WarmStar RTx 反转录酶厂家直销

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WarmStar RTx 反转录酶厂家直销的品牌：百奥莱博，是优质的工具酶产品，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多WarmStar RTx 反转录酶等工具酶产品请联系我司咨询订购。

名称：WarmStar RTx 反转录酶厂家直销
编号：SV0935
产地：国产|进口
规格：250次|50次
特性:
最佳 DNA 等温扩增(LAMP)性能
快速聚合
反应条件灵活，比 Bst DNA聚合酶具有更高的盐耐受力
6 0 - 7 2℃ 之间具有最佳反应性能(WarmStart)
用 dUTP 替换 dTTP 对其几乎无影响
WarmStart DNA聚合酶可以在室温下建立反应，防止非特异性扩增，提高反应效率
概述:
Bst 2.0 DNA聚合酶是 Bacillus stearothermophilus DNA聚合酶 I,大片段(Bst DNA聚合酶，大片段)的同源物，并由电脑模拟设计完成。Bst 2.0 DNA聚合酶具有 5´→3´的聚合酶活性和强链置换活性，但没有 5´→3´ 核酸外切酶活性。和野生型 Bst DNA聚合酶，大片段相比，该酶可有效提高扩增速度、产量、耐盐性和热稳定性等。
Bst 2.0 WarmStart DNA聚合酶在等温聚合酶中是独有的。像“热启动”PCR聚合酶一样，这种特性在低于最适反应温度下可以抑制酶活性。因此，实验操作可以在室温下进行，并可以消除非特异性反应产物，提高反应效率。
我公司的 Bst 2.0 WarmStart DNA聚合酶利用了核酸适配体技术。适配体是一种经过广泛修饰的特定核苷酸，通过非共价键作用结合到聚合酶上，从而在非许可温度下抑制酶活性(＜50℃)。另外，Bst 2.0 WarmStart DNA聚合酶不需要单独的激活步骤。
Bst 2.0 WarmStart DNA聚合酶可以消除在室温条件下建立反应时，产生的非特异性的扩增，而传统的 Bst DNA聚合酶或同源物可以在无模板的情况下，掺入核苷酸。

关于WarmStar RTx 反转录酶厂家直销的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·快速末端平齐化 试剂盒
编号：SV1006
规格：100次|20次
特性:
30 分钟内可完成限制性内切酶消化后 DNA 的末端平齐化
即用型预混液在室温即可进行反应
适用于限制性内切酶消化后的 DNA，已剪切或雾化的 DNA 或 PCR 产物
概述:
快速末端平齐化试剂盒将不匹配的 DNA 5´ 或 3´ 突出末端转变为带有 5´ 磷酸的平末端，以便有效地与平末端 DNA 克隆载体连接。用 T4 DNA 聚合酶（M0203）使 DNA 末端平齐化，该酶同时具有 3´ →5´ 外切酶活性和 5´ →3´ 聚合酶活性。酶混合液中的另一成分是 T4 多聚核苷酸激酶（M0201），可将平末端 DNA 的 5´ 端磷酸化，以用于与克隆载体的连接反应。本试剂盒经过优化，可在单次反应中将 5 μg 的 DNA 末端平齐化。
应用:
• 对已剪切、雾化、或经限制性内切酶消化的 DNA 进行末端平齐化，便于与质粒、cosmid、fosmid 和 BAC 载体连接
• PCR 产物在进行平末端克隆前进行末端平齐化
快速末端平齐化TM试剂盒组份
- 平齐化酶混合液
- 10X 平齐化反应缓冲液
- 1 mM dNTP 混合液
质保声明:
快速末端平齐化试剂盒经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
热失活:
70℃ 加热 10 分钟。
注意事项:
PCR 产物在进行末端平齐化之前必须纯化，可采用商业纯化试剂盒、酚抽提/乙醇沉淀法或者凝胶电泳的方法纯化 DNA。经限制性内切酶消化的 DNA 无需纯化可直接进行末端平齐化反应。

·人类单链选择性单功能尿嘧啶-DNA 糖基化酶 hSMUG1
编号：SV1100
英文名称：Human single strand selective monofunctional uracil -DNA glycosylase hSMUG1
规格：2500U|500U
特性:
DNA 的氧化损伤研究
单细胞凝胶电泳（彗星试验）
概述:
人类单链选择性单功能尿嘧啶-DNA 糖基化酶（hSMUG1）作用于单链和双链 DNA 上的脱氧尿嘧啶和在 C5 位携带氧化基团的脱氧尿嘧啶衍生物，如 5-羟基尿嘧啶、5-羟甲基尿嘧啶和 5-甲*(代"酸")基尿嘧啶。
来源:
克隆有人源 SMUG1 基因的 E. coli 菌株。
反应条件:
1X BalbBuffer 1 和 100 μg/ml BSA，37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
质保声明:
hSMUG1 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时从含有单一 dU 位点的 34 mer 双链寡核苷酸上催化切除 1 pmol 脱氧尿嘧啶所需的酶量。
浓度:
5,000 units/ml。
注意事项:
hSMUG1 作用于 5-羟甲基尿嘧啶的活性是作用于尿嘧啶的 50%；作用于单链 DNA 的活性是作用于双链 DNA 的 50%。


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·NmeAIII限制性内切酶
编号：SV0550
英文名称：NmeAIII Restriction Endonuclease
规格：1250U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 10%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液 + SAM，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
2,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
NmeAlll 需 2 个拷贝的识别序列才能进行切割。因此，只有单一识别位点的 pUC19 不能被切割。NmeAlll 10 倍过量酶切时，仅有不到 50%的 DNA 会被切割。建议消化每 μg DNA，酶量不大于 5 个单位，反应时间不超过 1 小时。
冰浴或 25℃ 温育时，也能有效切割。
即使延时酶切，NmeAlll 也是进行部分酶切形成一种稳定模式。1 单位即被定义为产生这种稳定酶
切产物所需的酶量。
该酶要获得最佳活性需加入SAM(随酶提供)。
注意:切割位点根据识别位点与剪切位点间 DNA的序列会发生 1 个碱基对的偏移。在给定序列中，通常只有 1 个识别位点会在反应中占主导。


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