- ￥112 - 2500
- jichun
- 上海
- SJ-JC11417
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温
- 英文名：
Fmoc-L-valine
- 库存：
29
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- CAS号：
68858-20-8
- 规格：
500g/5g/100g/25g
| 规格： | 500g | 产品价格： | ￥2500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 5g | 产品价格： | ￥112.0 |
| 规格： | 100g | 产品价格： | ￥600.0 |
| 规格： | 25g | 产品价格： | ￥250.0 |
英文名：Fmoc-L-valine
别名： 芴甲氧羰基-L-缬氨酸
CAS号： 68858-20-8
分子式： C20H21NO4
分子量： 339.39
MDL： MFCD00037124
介绍： 用于生化试剂，多肽合成。
熔点： 143-146℃
比重： 1·229
比旋光度： -17·5 ° (C=1, DMF)
储存条件： RT
外观： 白色至结晶
FMOC-L-缬氨酸多年专业提供科研试剂，质量保证，价格低，国家重点实验室及国内各大院校长期指定供应商，凡购买公司产品都可成为我公司会员，以后采购均享受“八折”优惠，如有需要，可来电咨询购买！
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109-92-2，乙基乙烯基醚 ,98%,含稳定剂0.1%KOH
109-97-7，吡咯 ,standard for GC,>99.7%(GC)
109-97-7，吡咯 ,standard for GC,>99.7%(GC)
1099-87-2，硫酸普拉睾酮钠,化学对照品(100mg)
109-99-9，四氢呋喃 ,无水级,≥99.9%,含250ppm BHT稳定剂
109-99-9，四氢呋喃 ,无水级,≥99.9%,含250ppm BHT稳定剂
110-01-0，四氢噻吩（THT） ,99%
110-01-0，四氢噻吩（THT） ,99%
110-02-1，噻吩 ,99%
110-02-1，噻吩 ,99%
110-05-4，过氧化二叔丁基 ,97%
110-05-4，过氧化二叔丁基 ,97%
110064-71-6，12-表欧 HPLC≥98%
110-13-4，2,5-己二酮,分析标准品,GC≥99.5%
11013-97-1，甲基橙皮苷 HPLC≥98%
11013-97-1，甲基橙皮苷,分析标准品,HPLC≥98%
11013-97-1，甲基橙皮苷,化学对照品(50mg)
110-15-6，丁二酸 ,AR,99.5%
110-15-6，丁二酸 ,AR,99.5%
110-15-6，丁二酸 AR,99.5%
110-15-6，丁二酸 AR,99.5%
110-15-6，丁二酸，99.7%
110-15-6，丁二酸，99.7%
110-15-6，琥珀酸 HPLC≥98%
110-15-6，琥珀酸,化学对照品(20mg)
110-16-7，马来酸，分析标准品,HPLC≥98%
110-16-7，马来酸,药用辅料对照品(200mg)
110-16-7，顺丁烯二酸 HPLC≥98%
110-17-8，反丁烯二酸 ,99.5%
110-17-8，反丁烯二酸 ,99.5%
110-17-8，富马酸,化学对照品(50mg)
110-18-9，四甲基乙二胺 ,99%
110-18-9，四甲基乙二胺 ,99%
110-19-0，乙酸异丁酯 ,Standard for GC,>99.5%(GC)
11021-13-9，人参皂苷Rb2 HPLC≥98%
11021-13-9，人参皂苷Rb2,化学对照品(10mg)
11021-14-0，人参皂苷Rc HPLC≥98%
110241-23-1，灵芝烯酸E FMOC-L-缬氨酸HPLC≥98%
11027-63-7，牡荆油,化学对照品(0.2ml)
11028-00-5，绞股蓝皂苷 ,分析标准品，UV≥98%
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文献和实验Solid-Phase Synthesis of Neuropeptides by Fmoc Strategies
an automated peptide synthesizer that performs solid-phase peptide synthesis using the Fmoc strategy (1 ). This is based on the sequential addition of amino acid residues to an insoluble polymeric support. The base-labile Fmoc group
. Therefore, guanidinium functional group is considered as an important pharmacophoric element. Although a number of methods for solid-phase guanidinylation reactions exist, only a few are fully compatible with standard Fmoc solid-phase peptide
Synthesis of C-Terminal Peptide Thioesters Using Fmoc-Based Solid-Phase Peptide Chemistry
This chapter provides two protocols for the solid-phase synthesis of peptide thioesters using N α -Fmoc-protected amino acids. The first protocol is based on a so-called safety-catch linker, while the second relies on a backbone amide
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
