T7 DNA 聚合酶(未修饰)

T7 DNA 聚合酶(未修饰)产品及特点：

T7 DNA 聚合酶催化在感染过程中 T7 噬菌体 DNA 的复制。该蛋白二聚体具有两种催化活性：DNA 聚合酶活性和较强的 3 →5 外切核酸酶活性。由于该酶具有高保真性和快速延伸速率，因而特别适于长链 DNA 模板的复制。具体有下列特点：

1. 缺口填充 (无链置换活性)

2. 定点突变中第二链的合成

T7 DNA 聚合酶(未修饰)反应条件

1X T7 DNA 聚合酶反应缓冲液 [20 mM Tris-HCl，10 mM MgCl2，1 mMDTT，pH 7.5 @ 25℃] 。加入 0.05 mg/ml BSA 和 dNTPs (不随酶提供) 。37℃温育。

Buffer 成分

50 mM KPO4，1 mM DTT，0.1 mM EDTA，50% Glycerol，pH 7.0 @ 25℃

单位定义

1 单位指 37℃ 条件下，30 分钟内能催化 10 nmol 的 dNTPs 掺入酸不溶性沉淀物所需要的酶量。

热失活

75℃ 20 分钟。

注意事项

1. 该酶具有快速延伸的特性，故不需长时间温育。

2. T7 DNA 聚合酶不能用于 DNA 测序。