014 | AclI限制性内切酶 |
| SV0706 | SnaBI限制性内切酶 |
| SV0080 | BaeGI限制性内切酶 |
| SV1281 | Quick-Load 50 bp DNA Ladder |
| SV0505 | MspJI限制性内切酶 |
| SV1086 | 核酸外切酶 III（E. coli） |
| SV1284 | Quick-Load 2-Log DNA Ladder |
| SV0008 | AccI限制性内切酶 |
| SV1060 | 小牛肠碱性磷酸酶（CIP） |
| SV1386 | T4 RNA 连接酶 2（dsRNA 连接酶） |
| SV0918 | Deep VentR (exo–) DNA 聚合酶 |
| SV1389 | T4 RNA 连接酶 1（ssRNA 连接酶） |
| SV0996 | ThermoPol 反应缓冲液套装 |
| SV1409 | pKLAC2 载体 |
| SV1173 | ΦX174 病毒 DNA |
| SV1427 | 抗 MBP 磁珠 |
| SV0313 | DraIII-HF限制性内切酶 |
| SV0181 | BsiHKAI限制性内切酶 |
| SV0300 | DdeI限制性内切酶 |
| SV0580 | PacI RE-Mix限制性内切酶 |
| SV1501 | 肽 N-糖苷酶 F |
| SV1657 | pSV40-GLuc 对照质粒 |
| SV0046 | ApaI限制性内切酶 |
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文献和实验和耐药性相关突变。 3.4 DNA 甲基化常用检测方法 近年来涌现出很多 DNA 甲基化的检测技术，目前依据对目标 DNA 的预处理手段可将甲基化检测技术分为 3 类： 3.4.1 基于限制性酶切预处理的甲基化检测技术 这种方法是利用甲基化敏感性限制性内切酶对甲基化区域不切割的特性，将 DNA 消化为不同大小的片段后再进行分析。常用的经典酶对是 Hpa II - Msp I（识别序列 CCGG ）。随后进行 Southern 或 PCR 扩增分离产物，以明确目标片段的甲基
。DNA 的一级结构不稳定，会因为水解、非酶甲基化、氧化损伤和酶降解等出现降解。 细胞中存在核酸酶，如果核酸酶处理不干净，残留在纯化的核酸样本中，从而降解靶核酸。微生物如细菌产生的限制性内切酶也会是一个降解 DNA 的因素。有些细菌的 DNA 酶属于热稳定的核酸酶，在扩增中期可水解基因组和引物 DNA。 核酸和引物也因为其不能与 DNA 聚合酶结合而出现不扩增。如蛋白质、多糖、细胞碎片、脂类等对 PCR 的抑制作用，很可能就是通过对 DNA 的物理包裹作用而使其不能与聚合酶接触。 乳胶
是基于PCR反应的一种选择性扩增限制性片段的方法。由于不同物种的基因组DNA大小不同，基因组DNA经限制性内切酶酶切后，产生分子量大小不同的限制性片段。使用特定的双链接头与酶切DNA片段连接作为扩增反应的模板，用含有选择性碱基的引物对模板DNA进行扩增，选择性碱基的种类、数目和顺序决定了扩增片段的特殊性，只有那些限制性位点侧翼的核苷酸与引物的选择性碱基相匹配的限制性片段才可被扩增。扩增产物经放射性同位素标记、聚丙烯酰胺凝胶电泳分离，然后根据凝胶上DNA指纹的有无来检验多态性[5]。Vos等(1995
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