游离前列腺特异性抗原f-PSA

快速灵敏的增强化学发光免疫分析方法检测肿瘤标志物前列腺特异性抗原(PSA)和游离前列腺特异性抗原(FPSA)

前列腺特异性抗原（PSA）是一种由前列腺上皮细胞分泌的，分子量约为 30-33 KDa 的单链糖蛋白分子，是近年来广泛应用于临床筛查前列腺癌（PCa）的特异性肿瘤标志物，同时分析血清 PSA 和游离 PSA（FPSA）水平，并以 FPSA 百分比为指标可以显著区分“诊断灰区”里的良性前列腺疾病（BPH）和PCa。我们建立了一种增强化学发光酶免疫分析的方法， 并应用于血清中前列腺癌肿瘤标记物PSA 和FPSA 的定量分析。我们用鲁米诺（Luminol）作为化学发光体系的底物，对碘苯酚作为发光增强

血清前列腺特异性抗原与蛋白酶抑制剂复合体的检测

  前列腺癌患者血清中前列腺特异性抗原的主要是由前列腺抗原与a1抗凝乳蛋白酶组成，此复合物的检测能显著提高临床癌症检测的敏感性。 PSA检测在临床中已经开展了很多年，但是在临床工作中我们遇到一个问题：2个标本稀释后不能得到与临床诊断相符合的结果。为了解释清楚这个现象，我们把标本做了电泳检测，发现主要的PSA的条带的分子量在90KD左右，而不是通常认为的30KD。因为PSA是一种蛋白酶，所以我们假设这90KD的条带是由PSA与蛋白酶抑制剂的复合体组成。由此我们建立了一个

多肿瘤标志物液态芯片技术检测恶性肿瘤的临床应用价值

21例，平均年龄45.3岁。三组对象间的年龄、性别比较，均无显著性差异。 2. 标本采集：均于清晨空腹采集静脉血3 ml，分离血清后于-70℃保存待测。 3. 仪器与试剂：仪器采用Luminex 100多功能流式点阵分析仪。 4. 检测方法：严格按照仪器说明书及试剂盒说明书操作，同时检测9种肿瘤标志物：血清中甲胎蛋白（APF）、癌胚抗原（CEA）、糖原125（CA125）、糖原242（CA242）、前列腺特异性抗原（PSA）、游离前列腺特异性抗原（f-PSA