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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输和-20℃保存
- 保质期:
一年
- 英文名:
Hexamer
- 库存:
838
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")6 nt随机引物怎么卖,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:6 nt随机引物怎么卖
英文名:Hexamer
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
编号:BTN100409
产品简介:
本产品为长度为6 nt的随机引物,序列为5"-(NNNNNN)-3",主要用于以任何RNA为模板合成cDNA,也可以用于DNA探针的随机引物标计。
运输及保存:
低温运输和-20℃保存,有效期一年。
我公司的6 nt随机引物怎么卖,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
·柱式植物DNAOUT
编号:BTN60602
英文名称:Column Plant DNAOUT
规格:50次
产品简介:
本产品是在我公司植物DNAOUT基础上开发的柱式植物基因组DNA提取产品,可以用于多种植物基因组DNA的超纯提取。
1.纯度高,不含污染和抑制剂,得到的DNA可以不经稀释直接用于酶切、PCR、real-time PCR、multiplex PCR、RAPD、RFLP、AFLP、Southern Blotting,microsatellite analysis等各种后续分子生物学实验。
2.产率一般在10-30 μ g/100 mg样品。OD260/280一般在1.8以上。DNA片段长度一般在20-40 Kb左右。
3.适用范围广,可用于绝大多数植物的各种组织,包括富含多糖的组织。
4.不会发生离心柱堵塞现象,不需要使用酚和*仿等有毒试剂。
使用及效果:
将约100-300 mg克剪碎的植物组织直接加到1 mL溶液A中匀浆,65℃保温5分钟后离心1分钟,在上清中加入等体积溶液B,混匀后冰浴5分钟,离心1分钟,在上清中加入1.5倍体积的溶液C,混匀后转移到离心吸附柱中,室温放置5分钟后离心半分钟,加0.1 mL膜结合RNA清除液到离心吸附柱中,室温放置5-10分钟,用通用洗柱液洗两次,空甩半分钟,将离心吸附柱转移到新的离心管中,加0.1 mL DNA洗脱液,室温离心1分钟即得植物DNA溶液。
运输及保存:
常温,有效期一年。
·柱式软骨RNAOUT
编号:BTN101121
英文名称:Colume Cartilage RNAOUT
规格:50次
产品简介:
本产品是专门从各种软骨组织样品中快速提取总RNA的试剂盒,它能有效克服传统TRIzol方法提取软骨组织RNA时,十分容易产生糖蛋白和酸性多糖污染这一缺点。
1.能有效去除糖蛋白、粘蛋白和DNA污染,OD260/280一般均在1.9以上。
2.RNA产率一般为5-15 μ g/100 mg。
3.操作简单,整个提取过程只需要十多分钟。
4.得到的RNA可以直接用于RT-PCR、Northern杂交、mRNA纯化、PrimerExtension、RNA Protection、in vitro translation等研究。
使用及效果:
将0.1 g左右的软骨在液氮中研磨成粉后转移到离心管中,加入1 mL溶液A并充分振荡混匀,加入0.3 mL溶液B和0.2 mL自备*仿,振荡混匀,离心后转移上清液到一新离心管中并加入0.5 mL溶液C,混匀后转移到离心吸附柱中离心半分钟,用通用洗柱液洗离心吸附柱1-2次,最后用100 μL RNA洗脱液洗脱即得到RNA。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,有效期一年。
6 nt随机引物怎么卖关键词:Hexamer,6 nt随机引物,BTN100409
·生物素化蛋白L
编号:BTN131101
英文名称:Biotin-Protein L
规格:0.5mg
产品简介:
本产品为生物素标记的蛋白L,可以结合含有特别kappa轻链的所有种类的IgG(IgG,IgM,IgA,IgE 和IgD),与kappa轻链结合而不干扰抗原的结合。其还可以结合单链抗体可变区基因片段(ScFv)。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·**酚溶液
编号:BTN131112
英文名称:Chloronaphthol(4CN)Solution
规格:50mL
产品简介:
4- *-1- *酚(4-Chloro-1-Naphthol)又称**酚,分子式:C10H7OCl 分子量为178.6,可用于印迹或组织化学实验中辣根过氧化物酶的显色检测。这种沉淀物不如TMB 和DAB 灵敏和稳定,但是这种可溶于酒精的沉淀物很易拍照,并且由于其为独特的蓝紫色,经常被用于双染。产品特点:
1.稳定,预过滤,即用型溶液
2.无需过氧化*
3.易于拍照
运输及保存:
低温运输,-20℃避光保存,有效期一年。
·Therminator II DNA聚合酶
编号:BTN131196
英文名称:Therminator II DNA Polymerase
规格:100U
产品简介:
Therminator II DNA聚合酶是 9°Nm DNA聚合酶中的一种,但有较强的修饰底物掺入能力,如:dNTP、rNTP和acyNTP。Therminator II DNA聚合酶是Therminator DNA聚合酶的衍生物,前者比后者多了一个*基酸突变。这种改变提高了 rNTP和3" 功能基团经修饰核苷酸的掺入效率。
具体有下列特点:
1.提高了修饰核苷酸特别是 rNTP 的掺入能力
2.部分核糖核酸置换法测定 DNA 序列
3.ddNTP或 acyNTP的链终止法测序
4.ddNTP 或 acyNTP 链终止法测序用于SNP 分析
反应缓冲液:
1X 反应缓冲液 [20 mM Tris-HCl(pH 8.8 @ 25℃),10 mM KCl,10 mM (NH4)2SO4,2 mM MgSO4,0.1% Triton X-100]。
单位定义:
1 单位指75℃条件下,30分钟内使10 nmol 的 dNTP 掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,100 mM KCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,50% Glycerol,pH 7.4 @ 25℃
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
6 nt随机引物怎么卖关键词:Hexamer,6 nt随机引物,BTN100409
·植物种属鉴定PCR Mix
编号:BTN131129
英文名称:Plant DNA Barcoding PCR Mix
规格:100次
产品简介:
产品列表
产品编号 产品名称 靶序列或基因
131129A 植物种属鉴定PCR Mix 1 细胞核ITS
131129B 植物种属鉴定PCR Mix 2 细胞核ITS2
131129C 植物种属鉴定PCR Mix 3 质体atpF-H
131129D 植物种属鉴定PCR Mix 4 质体matK
131129E 植物种属鉴定PCR Mix 5 质体psbK-I
131129F 植物种属鉴定PCR Mix 6 质体rbcL
131129G 植物种属鉴定PCR Mix 7 质体rpoB
131129H 植物种属鉴定PCR Mix 8 质体rpoC1
131129I 植物种属鉴定PCR Mix 9 质体trnH-psbA
131129J 植物种属鉴定PCR Mix 10 质体trnL-F
131129K 植物种属鉴定PCR Mix 11 质体trnL(P6)
131129L 转ESPES 基因植物PCR Mix 35S-EPSES 基因
131129M 转ESPES-NOs 基因植物PCR Mix 36S-EPSES-Nos 基因
131129N 转Lectin 基因植物PCR Mix Lectin 基因
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
我公司正在打折促销核酸扩增(PCR)全系列产品,恭候您的咨询选购6 nt随机引物怎么卖。
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文献和实验。1.4.2 荧光标记差异显示PCR 选取与逆转录引物序列相同的带荧光物 质标记的锚定引物[TMR-T7(dT12)AP],随机引物(5'ACAATTTCACACAGGAACGCTAGTTG 3'),以逆转录产物为模板,进行PCR反应。反应体系包括:20 mmol/L Tris-HCl(pH8.4),50 mmol/L KCl,3.75 mmol/L MgCl2,逆转录产物3.0 μl,50 μ mol/L dNTP mi x(1∶1∶1),0.35 μmol/L 5'-随机引物,0.35 μmol/L
性的结果。抑制物的来源:生物样品的核酸抽提以及共沉淀中的混合物,盐离子,尿素,血红素,heparin以及IgG.是否有抑制物的评价体系:1. 通过对目的样品进行梯度稀释进行PCR扩增效率的检测2. 通过内部扩增对照来反应样品处理过程中样本的情况3. 用细菌基因组检测临床样品的抑制4. 通过标准人工合成的扩增进行RT-PCR来反应目标检测物的抑制情况反转录反应系统1. RT和PCR单一酶系统2. RT和PCR分离的酶系统3. RNA逆转录引物的选择引物主要有三种:1. 随机引物:随机引物,特别是6nt
primed PCR,AP-PCR)首先被用于基因组DNA或RNA的指纹图谱(finger print)分析,后来也有人将这种方法用于克隆与表型相关的基因或mRNA。该方法的理论依据是:表型受基因支配,在一个生物体发生了表型变化后,其基因组DNA很可能发生变化或出现不同基因的激活或关闭等;另一方面,如在寄生虫的发育过程中,不同发育阶段的虫 体所表达的基因很可能不同,如将不同发育阶段的虫体mRNA提取出来,用单一引物(随机引物,其长度不超过16 nt)对不同时期的虫体mRNA进行扩增比较,即可找出导致表型
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