表面RNase清除剂现货供应

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京百奥莱博供应的表面RNase清除剂现货供应用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多表面RNase清除剂等RNA纯化产品请联系我司咨询订购。

名称：表面RNase清除剂现货供应
产地：国产|进口
英文名：Surface RNase Scavenger
编号：BTN3090
本品是我司独家开发的特殊的RNase灭活剂。它含有多种成分，能高效灭活固体表面的RNase污染，保障RNA工作环境的清洁。

产品特点：
1.高效。本产品原液能在5分钟内将固体表面的多达100μg的RNase 彻底灭活，效力和速度远远高于常用的DEPC。
2. 此外还能灭活RNase T1、 RNase H、BAL31、 S1、Mung bean nuclease等RNase和DNase。
3. 无毒。跟强致癌的DEPC 不同，本产品对人体没有任何毒害。
4. 使用简单。处理后不需要高压灭菌。

储存条件：常温运输和保存，有效期两年。

使用方法：

水的处理：
直接将固相RNase 清除剂原液按1:1000的比例加入到需要处理的水中，混合均匀后室温放置24小时即可直接使用，得到的水可以配制电泳溶液和裂解液。但如果需要溶解RNA，建议使用液相RNase 清除剂(BTN3091)。
工作平台的清洁：
直接将固相RNase 清除剂原液或10倍的新鲜稀释液喷于台面，5分钟后用普通吸水纸擦净，最后用沾有固相RNase清除剂1000倍新鲜稀释液的吸水纸擦净，晾干。
注意：由于一般的工作平台RNase污染都很严重，建议使用固相RNase 清除剂原液或十倍的新鲜稀释液(新鲜稀释液的存放时间不要超过一天)，不要使用稀释度大于十倍的稀释液。
实验仪器的清洁：
用浸有固相RNase清除剂原液或10倍的新鲜稀释液的纸擦拭仪器表面，再用吸水纸擦净，最后用沾有固相RNase 清除剂1000倍新鲜稀释液的吸水纸擦净，晾干。用固相RNase 清除剂原液处理金属器械的时间不能超过5分钟。
注意：由于一般的实验仪器RNase污染都很严重，百奥莱博建议使用固相RNase 清除剂原液或十倍的新鲜稀释液(新鲜稀释液的存放时间不要超过一天)，不要使用稀释度大于十倍的稀释液。
玻璃和塑料器皿的清洁：
将器皿浸泡在固相RNase 清除剂的10或100倍的新鲜稀释液中，静置处理5分钟后取出，再用固相RNase 清除剂1000倍或10000倍新鲜稀释液浸泡二次以上，倒立晾干后备用。
注意：由于一般的清洗后的玻璃和塑料器皿的RNase污染都比较严重(但一般比工作平台和实验仪器干净)，百奥莱博建议第一次浸泡使用固相RNase清除剂的10倍或100倍新鲜稀释液(新鲜稀释液的存放时间不要超过一天)，不要使用稀释度大于1000倍的稀释液。
移液枪的清洁：
根据生产厂家的使用手卸下移液枪的前端，留下接口塞和圈套后将其浸放在固相RNase 清除剂的10或100倍的新鲜稀释液中一分钟，再用固相RNase 清除剂1000倍或10000倍新鲜稀释液彻底冲洗后，晾干，装回移液枪。
塑料离心管和滴头的清洁:
将反应塑料离心管和滴头充分浸泡在固相RNase 清除剂的1000倍的新鲜稀释液中5分钟以上(最好不要有气泡)，然后再用固相RNase 清除剂1000倍或10000倍的新鲜稀释液充分浸泡两次，试管或离心管可立即使用或干燥后备用。

欲咨询购买表面RNase清除剂现货供应，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
ARB10034 人I型前胶原C末端肽(CICP)ELISA检测服务 Human cross-linked c-teloPeptides of type i collagen,cicp ELISA KIT
F030819 BIOTIN标记兔抗鸡IgY抗体 Rabbit Anti-Chicken IgY*BIOTIN
ARB12483 大鼠前降*素(PCT)Elisa分析 Rat procalcitonin，pct ELISA KIT
ARB10706 人多巴胺脱羧酶(DDC)ELISA检测服务 Human dopamine decarboxylase,ddc ELISA KIT
7-羟基-4-甲基香豆素 Succinimide 90-33-5
458-37-7 Curcumin 姜黄素
ARB14151 牛血清白蛋白(BSA)elisa测定使用说明书 
ARB13357 牛白介素2(IL-2)含量检测 Bovine interleukin 2,IL-2 ELISA KIT
BFD001 猪瘟病毒抗体检测试剂盒
ARB13163 小鼠载脂蛋白H(Apo-H)elisa测定使用说明书 Mouse apolipoprotein h,apo-h ELISA KIT
ARB12140 大鼠生长激素释放多肽(GHRP)elisa测定使用说明书 Rat growth hormone releasing Peptide,ghrp ELISA KIT
F050320 大鼠IgG抗体 Rats IgG
表面RNase清除剂现货供应关键词：表面RNase清除剂,BTN3090,Surface RNase Scavenger


·二*异香豆素溶液(10mg/mL)
编号：BTN130540
英文名称：Dichloroisocoumarin Solution
规格：5mL
本产品为10mg/mL的DMF溶液，工作浓度为1-43μg/mL。二*异香豆素(3,4-Dichloro-2-benzopyran-1-one；3,4-DCI)，分子量是215.0，溶于DMF。它可以抑制大部分丝*酸蛋白，如，弹性蛋白酶，组织蛋白酶G,胞内蛋白酶Glu-C等，不能抑制木瓜蛋白酶、β-内酰胺酶和白*酸*基肽酶。



储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期三个月。

·强RIPA裂解液
编号：BTN131006
英文名称：RIPA Lysis Buffer(Strong)
规格：250mL
RIPA裂解液是一种传统的细胞组织快速裂解液。RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品可以用于常规的Western、IP等实验。本产品裂解强度较强，对膜蛋白、胞浆蛋白、核蛋白、胞浆磷酸化蛋白和各种转录因子均有很好的效果，本产品含有各种蛋白酶和磷酸蛋白酶抑制剂，能有效防止各种蛋白酶对目的蛋白的降解。我公司各种RIPA裂解液产品特点见下表：

 

产品名称	RIPA裂解液(强)	RIPA裂解液(中)	RIPA裂解液(弱)
有效裂解成分	1% Triton X-100,1% deoxycholate,0.1% SDS	1% NP-40，0.5% deoxycholate,0.1% SDS	1% NP-40，0.25% deoxycholate
裂解强度	强	中	温和
对膜蛋白的提取	很好	较好	一般
对胞浆蛋白的提取	很好	很好	很好
对核蛋白的提取	很好	较好	较好
胞浆磷酸化蛋白提取	很好	很好	很好
细胞核转录因子提取	很好	很好	很好
含蛋白酶抑制剂	是	是	是
含磷酸酯酶抑制剂	是	是	是
主要用途	WB,IP	WB,IP	WB,IP,co-IP

储存条件：低温运输，4℃保存，有效期一年。

使用方法：

对于培养细胞样品：
1. 融解RIPA裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF，使PMSF的最终浓度为1mM。
2. 裂解细胞
2.1 对于贴壁细胞：去除培养液，用PBS、生理盐水或无血清培养液洗一遍(如果血清中的蛋白没有干扰，可以不洗)。按照6孔板每孔加入150-250微升裂解液的比例加入裂解液。用枪吹打数下，使裂解液和细胞充分接触。通常裂解液接触细胞1-2秒后，细胞就会被裂解。
2.2 对于悬浮细胞：离心收集细胞，用手指把细胞用力弹散。按照6孔板每孔细胞加入150-250微升裂解液的比例加入裂解液。再用手指轻弹以充分裂解细胞。充分裂解后应没有明显的细胞沉淀。如果细胞量较多，必需分装成50-100万细胞/管，然后再裂解。
3. 充分裂解后，10000-14000g离心3～5分钟，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
注意：通常6孔板每孔细胞加入150微升裂解液已经足够，但如果细胞密度非常高可以适当加大裂解液的用量到200微升或250微升。

对于组织样品：
1. 把组织剪切成细小的碎片。
2. 融解RIPA裂解液，混匀。取适当量的裂解液，在使用前数分钟内加入PMSF，使PMSF的最终浓度为1mM。
3. 按照每20毫克组织加入150-250微升裂解液的比例加入裂解液。(如果裂解不充分可以适当添加更多的裂解液，如果需要高浓度的蛋白样品，可以适当减少裂解液的用量。)
4. 用玻璃匀浆器匀浆，直至充分裂解。
5. 充分裂解后，10000-14000g离心3～5分钟，取上清，即可进行后续的PAGE、Western和免疫沉淀等操作。
6. 如果组织样品本身非常细小，可以适当剪切后直接加入裂解液裂解，通过强烈vortex使样品裂解充分。然后同样离心取上清，用于后续实验。直接裂解的优点是比较方便，不必使用匀浆器，缺点是不如使用匀浆器那样裂解得比较充分。
注意：RIPA裂解液的裂解产物中经常会出现一小团透明胶状物，属正常现象。该透明胶状物为含有基因组DNA等的复合物。在不检测和基因组DNA结合特别紧密的蛋白的情况下，可以直接离心取上清用于后续实验；如果需要检测和基因组结合特别紧密的蛋白，则可以通过超声处理打碎打散该透明胶状物，随后离心取上清用于后续实验。如果检测一些常见的转录因子，例如NF-kappaB、p53等时，通常不必进行超声处理，就可以检测到这些转录因子。

备注：
1.为取得最佳的使用效果，尽量避免过多的反复冻融。可以适当分装后使用。
2.裂解样品的所有步骤都需在冰上或4℃进行。
3.用RIPA裂解液裂解得到的蛋白样品，建议使用BCA蛋白浓度测定试剂盒，不建议使用Bradford法测定由本裂解液裂解得到样品的蛋白浓度。


表面RNase清除剂现货供应关键词：表面RNase清除剂,BTN3090,Surface RNase Scavenger


·柱式血液DNA提取试剂盒
编号：BTN60306
英文名称：Blood DNA column extraction kit
规格：50次
本试剂盒是基于离心柱/硅胶膜原理的、专门用于从新鲜或冷冻的动物(包括人和禽类)抗凝全血中提取基因组DNA的试剂。

产品特点：
1. DNA纯净，OD260/280在1.8-2.0之间。不含蛋白质和RNA污染，可直接用于PCR、酶切、杂交等。
2.产量高，一般为1-10μg/mL全血(对哺乳动物血液)。
3. 操作简单，整个过程约20分钟，全室温操作，适合大规模样品处理。
4. 用量广泛，每次可以处理少达20μl(对禽类动物血液)，多达1mL的血液(对哺乳动物血液)。
5. 安全无毒，本试剂盒对人体无毒，无腐蚀性和刺激性气味。

试剂盒组成：

成分	规格
红细胞裂解液(A型)	25ml
溶液A	25ml
离心吸附柱	50套
通用洗柱液	50ml
DNA洗脱液2.0	10ml
说明书	1份

储存条件：常温运输、4℃保存，有效期一年。

使用方法：
1.在0.02-1mL新鲜或抗凝血液(冷冻血需先37℃水浴融化)中加入0.5mL红细胞裂解液(A型)，吹打混匀。
a)哺乳动物，血液使用量以300μl以下为宜，使用量越大产量越高，但产率会降低。如果血液多于300μl，重复1-2步两次可以提高产率。
b)禽类动物，血液使用量以20μl以下为宜，可以从第3步做起。
2.室温12000～15000rpm离心5分钟，沉淀呈粉红色，小心倾去上清。
3. 再短暂离心半分钟，吸弃残留的液体。此步有利于后面的细胞裂解，但一般可以省略。
4. 向有沉淀的离心管内加入0.5mL溶液A(溶液A有少量晶体沉淀，用前需要摇晃均匀)，用移液枪吹打使沉淀充分悬浮起来。此步目的是裂解细胞，释放DNA，所以吹打越充分越好。
5. 静置2分钟待溶液变清亮后，将液体转移到离心吸附柱中并静置2-5分钟，以使DNA与膜充分结合。
6. 12000rpm离心半分钟，DNA将吸附到膜上，弃收集管中的废液。
7. 加入0.7mL的通用洗柱液，12000rpm离心半分钟，弃收集管中的废液。
8. 加入0.3mL的通用洗柱液，12000rpm离心半分钟，弃收集管中的废液。
9. 12000rpm离心半分钟，甩干残留液体。此步很重要，以去除膜上残留通用洗柱液，否则会影响后续反应。
10. 将离心吸附柱置于一新的1.5mL塑料离心管(自备)中，加入适量50μl DNA洗脱液2.0，室温放置2分钟。如果将DNA洗脱液2.0在65℃预热后再使用，洗脱DNA的效果会更好。
11. 12000rpm离心半分钟，离心管底溶液即DNA溶液。可以立即使用或放冰箱长期保存。

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