- ¥15
- mlbio
- D0071
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| M0071 | DNA上样缓冲液(6X) | 2ml | 15.00元 |
| M0072 | BeyoRed DNA上样缓冲液(6X) | 2ml | 28.00元 |
| M0128 | NA-Red (EB升级换代产品, 2000X) | 1ml | 226.00元 |
| M0130 | NA-Red (EB升级换代产品, 2000X) | 5ml | 956.00元 |
| M0133 | NA-Green (EB升级换代产品, 2000X) | 1ml | 228.00元 |
| M0135 | NA-Green (EB升级换代产品, 2000X) | 5ml | 958.00元 |
| M0139 | Gel-Red (EB升级换代产品, 10000X) | 0.2ml | 251.00元 |
| M0140 | Gel-Red (EB升级换代产品, 10000X) | 1ml | 1062.00元 |
| M0143 | Gel-Green (EB升级换代产品, 10000X) | 0.2ml | 253.00元 |
| M0145 | Gel-Green (EB升级换代产品, 10000X) | 1ml | 1066.00元 |
| MT004L | Agarose | 50g | 248.00元 |
| MT004M | Agarose (Low EEO) | 50g | 118.00元 |
| MT004Q | Agarose (Low EEO) | 250g | 520.00元 |
| MT716 | TAE (50X) | 500ml | 72.00元 |
| MT718 | TBE (5X) | 500ml | 32.00元 |
| MT720 | TBE (1X premixed powder) | 2L | 12.00元 |
| MT721 | TBE (1X premixed powder) | 10×2L | 92.00元 |
| MT723 | TBE (5X premixed powder) | 2×2L | 78.00元 |
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文献和实验问：新买了GelRed，比较贵，打算用节约的方法来使用，也就是把GelRed预混在上样缓冲液里，和样品混合后上样电泳。因此想请教一下有经验的站友： 1 假定使用6X上样缓冲液，应该以多大比例混合GelRed？ 2 预混GelRed的上样缓冲液与核酸样品混合后，需要孵育一段时间还是可以直接上样？ 3 预混在上样缓冲液中的GelRed是否稳定，是否可以长期存放，以及存放条件是室温，4度
2. 次优样品分离。(A) 负载影响条带分辨率。 (B) 上样量过低会导致条带扭曲。 在上样缓冲液中准备好样品和分子量标准，其最终的体积通常占胶孔体积的 30%。由于孔底分布不均匀(图 2B)，使用较少的上样体积会导致条带扭曲。对于含有 DNA 结合蛋白或粘性末端的样品，凝胶上样之前，混合物需加入至 含有 SDS 的上样染料中一同加热，因为蛋白质结合以及 DNA 片段之间的相互作用会导致分离效果不佳。 c .上样染料和缓冲液选择 制备凝胶电泳时，样品中添加了凝胶上样缓冲液 (通常是 6X 或 10
前不久一个网友问到我这个问题，自己了解的也少，因此这几天找了找，现在把自己找到的一些东西贴下来供大家参考。 以下是师兄前辈们总结的几种EB替代品： sybr-green---- 不稳定，易降解 goldview ----宣称无毒,不灵敏,回收连接不好,荧光易猝灭 gelred ----
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