扇贝DNA提取试剂盒厂家

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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")扇贝DNA提取试剂盒厂家，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：扇贝DNA提取试剂盒厂家
规格：50次|100次
英文名：Fish tissue DNA Extraction Kit
编号：ALH181
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
本试剂盒采用独特的结合液/蛋白酶K迅速裂解细胞和灭活细胞内核酸酶，然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜， 再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤， 抑制物去除液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除， 最后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱。本试剂盒适用于快速提取各种鱼类、虾类、扇贝等组织基因组DNA。

试剂盒组份(100次)：
裂解液SL————————————20ml
结合液CB————————————20ml
抑制物去除液IR—————————50ml
漂洗液WB————————————25ml
洗脱缓冲液EB——————————15ml
蛋白酶K————————————2×20mg
吸附柱AC————————————100个
收集管(2ml)——————————100个

注意事项：
洗脱液EB 不含有螯合剂EDTA，不影响下游酶切、连接等反应。也可以使用水洗脱，但应该确保批pH 大于7.5， pH 过低影响洗脱效率。用水洗脱DNA 应该保存在－20℃。DNA 如果需要长期保存，可以用TE 缓冲液洗脱（10mM Tris-HCl， 1mMEDTA，pH 8.0），但是EDTA 可能影响下游酶切反应，使用时可以适当稀释。

操作步骤：（实验前请先阅读注意事项）
提示：第一次使用前请先在漂洗液WB 中加入指定量无水乙醇，充分混匀，加入后请及时在方框打钩标记已加入乙醇，以免多次加入!
1. 切取不多于30mg 的组织材料，放入装有180μl 组织裂解液SL 的1.5ml 离心管中，涡旋振荡15 秒。
根据提取的组织不同，起始量也稍有不同，腮的细胞量较大，一般建议提取量不超过20mg。如果裂解困难，可先用液氮研磨。
2. 加入20μl 的蛋白酶K 溶液(20mg/ml)，立刻涡旋振荡充分混匀。将裂解物放置在55℃水浴1-3 小时或者直到组织消化完全。
不同组织裂解时间不同，通常需0.5–2小时即可完成。扇贝组织0.5小时基本可裂解完全，虾和鱼类组织1小时。每小时振荡混合样品2-3次，每次振荡混匀15秒。
可选做步骤: 如果RNA 残留较多，需要去除RNA，可在完成步骤2 后加20μlRNase A(25mg/ml)溶液，振荡混匀，室温放置5-10 分钟。
3. 加入200μl 结合液CB，立刻涡旋振荡充分混匀，70℃放置10分钟。
4. 冷却后加100μl 异丙醇，充分颠倒或涡旋振荡充分混匀，此时可能出现絮状沉淀。
5. 将上一步混合物和可能的沉淀都加入一个吸附柱AC 中，（吸附柱放入收集管中）13000rpm 离心60 秒，倒掉收集管中的废液。
如果有不溶组织物可能堵住枪头，可将枪头在吸水纸上轻蹭去除不溶物；如果吸上来的混合物少则可以将枪头和不溶物一起弃去，该做法是为了去除不溶物，以免堵塞离心柱。
上述步骤中立刻涡旋或者吹打充分混匀非常重要，混匀不充分严重降低产量，必要时如样品粘稠不易混匀时可以涡旋振荡15秒混匀。
6. 加入500μl 抑制物去除液IR，12000rpm 离心30 秒，弃废液。
7. 加入700μl 漂洗液WB（请先检查是否已加入无水乙醇!），12000rpm 离心30秒，弃掉废液。
8. 加入500μl 漂洗液WB，12000rpm 离心30 秒，弃掉废液。
9. 将吸附柱AC 放回空收集管中，13,000rpm 离心2 分钟，尽量除去漂洗液， 以免漂洗液中残留乙醇抑制下游反应。
10. 取出吸附柱AC，放入一个干净的离心管中，在吸附膜的中间部位加100μl 洗脱缓冲液EB（洗脱缓冲液事先在65-70℃水浴中预热效果更好），室温放置3-5 分钟，12000rpm 离心1 分钟。将得到的溶液重新加入离心吸附柱中，室温放置2 分钟，12000rpm 离心1 分钟。
洗脱体积越大，洗脱效率越高，如果需要DNA浓度较高，可以适当减少洗脱体积， 但是最小体积不应少于50μl，体积过小降低DNA洗脱效率，减少DNA产量。
11. DNA可以存放在2-8℃，如果要长时间存放，可以放置在－20℃。

储存条件：室温，有效期12个月。

本品别名：鱼类组织DNA提取试剂盒|虾DNA提取试剂盒|扇贝DNA提取试剂盒|鱼DNA提取试剂盒

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·热启动Taq PCR MasterMix
编号：ALH249
英文名称：2×HotStart Taq PCR MasterMix
规格：0.5ml|5ml
本产品包含HotMaster Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反应缓冲液，浓度为2×。具有快速简便、灵敏度高、特异性强、稳定性好等优点，可最大限度的减少人为误差。HotMaster Taq DNA polymerase 采用了国际上最新独特的合成亲和性配体技术，该配体可以以一种温度依赖性的方式来可逆性地阻断酶的活性。该酶与一般Hot-start 酶不同之处在于，一般的Hot-start 酶只在第一步温度升高之前封闭酶的活性，而HotMaster Taq DNA 聚合酶利用抑制性配体通过温度调节方式封闭HotMasterTaq DNA 聚合酶的底物结合位点，温度低于40℃时，形成非活性的酶-抑制剂复合物，当温度升高至引物特异性的退火温度时，结合平衡向模板-特异性引物复合物形成方向移动，因此最大限度的减少PCR 扩增全程中的非特异性扩增产物产生，大大提高了PCR 反应的精确性。本产品使用方便快捷，能避免 PCR 操作过程中的污染，使用时只需取适量2×HotMaster Taq PCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去离子水补足体积，使MasterMix溶液浓度为1×即可进行反应。使用前请保证充分溶解并混匀。

产品组份：HotMaster Taq DNA Polymerase：0.05units/μl ；MgCl2： 4mM ；dNTPs (dATP, dCTP, dGTP, dTTP)：0.4mM；稳定剂；增强剂。

储存条件：-20℃。


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·RNA酶灭活剂
编号：ALH057
英文名称：RNase Inactivator
规格：1ml|5ml
本品含有数种特殊化合物，可使RNase失活，高效去除各种溶液或者反应缓冲液中可能存在的RNase污染，从而防止RNA的降解。RNAsafe可用于制备RNA悬浮液，并可加入到各种RNA的反应液中（如体外转录、逆转录、RT-PCR、探针制备、分子杂交、Nuclease Protection Assay等），灭活可能存在的微量RNase污染，以增进RNA稳定性，获得更佳实验结果。

产品特点：
1.适合于各种缓冲液，包括不能由DEPC处理的Tris及MOPS缓冲液系统等。
2.安全，方便地去除溶液中微量的RNase。
3.处理过的溶液随时可以再处理（60℃ 10-20分钟），以去除任何可能发生的后续RNase污染。
4.不影响逆转录酶、RNA聚合酶和耐热DNA聚合酶的活性，可用于逆转录和体外转录反应。
5.处理后不需高压灭菌。

使用方法：
1. 本品为20X 浓缩液，在待处理的一般溶液或反应缓冲液中稀释20X RNAsafe 到终浓度为1X 的工作浓度。如：95μl 待处理溶液中可加5μl RNAsafe。
2. 60℃处理20 分钟以使污染的RNase 失活。
3. 冷却至室温即可使用或置于适当温度下保存。
4. 处理过的溶液随时可以再处理（60℃ 10-20 分钟），以去除任何可能发生的后续RNase 污染。对60℃处理敏感的酶如逆转录酶、RNA 多聚酶应在60℃处理冷却后再加入。

储存条件：-20℃，6个月

·病毒DNA提取试剂盒
编号：ALH172
英文名称：Viral genomic DNA rapid extraction kit
规格：50次
本试剂盒采用特异性结合病毒DNA的离心吸附柱和独特的缓冲液系统，病毒DNA提取试剂盒适合于从无细胞体液，包括血浆、血清、腹水、培养细胞上清液、脑脊髓液及尿液等中快速提取高纯的病毒DNA。该产品可以满足绝大多数的病毒DNA的提取要求，如病毒DNA：HBV（乙肝病毒）和CMV（巨细胞病毒）等等。病毒裂解后，DNA后在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜，再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤，将盐、细胞代谢物、蛋白等杂质去除，最后低盐的洗脱缓冲液将纯净的病毒DNA从硅基质膜上洗脱。纯化后的病毒核酸无杂质和PCR抑制剂，可直接适用于PCR、酶切、杂交等分析。

试剂盒组份(50次)：
裂解液DLB—————————20ml
去蛋白液RE————————25ml
漂洗液WB—————————15ml
洗脱缓冲液EB———————15ml
吸附柱AC—————————50个
收集管(2ml)————————50个

产品特点：
1.不需要使用有毒的*酚等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。
2.节省时间，简捷，单个样品操作一般可在20分钟内完成。
3.多次柱漂洗确保高纯度，提取的病毒DNA纯度高，质量稳定可靠，可适用于各种操作，包括PCR、酶切、杂交等。

操作步骤：(实验前请先阅读注意事项)
提示：第一次使用前请先在15ml漂洗液WB中加入60ml无水乙醇，充分混匀，加入后请及时在方框打钩标记已加入乙醇，以免多次加入!
1.200μl血清等体液（需回复到室温，不足可用0.9%NaCl或者PBS补足）转入上述1.5ml离心管，加入400μl裂解液DLB,立刻涡旋振荡充分混匀。
2.室温(15-25℃)放置10分钟，每隔5分钟，振荡混匀一次。
3.加入450μl无水乙醇，立刻涡旋振荡充分混匀。如果周围环境高于25℃,乙醇需要冰上预冷后再加入。
4.将上述混合物加入一个吸附柱AC中，（吸附柱放入收集管中）13000rpm离心30-60秒，倒掉收集管中的废液。如果总体积超过750μl，可分两次将溶液加入同一个吸附柱AC中。
5.加500μl去蛋白液RE，12000rpm离心30秒，弃废液。
6.加入500μl漂洗液WB（请先检查是否已加入无水乙醇!），12000rpm离心30秒，弃废液，加入500μl漂洗液WB，重复一遍。
7.将吸附柱AC放回空收集管中，13000rpm离心2分钟，尽量除去漂洗液，以免漂洗液中残留乙醇抑制下游反应。
8.取出吸附柱AC，放入一个新的离心管中，在吸附膜的中间部位加30-50μl洗脱缓冲液EB（事先在65－70℃水浴中加热效果更好），室温放置1分钟，12,000rpm离心1分钟。如果想得到较多量的DNA，可将得到的溶液重新加入离心吸附柱中，12,000rpm离心1分钟。洗脱体积越大，洗脱效率越高。如果需要DNA浓度较高，可以适当减少洗脱体积，但是最小体积不应少于20μl，体积过小降低洗脱效率，减少DNA产量。
9.DNA可以存放在2-8℃，如果要较长时间存放，可以放置在－20℃。

储存条件：室温，有效期12个月。


扇贝DNA提取试剂盒厂家关键词：鱼DNA提取试剂盒,扇贝DNA提取试剂盒,鱼类组织DNA提取试剂盒,虾DNA提取试剂盒


·2×Real-Time PCR预混液
编号：ALH187
英文名称：2×Real Time PCR Mix
规格：40μl×50次|50μl×200次
本品是采用Probe探针杂交法进行Real Time PCR的专用试剂。已经将DNA聚合酶、dNTP、特殊稳定剂、优化的反应缓冲液等试剂预混成一种适合Real Time PCR反应检测用2×Premix Type试剂，具有灵敏度高、特异性强、稳定性好等特点。本品采用全新的HotMaster Taq DNA热启动聚合酶可以有效抑制非特异的PCR扩增，大大提高扩增效率，进行高灵敏度的Real Time PCR反应。HotMaster Taq DNA聚合酶利用抑制剂通过温度调节方式封闭HotMaster Taq DNA聚合酶的底物结合位点，温度低于40℃时，形成非活性的酶-抑制剂复合物，当温度升高至引物特异性的退火温度时，结合平衡向模板-特异性引物复合物形成方向移动，因此最大限度的减少PCR扩增全程中的非特异性扩增产物产生，大大提高了荧光定量PCR反应的精确性。

试剂盒组分(40次)：
2×Probe PCR Mix————————1ml

注意事项：
1. 本制品不含参比染料ROX，客户并根据qPCR仪器技术指导决定是否需要加ROX参比染料，用于消除信号本底以及校正孔与孔之间产生的荧光信号误差。
2. 本制品含有4 mM MgCl2（反应体系终浓度是2 mM Mg2+），可用25mM MgCl2 优化Mg2+浓度。

储存条件：-20℃，有效期6个月。

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