核酸外切酶 III(E. coli)优惠

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北京百奥莱博供应的核酸外切酶 III(E. coli)优惠用于生化研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多核酸外切酶 III(E. coli)等工具酶产品请联系我司咨询订购。

名称：核酸外切酶 III(E. coli)优惠
编号：SV1086
规格：25KU|5KU|2500U
产地：国产|进口
英文名：Exonuclease III (E. coli)
品牌：百奥莱博
特性:
3´ →5´ 外切酶活性
非定向巢式缺失
定点突变
链特异性探针的制备
制备用于双脱氧测序的单链底物
概述:
该酶作用于双链 DNA，从 3´ OH 末端方向逐步切去单核苷酸。每次酶与底物结合催化，只有几个核苷酸被除掉，从而在 DNA 分子群内产生渐进缺失。
尽管可以作用于双链 DNA 的切刻产生单链缺口，但该酶最适底物是平齐末端或 3´ 凹陷末端 DNA。由于对单链 DNA 无活性，因此该酶无法切割 3´ 突出末端。3´ →5´ 外切酶活性对底物的切割程度随 3´ 突出末端的长度而变化，四碱基或更长的突出末端完全不能被切割。这种特性:可以用于对一端为抗性位点（3´ 突出端），另一端是敏感位点（平端或 5´ 突出端）的线性 DNA 分子进行单方向切割。
核酸外切酶 III 的活性部分依赖螺旋结构，并根据序列的不同而有差异（C＞A=T＞G）。温度、盐浓度:和酶与 DNA的比例对酶活性影响很大，应根据不同的反应调整反应条件:。
据报道，核酸外切酶 III 也有 RNase H、3´ -磷酸酶和脱嘌呤/嘧啶-核酸内切酶活性。
来源:
纯化自 E. coli K-12，BE257/pSGR3 菌株（B.Weiss 惠赠）。
反应条件:
1X BalbBuffer 1
[10 mM Bis Tris 丙*(代"烷")-HCl，10 mM MgCl2，1 mM DTT（pH 7.0 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活:70℃ 加热 20 分钟。
质保声明:
核酸外切酶 III 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。
单位定义:
1 单位指 50 μl 反应体系中，37℃ 条件下，30 分钟催化产生 1 nmol 酸溶性总核苷酸所需要的酶量。
浓度:
100,000 units/ml。
注意事项:
核酸外切酶 III 不能切割硫代磷酸酯键。因此，也可以通过引入一个 α-硫代磷酸核苷酸将 DNA 分子的一端保护起来，以进行单向切割。

想要了解更多关于核酸外切酶 III(E. coli)优惠的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息，请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品：

·SnaBI限制性内切酶
编号：SV0706
英文名称：SnaBI Restriction Endonuclease
规格：2500U|2500U|500U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
5,000和25,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
建议温育时间不超过 3 小时。
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度:或甘油浓度:＞5%。

·CviKI-1限制性内切酶
编号：SV0296
英文名称：CviKI-1 Restriction Endonuclease
规格：1250U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
过夜酶切或添加 20%的 DMSO 会明显增强 CviKl-1的星号活性，在这样的条件下，DNA
将被切成小的寡聚体。
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度＞5%。


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·AvrII限制性内切酶
编号：SV0077
英文名称：AvrII Restriction Endonuclease
规格：500U|100U|50U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
该酶切割产生 5´ CTAG的突出端，能够有效地与经 Nhel、Spel 或 Xbal 酶切的 DNA 片段连接。

·ApaLI限制性内切酶
编号：SV0049
英文名称：ApaLI Restriction Endonuclease
规格：12500U|12500U|2500U|1250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度:
10,000和50,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
M13 DNA 不能被 ApaLl 切割。有关 M13 DNA 存在一个 ApaLl 酶切位点的报道，是由于测序错误所致。
更正的序列为 GTGCTC，能够被 BsiHKAl 或 Bsp1286l切割。


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·无机焦磷酸酶（酵母）
编号：SV1056
英文名称：Inorganic phosphate (yeast)
规格：50U|10U
特性:
反转录反应中提高 RNA 产量
增强 DNA 复制
概述:
无机焦磷酸酶（E. coli）催化无机焦磷酸盐水解生成正磷*(代"酸")盐。
P207–4 + H20 → 2HP04–2
来源:
无机焦磷酸酶（E. coli）纯化自携带 E. coli无机焦磷酸酶基因的重组 E. coli 菌株。
无机焦磷酸酶（酵母）纯化自重组 E. coli 菌株，携带有从酿酒酵母（Saccharomyces cerevisiae）克隆的 ppa 基因和蟾分枝杆菌（Mycobacterium xenopi）GyrA 内含肽的融合基因。由 Biohelix 公司（现在是 Quidel 公司的全资子公司）研发。
质保声明:
无机焦磷酸酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。更多信息请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位指标准反应条件:下（20 mM Tris-HCl，pH 7.5，2 mM MgCl2，2 mM PPi，25℃ 反应 10 分钟）每分钟催化无机焦磷酸盐生成 1 μmol 磷酸盐所需的酶量。
浓度:
100 units/ml。

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