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详询
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详询
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50
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广州市左克生物
- 规格:
2ml/10ml
| 规格: | 2ml | 产品价格: | ¥100.0 |
|---|---|---|---|
| 规格: | 10ml | 产品价格: | ¥150.0 |
货号:BB-1907-2ml///BB-1907-10ml
产品名称:DNA上样缓冲液(6×DNA Loading Buffer)
品牌介绍
贝博生物 BestBio 致力于为中国广大客户提供量身定制的科研用试剂产品和专业技术服务,帮助科研人员加速生物领域的研究进展。并为实现这一理念提供优质的产品和服务。"
" 贝博生物致力于细胞分析、蛋白质生物学、外泌体研究、细胞组织染色等检测试剂盒的研发及相关衍生产品的开发,与国内外经验丰富的实验室开展合作,组成了技术力量强大的研发团队,制定了科学、严谨、高效的研发管理体系和标准化服务流程。
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文献和实验【求助】提质粒后,跑电泳,用10乘Loading Buffer 还是6乘Loading Buffer?
ilovelc999 请问各位,提质粒后,用20微升TE溶解,然后进行电泳,应该用10乘Loading Buffer 还是用6乘Loading Buffer?另外Buffer与质粒溶液一般应以什么比例混合好呢?多谢各位啦! 纯属菜鸟 10乘 5:1的比例 质粒5 肥宝 我是用6X的,1:5,质粒5,不过也没那么严格,一般也就点个小点估计1ul lihuijin017
问:新买了GelRed,比较贵,打算用节约的方法来使用,也就是把GelRed预混在上样缓冲液里,和样品混合后上样电泳。因此想请教一下有经验的站友: 1 假定使用6X上样缓冲液,应该以多大比例混合GelRed? 2 预混GelRed的上样缓冲液与核酸样品混合后,需要孵育一段时间还是可以直接上样? 3 预混在上样缓冲液中的GelRed是否稳定,是否可以长期存放,以及存放条件是室温,4度
某基因的序列如下,我设计了一对引物,5 TCGGTTTTCACTGGTTCTCATCC 3 3 T CGCACTCCTTTCTCTCGCAATG 5 想扩增的目的片断是3629-4799 (1170 bp,)不知道能否,请大侠们帮忙看一下, 3601 ttttttaatt tcaggatatg gagcttcttc ggttttcact ggttctcatc cagtcctggc 3661 tgaccccagt gcaataccta agcaaggtgt ttacaaacaa
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