DNA污染去除剂供应

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

DNA污染去除剂供应是高品质的RNA纯化产品，由北京百奥莱博供应，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多DNA污染去除剂等RNA纯化产品请联系我司咨询订购。

名称：DNA污染去除剂供应
产地：国产|进口
规格：50ml
编号：ALH602
英文名：DNA eraser
品牌：百奥莱博
本品采用非酶法清除RNA样品中的基因组DNA污染。每ml试剂处理～100μg RNA样品。很多用户在提取RNA的时候由于操作因素或者RNA抽提试剂质量问题，造成所得到的RNA样品中混杂基因组污染，在普通或者变性电泳的时候直接肉眼可见程度不一的DNA污染杂带。即使用市售的RNase-free的DNase消化DNA也不容易清除完全，而且常常导致RNA降解。本品不含DNA酶，在强烈抑制RNA酶的条件下彻底清除RNA样品中的污染DNA杂带和蛋白质污染，同时进一步纯化RNA。最后通过异丙醇沉淀回收的RNA纯度极高，完全不影响原有RNA质量和下游应用。

本品别名：基因组DNA去污剂|基因组DNA污染清除剂|非酶DNA清除剂|DNA污染去除剂

欲咨询购买DNA污染去除剂供应，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：

·鱼类组织DNA提取试剂盒
编号：ALH181
英文名称：Fish tissue DNA Extraction Kit
规格：50次|100次
本试剂盒采用独特的结合液/蛋白酶K迅速裂解细胞和灭活细胞内核酸酶，然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜， 再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤， 抑制物去除液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除， 最后低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱。本试剂盒适用于快速提取各种鱼类、虾类、扇贝等组织基因组DNA。

试剂盒组份(100次)：
裂解液SL————————————20ml
结合液CB————————————20ml
抑制物去除液IR—————————50ml
漂洗液WB————————————25ml
洗脱缓冲液EB——————————15ml
蛋白酶K————————————2×20mg
吸附柱AC————————————100个
收集管(2ml)——————————100个

注意事项：
洗脱液EB 不含有螯合剂EDTA，不影响下游酶切、连接等反应。也可以使用水洗脱，但应该确保批pH 大于7.5， pH 过低影响洗脱效率。用水洗脱DNA 应该保存在－20℃。DNA 如果需要长期保存，可以用TE 缓冲液洗脱（10mM Tris-HCl， 1mMEDTA，pH 8.0），但是EDTA 可能影响下游酶切反应，使用时可以适当稀释。

操作步骤：（实验前请先阅读注意事项）
提示：第一次使用前请先在漂洗液WB 中加入指定量无水乙醇，充分混匀，加入后请及时在方框打钩标记已加入乙醇，以免多次加入!
1. 切取不多于30mg 的组织材料，放入装有180μl 组织裂解液SL 的1.5ml 离心管中，涡旋振荡15 秒。
根据提取的组织不同，起始量也稍有不同，腮的细胞量较大，一般建议提取量不超过20mg。如果裂解困难，可先用液氮研磨。
2. 加入20μl 的蛋白酶K 溶液(20mg/ml)，立刻涡旋振荡充分混匀。将裂解物放置在55℃水浴1-3 小时或者直到组织消化完全。
不同组织裂解时间不同，通常需0.5–2小时即可完成。扇贝组织0.5小时基本可裂解完全，虾和鱼类组织1小时。每小时振荡混合样品2-3次，每次振荡混匀15秒。
可选做步骤: 如果RNA 残留较多，需要去除RNA，可在完成步骤2 后加20μlRNase A(25mg/ml)溶液，振荡混匀，室温放置5-10 分钟。
3. 加入200μl 结合液CB，立刻涡旋振荡充分混匀，70℃放置10分钟。
4. 冷却后加100μl 异丙醇，充分颠倒或涡旋振荡充分混匀，此时可能出现絮状沉淀。
5. 将上一步混合物和可能的沉淀都加入一个吸附柱AC 中，（吸附柱放入收集管中）13000rpm 离心60 秒，倒掉收集管中的废液。
如果有不溶组织物可能堵住枪头，可将枪头在吸水纸上轻蹭去除不溶物；如果吸上来的混合物少则可以将枪头和不溶物一起弃去，该做法是为了去除不溶物，以免堵塞离心柱。
上述步骤中立刻涡旋或者吹打充分混匀非常重要，混匀不充分严重降低产量，必要时如样品粘稠不易混匀时可以涡旋振荡15秒混匀。
6. 加入500μl 抑制物去除液IR，12000rpm 离心30 秒，弃废液。
7. 加入700μl 漂洗液WB（请先检查是否已加入无水乙醇!），12000rpm 离心30秒，弃掉废液。
8. 加入500μl 漂洗液WB，12000rpm 离心30 秒，弃掉废液。
9. 将吸附柱AC 放回空收集管中，13,000rpm 离心2 分钟，尽量除去漂洗液， 以免漂洗液中残留乙醇抑制下游反应。
10. 取出吸附柱AC，放入一个干净的离心管中，在吸附膜的中间部位加100μl 洗脱缓冲液EB（洗脱缓冲液事先在65-70℃水浴中预热效果更好），室温放置3-5 分钟，12000rpm 离心1 分钟。将得到的溶液重新加入离心吸附柱中，室温放置2 分钟，12000rpm 离心1 分钟。
洗脱体积越大，洗脱效率越高，如果需要DNA浓度较高，可以适当减少洗脱体积， 但是最小体积不应少于50μl，体积过小降低DNA洗脱效率，减少DNA产量。
11. DNA可以存放在2-8℃，如果要长时间存放，可以放置在－20℃。

储存条件：室温，有效期12个月。


DNA污染去除剂供应关键词：基因组DNA去污剂,基因组DNA污染清除剂,非酶DNA清除剂,DNA污染去除剂

BTN120644 聚乙二醇 PEG
*化乙酰胆碱 L-Histidine methyl ester dihydrochloride 60-31-1
PY02-061  抗生素检定培养基Ⅰ号(PH7.8-8.0)  250克  
ARB14010 绵羊白介素2(IL-2)检测服务 Sheep interleukin 2,IL-2 ELISA KIT
BTN81221 HB101感受态细胞 HB101 Competent Cell
ARB12374 大鼠肾损伤分子1(KIm-1)酶标法分析 Rat kidney injury molecule 1,kim-1 ELISA KIT
麦芽糊精 Super low range protein MW marker 9050-36-6
ARB12111 大鼠可溶性P选择素(sP-Selectin)Elisa定量检测 Rat soluble P-Selectin,sP-Selectin ELISA KIT
CYB164020 羊抗大鼠IgG(1：500～2000)-HRP
005002 4%绵羊红细胞
ARB12269 大鼠多巴胺转运蛋白(DAT)elisa检测 Rat dopamine transporter,dat ELISA KIT
7235-40-7 β-胡萝卜素(原装) β-Carotene
F040307 小鼠IgG1抗原 Mouse IgG1
海柯皂苷元 Florfenicol 467-55-0
F030304 胶体金标记小鼠抗HIS抗体 Monoclonal Mouse Anti-His*GOLD
ARB11246 人柠檬酸水解酶(ACL)酶免分析 
ARB10206 人β2糖蛋白1抗体IgM(β2-GP1 Ab IgM)血清中含量检测 Human β2-glycoprotein 1 antibody igm,β2-gp1 ab igM ELISA KIT
PY01-081A  水解乳蛋白  250克  
ARB13234 小鼠淋巴细胞因子检测服务 Mouse lymphocyte factor ELISA KIT
CD111 超纯dCTP(100mM)
ARB11118 人肺表面活性物质相关蛋白B(SP-B)酶标法分析 Human pulmonary surfatcant-associated protein b,sp-b ELISA KIT
DNA污染去除剂供应关键词：基因组DNA去污剂,基因组DNA污染清除剂,非酶DNA清除剂,DNA污染去除剂


·动物组织细胞免DNA提取PCR试剂盒
编号：ALH203
英文名称：Animal Tissue PCR Kit(Free of DNA Extraction)
规格：100次|500次
本试剂盒采用独特的裂解缓冲液快速裂解动植物组织，释放的DNA无需纯化便可以作为模板，用高度耐抑制物的2 × Direct PCR Mix扩增，扩增产物可直接上样电泳。动植物组织（哺乳动物，海洋动物，昆虫等）、细胞、唾液、毛发等。使用简单，高通量筛选；一般扩增大小<2.5kb

试剂盒组分(100次)：
缓冲液AD1—————————0.75 ml
缓冲液AD2—————————7.5ml
2×Direct PCR Mix—————1ml
双蒸水(PCR级)———————10ml

注意事项:
1. 如果扩增条带较弱，可以适当增加或者减少模板加入量，裂解混合物模板一般可以在1μl～4μl内调节。
2. 如果非特异扩增较多，可调整退火温度，或者适当增减模板用量。
3. 各溶液使用完毕后，应该立刻盖紧盖子，以免PH改变影响质量。

储存条件：-20℃。

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