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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
31
- 供应商:
上海谷研
- 检测范围:
ELISA检测法
- 检测方法:
酶联免疫吸附测定法
- 应用:
用于科学研究
- 适应物种:
小鼠,大鼠,猪,狗,猴,兔,羊,鸡,牛,鸭子,鱼,植物,昆虫等
- 标记物:
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 样本:
flagellin ELISA Kit
- 规格:
48T/96T
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型:双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
| 产品名称 | 英文名称 | 规格 |
| 鞭毛蛋白(flagellin)酶联免疫分析试剂盒图片 | flagellin ELISA Kit | 48T/96T |
鞭毛蛋白(flagellin)酶联免疫分析试剂盒图片类型和操作步骤:
ELISA可用于测定抗原,也可用于测定抗体。在这种测定方法中有3种必要的试剂:
①固相的抗原或抗体,
②酶标记的抗原或抗体,
③酶作用的底物。根据试剂的来源和标本的性状以及检测的具备条件,可设计出各种不同类型的检测方法。
(一)双抗体夹心法、
(二)一步法、
(三)间接法测抗体、
(四)竞争法。
鞭毛蛋白(flagellin)酶联免疫分析试剂盒图片双抗体夹心法(检测未知抗原):
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样:加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。
4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。
5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
样品收集、处理及保存方法
1)液体样本处理原则:所有的液体样本,用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2)固体样本处理原则:称取1g的固体样本,用9g的合适缓冲液溶解,分泌蛋白可以直接离心取上清检测,细胞内的蛋白,要先收集细胞,再用合适方法破碎,离心取上清测试。
3)保存------收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天进行检测的标本,储存在4℃备用,如有特殊原因需要周期收集标本,将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。避免反复冻融。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
鞭毛蛋白(flagellin)酶联免疫分析试剂盒图片等ELISA试剂盒常见问题以及解决方法:
1.试剂的选择:选择优良试剂大家都是知道的,但是在检测之前还应该提前半个小时将试剂拿到常温下进行解冻.
2.加样中可能遇到的问题:在做血清或是血浆用于检测试剂的时候,会碰到血清血浆不好分离的情况,这个时候的解决办法最好是先放在常温中1到2小时,然后在进行离心处理
3 洗板时容易造成误差: 因为洗板是人工洗的,所以判断什么时候洗干净了也是人为判断的,这个时候带有主观色彩,所以最好多清洗几次,还有就是在洗的时候孔与孔之间的液体容易交叉流动
4. 显色问题: 使用了过期的显色剂或者是显色剂用过后放置时间太长,都有可能造成显色剂不显色。所以在进行显色反应的时候,要先查看显色剂本身的情况
5. 终止反应:在加终止剂的时候由于倾倒速度快,差生气泡,造成假阳性结果。所以在倒终止剂的时候要缓慢倒
6.读板:读板的时候首先应该保证板的清洁干净。
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鞭毛蛋白(flagellin)酶联免疫分析试剂盒图片50150 卵黄卵磷脂 BR 25g 乳化剂,且具有表面活性作用 incubation media 50150 卵黄卵磷脂 BR 25g 乳化剂,且具有表面活性作用
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鞭毛蛋白(flagellin)酶联免疫分析试剂盒图片主要优点:
销售优势:梯度价格、量大从优、质量保证。
特点:灵敏性高、特异性强、重复性好。
分类:人elisa试剂盒、小鼠elisa试剂盒、大鼠elisa试剂盒、仓鼠elisa试剂盒、裸鼠ELISA试剂盒、猪ELISA试剂盒、鸡ELISA试剂盒、鸭ELISA试剂盒、羊ELISA试剂盒、马ELISA试剂盒、植物ELISA试剂盒、昆虫ELISA试剂盒等。
检测指标:细胞因子检测试剂盒、内分泌检测试剂盒、肝纤维化检测试剂盒、心肌梗塞检测试剂盒、肿瘤标志物检测试剂盒、自身免疫检测试剂盒、优生优育检测试剂盒、传染病检测试剂盒等等。
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文献和实验构成细菌的鞭毛纤维的粒状蛋白质。其分子量可因菌种而异,肠细菌群的是 5-6万,而芽孢杆菌属据报道为 3万左右。这种蛋白质的氨基酸组成也因菌种而异,但都含有多量的天冬氨酸、苏氨酸、谷氨酸,而不含半胱氨酸和色氨酸。在沙门氏菌的一些种中,鞭毛蛋白所含赖氨酸,约有半数在ε位被甲基化。鞭毛纤维是通过鞭毛蛋白分子卷成圆筒状聚合而成。聚合反应是通过疏水键进行的,此时分子的形态发生了变化。而且由于形态发生改变的分子只在分子的一端与另一分子形成键,所以纤维只朝一个方向延长。用强酸
flagellae|(复)鞭毛 flagellar antigen|鞭毛抗原,H抗原 flagellar basal body|鞭毛基体 flagellin|鞭毛蛋白 flagellum|鞭毛 flanking region|侧翼区,旁侧区 flanking sequence|侧翼序列,旁侧序列 flash chromatography|急骤层析(法) flash
荚膜抵御不良环境;保护自身不受白细胞吞噬;而且能有选择地粘附到特定细胞的表面上,表现出对靶细胞的专一攻击能力。细菌荚膜的纤丝还能把细菌分泌的消化酶贮存起来,以备攻击靶细胞之用。鞭毛是某些细菌的运动器官,由一种称为鞭毛蛋白(flagellin)的弹性蛋白构成,结构上不同于真核生物的鞭毛。细菌可以通过调整鞭毛旋转的方向(顺和逆时针)来改变运动状态。菌毛是菌体表面极其的蛋白纤细,须用电镜观察。特点是:细、短、直、硬、多,菌毛与细菌运动无关,根据形态、结构和功能,可分为普通菌毛和性菌毛两类。前者与细菌吸附
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