SV0817型I-CeuI归位内切酶价格

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名称：SV0817型I-CeuI归位内切酶价格
规格：2500U|500U
英文名：I-CeuI归位内切酶
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 10%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
注意事项:
归位内切酶没有严格定义的识别序列。

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·SspI-HF限制性内切酶
编号：SV0730
英文名称：SspI-HF Restriction Endonuclease
规格：5KU|5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度:
20,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

·AluI 甲基转移酶
编号：SV1157
英文名称：AluI methyl transferase
规格：500U|100U
概述:
AluI 甲基转移酶能对左侧序列中的胞嘧啶残基（C5）进行甲基化修饰。
来源:
重组 E. coli 菌株，携带有从藤黄节杆菌（Arthrobacter luteus）（ATCC 21606）克隆的 AluI 修饰基因。
反应条件:
1X AluI 甲基转移酶缓冲液 + SAM
[50 mM Tris-HCl（pH 7.5 @ 25℃），10 mM EDTA，mM 2-巯基乙*(代"醇")]。加入 80 μM SAM（随酶提供），37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 AluI 限制性内切酶切割所需要的酶量。
浓度:
5,000 units/ml。


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·AMV cDNA 第一链合成试剂盒
编号：SV1348
规格：30次
特性:
适用于对反应温度要求较高的复杂模板中合成 cDNA
cDNA 产物可用于标准 PCR 反应、克隆以及实时 PCR
概述:
AMV cDNA 第一链合成试剂盒含有 AMV 酶混合液与 AMV 2X 反应混合液。AMV 酶混合液是 AMV 反转录酶与小鼠RNase 抑制剂的优化混合。使用 AMV 反转录酶合成 cDNA 第一链时，最佳反应温度范围广，可以从 37℃ 到 50℃。小鼠 RNase 抑制剂比人 RNase 抑制剂更耐氧化，因而能更好地保护 RNA 模板。AMV 2X 反应混合液是含有 dNTPs 的优化缓冲液。在 1X AMV 反应混合液中，AMV 酶混合液能够以高产量合成长 cDNA（达 10 kb）。该产品曾用品名为 ProtoScript AMV 第一链 cDNA 合成试剂盒。
AMV cDNA 第一链合成试剂盒组成:
– 10X AMV 酶混合液
– AMV 2X 反应缓冲混合液
– 随机引物混合液（60 μM）、Oligo d(T)23VN 引物（50 μM）**、无核酸酶污染的水
**Oligo d(T)23VN 和随机引物混合液含有 1 mM dNTP
由 AMV 酶混合液合成的第一链 cDNA 适用于下游的基因克隆，以及通过标准 PCR 和实时 PCR 的定量分析。

·CLIP-Cell TMR-Star
编号：SV1626
规格：30 nmol
特性:
荧光标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或MCP-tag 融合蛋白，用于细胞成像
标记物的荧光光谱波长范围从紫外（360 nm）至远红外（647+ nm）
有细胞通透性和非通透性两种标记物
概述:
我公司提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP- t ag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或*嘧啶构成；CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应，即可自我标记相应的tag 标签。细胞通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Cell）不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面，而细胞非通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Surface）仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
ACP/MCP tag 的标记基团与辅酶 A（CoA）的磷酸泛酰巯基乙*(代"胺")耦联，在 ACP 或 SFP 合成酶作用下，完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。虽然 ACP- 和 MCP-tag 使用底物相同，但反应特异性却不同，区别在于需要用不同的合成酶进行标记反应


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·TspRI限制性内切酶
编号：SV0762
英文名称：TspRI Restriction Endonuclease
规格：5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，65℃。
浓度:
10,000units/ml。
37℃ 时活性:
10%。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
TspRl 产生的 DNA 片段包含 9 个碱基的突出端。

·Nt.BspQI切刻内切酶
编号：SV0795
英文名称：Nt.BspQI切刻内切酶
规格：5KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: 25%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 10%
特性:
重组酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1，50℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
37℃ 时活性:
80%。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

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