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2~8℃
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长期
- 英文名:
BrdU cell proliferation Detection Kit
- 库存:
985
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应FITC-Brdu细胞增殖检测试剂盒(ICF/FACS法)厂家,我公司销*(代"售")全品类的细胞生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:FITC-Brdu细胞增殖检测试剂盒(ICF/FACS法)厂家
规格:20T
品牌:百奥莱博
编号:KFS324
产地:国产|进口
本试剂盒细胞增殖检测是一个基于荧光检测的实验,可以监测细胞健康和通过胸苷掺合来估量DNA 合成从而监测细胞分裂。
*脱氧尿苷(5-*代-2"-脱氧尿苷, BrdU) 是一种合成的核苷酸即胸苷的类似物。BrdU 通常被用于检测活组织中再生的细胞。
BrdU 可以掺合到复制细胞中新的合成DNA 中(在细胞周期S 期),在DNA 复制可代替胸苷。利用抗BrdU 的特异性抗体便可以用于检测这个插入的化学品,从而检测出细胞是否在复制其DNA。
我公司的FITC-Brdu细胞增殖检测试剂盒(ICF/FACS法)厂家,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
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FITC-Brdu细胞增殖检测试剂盒(ICF/FACS法)厂家关键词:ICF/FACS法,FITC-Brdu细胞增殖检测试剂盒,BrdU cell proliferation Detection Kit,KFS324,FITC-Brdu细胞增殖检测试剂盒(ICF/FACS法)
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FITC-Brdu细胞增殖检测试剂盒(ICF/FACS法)厂家关键词:ICF/FACS法,FITC-Brdu细胞增殖检测试剂盒,BrdU cell proliferation Detection Kit,KFS324,FITC-Brdu细胞增殖检测试剂盒(ICF/FACS法)
·10×CAPS电转移缓冲液(不含甘*酸,适合大分子量蛋白转移)
编号:KFS094
规格:500ml
本产品作为蛋白电泳完毕后,将凝胶上蛋白电转移到PVDF 膜或其它膜上的缓冲液,pH11,含CAPS,不含有甘*酸,本电泳缓冲液适合大分子量蛋白电转移。
使用时按10×电转移缓冲液:甲醇:蒸馏水=1:1:8 的比例配制成1×的工作液,就可以用于电转移实验。
储存:RT,有效期一年。
·超氧化物歧化酶(SOD)测试盒(总SOD,黄嘌呤氧化酶)
编号:KFS387
规格:100T/49个样|50T/24个样
本试剂盒是通过黄嘌呤及黄嘌呤氧化酶反应系统产生超氧阴离子自由基(O2-),后者氧化盐*(代"酸")羟胺形成亚硝酸盐,亚硝酸盐再与显色剂的作用下产生紫红色化合物,用可见分光光度计测其吸光度。
当反应体系中加入SOD 时,催化超氧阴离子自由基发生歧化反应而减少,使形成的亚硝酸盐减少,最终产生的紫红色变浅,通过比色时测定管的吸光度值低于对照管的吸光度值,通过公式计算可求出被测样品中的SOD 活力。加入的SOD 活性越高,颜色变化越显著。
·*离子荧光探针 MEQ (6-甲氧-N-乙基喹*(代"啉")碘)(CoFM FACS)
编号:KFS173
英文名称:MEQ(MQAE)
规格:10mg
MEQ(MQAE)是一个6-甲氧基花青苷衍生物,是细胞内的Cl-荧光指示剂,该染料可以通过受被动扩散所控制的碰撞淬灭来检测离子浓度。目前,检测Cl-所用荧光染料主要是MQAE 和SPQ,MQAE 相比SPQ 来说对于Cl-的浓度有更高的灵敏度和更高的荧光量子比率。
MQAE 的工作液可以配制于Krebs-HEPES 缓冲液中。Krebs-HEPES 缓冲液即为20mM HEPES,128mM NaCl,2.5mM KCl,2.7mMCaCl2,1mM MgCl2,16mM glucose,pH7.4。MQAE 标记细胞时的浓度通常为5-10mM。以约800-1000 万细胞每毫升的细胞密度,在含有5-10mM MQAE 的Krebs-HEPES 缓冲液中孵育30-60 分钟。通常一个探针的装载体系为100 微升即可。随后用Krebs-HEPES缓冲液或其它适当溶液洗涤5 次左右,即可进行相应荧光测定。详细的使用方法请参考相关文献。以下对胞内*离子的荧光测量[Cl-]做简要说明计算。Stem-Volmer 方程可以给出*离子探针的荧光强度与*离子浓度的关系:
(FO/F) – 1 = KSV[Q]
FO 是没有卤化物或其他淬灭离子时的荧光强度,F 是有淬灭剂时的荧光强度,[Q]是淬灭剂浓度,而KSV 是Stem-Volmer 方程常数。建议对实验体系进行校准,以得到研究用细胞类型的指示剂探针的Ksv,利用线性回归模型分析Stem-Volmer 方程。Stem-Volmer 方程中的*离子Ksv 常数可以随着碰撞淬灭的阴离子物质的增多而明显降低,如多肽。便于校准,可以固定胞内*离子的浓度,通过使用双三丁基氧化锡和尼日利亚菌素10~30μM。为了保证渗透压最好使用阴离子不淬灭染料,取代*离子,如葡萄糖酸。
储存:-20℃,避光,有效期6个月。
北京百莱博科技有限公司是细胞凋亡与增殖产品的专业生产供应销*(代"售")商,恭候您的咨询选购FITC-Brdu细胞增殖检测试剂盒(ICF/FACS法)厂家。
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文献和实验(50 μg/mL PI, 0.1%柠檬酸钠, 0.1% Triton X-100), 以FACS检测细胞核DNA中亚二倍体的凋亡DNA波峰. 1)冰乙醇固定后无需穿孔? 2)低渗PI染液中Triton用量是多少?有的是100染液中用1%Triton 0.5ml。对吗? 3)配方: 柠檬酸三钠 0.25g Triton-X 100 0.75ml Propidium iodide 0.025g 核糖核酸酶 0.005g 蒸馏水 250ml PI
染色15 min。 4. 上流式细胞仪检测。 以上样品的制备可分析细胞周期各时相的百分比,同时可粗略观察有无凋亡细胞现象,如果用对照液(鸡红细胞)作参照标准,可进行细胞DNA倍体分析,通过DNA指数(DNA index,DI)衡量DNA的相对含量,DI可用下式计算: DI=样品G0/G1期的均值/正常二倍体细胞G0/G1期均值 (五)细胞凋亡检测样品的制备 根据实验方案诱导细胞凋亡,制备单细胞悬液,使用 Annexin V-FITC 细胞凋亡检测试剂盒
引物标记试剂盒进行标记,和同位素标记一样简单,但却更加安全、容易处理,而且生物素标记的探针稳定时间更长。 配套通用的杂交检测试剂盒里提供特殊配方的SpotHyb杂交液,能有效降低背景,减少非特异杂交,提高灵敏度。HRP偶联的Streptavidin能高效专一地结合生物素标的探针。采用了加强型的化学发光试剂,信号强且发光信号可以持续6小时之久,通常压片5~10分钟,一旦结果不理想,允许反复压片。相比同位素需要压片过夜,SpotLight让你当天就得到实验结果,可谓安全、方便、快速多了;而相比常规化学显色法
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