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- 百奥莱博
- 北京
- WE0224-NLY
- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
长期
- 英文名：
RNase A(10mg/ml)
- 库存：
598
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")RNase A溶液(10mg/ml)现货，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：RNase A溶液(10mg/ml)现货
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
编号：WE0224
规格：1ml
RNase A溶液(10mg/ml)现货极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
·DNase I(不含RNase)
编号：WE0213
英文名称：DNase I(RNase Free)
规格：1000U
DNase I是一种需二价阳离子的脱氧核糖核酸内切酶，可用于降解单链或双链DNA。其原理为DNase Ⅰ水解磷酸二酯键产生带有5"-磷酸基团和3"-OH的单核苷酸或寡核苷酸。Mg2+或Mn2+都可以激活DNase I的活性，而Ca2+浓度直接影响酶的活性。Mg2+存在时可在双链DNA的每条单链上随机地产生切口；而在 Mn2+存在下可使双链DNA断裂，使DNA片段化。用于无DNA污染的RNA的制备，逆转录及体外转录等实验。
产品组成：
| 组份 | 1000U |
| DNaseⅠ(RNase Free),1 U/μl | 1ml |
| Reaction Buffer(with MgCl2),10× | 1ml |
| 200 mM EDTA | 1ml |
实验前准备及重要注意事项/strong>：
1、因为DNase I 经常用于需要保持RNA完整性的DNA消化实验，所以在酶制备过程中最大限度的避免了RNase污染，可以安全地用于RNA的提取，但由于该酶中不含RNase 抑制剂，提醒使用时注意防止外源RNase的污染。
2、DNase I受剪切力的影响比较大，使用前可以将离心管上下颠倒混匀，避免涡旋震荡。
3、每处理1μg RNA，DNase I用量不要超过1U。
使用说明：
1、以制备用于RT-PCR的RNA样品为例，配置10μl反应体系，如下表：
| 组分 | 体积 | 终浓度 |
| RNA | Xμl | 1μg |
| Reation Buffer(with MgCl2)，10× | 1μl | 1× |
| DNaseⅠ(RNase Free) | 1μl | 1 U |
| RNase Free Water | Yμl | 补足至10μl |
2、37℃孵育30分钟。
3、加入1μl 200 mM EDTA，65℃孵育10分钟，使DNase Ⅰ失活，终止反应。
4、处理后的RNA可用于RT-PCR。
储存条件：室温(15～30℃)
RNase A溶液(10mg/ml)现货关键词：10mg/ml,RNase A溶液,RNase A(10mg/ml),WE0224,RNase A溶液(10mg/ml)
·蛋白酶抑制剂混合物
编号：WE0259
英文名称：Protease Inhibitor Cocktail(100×)
规格：1ml
本品为蛋白酶抑制剂的混合物，使用时取出实验所需蛋白抽提试剂进行预冷，按照1:99比例加入Protease Inhibitor Cocktail(例如990μl抽提试剂中加入10μl Protease Inhibitor Cocktail)，使其在抽提试剂中成1×工作液。
注意事项：
1．蛋白酶抑制剂严重损害呼吸道粘膜、眼睛及皮肤，吸入、吞进或通过皮肤吸收后有致命危险。
2．操作时请穿着实验服并佩戴一次性手套。
储存条件：-20℃
·抗His标签鼠克隆抗体
编号：WE0336
英文名称：Anti His-Tag Mouse Monoclonal Antibody
规格：100μl
该抗体可高度特异识别重组蛋白C末端或N末端和内部的六个连续组*酸标签，而不受邻近*基酸组成的影响，可用于检测各种表达载体表达的His-Tag融合蛋白。
抗体类型：鼠单克隆抗体IgG1
免疫原：人工合成(His)6多肽
应用范围：
WB(1：500-5000)
IF/IHC(1：50-200)
ELISA(1：200-20000)
Dot(1：500-5000)
IP(2µg - 5µg)
·BaldStar TaqMan Mixture(dUTP+UNG酶)
编号：WE0154
英文名称：BaldStar TaqMan Mixture(dUTP+UNG)
规格：1ml|5ml
本品是专用于探针法(TaqMan，Molecular Beacon等)实时荧光定量PCR的预混体系，浓度为2×，包含 BaldStar Taq DNA polymerase、PCR Buffer、dNTPs(dTTP全部被dUTP所取代)、UNG酶和Mg2+，操作简单方便。主要用于基因组DNA靶序列和RNA反转录后的cDNA靶序列的检测，如基因表达分析，拷贝数分析，SNP基因型分析等。本产品中运用了dUTP-UNG防污染系统，在PCR反应体系配制过程中加入了dUTP，因此就形成了含有dU碱基的扩增产物。而此产物可以在下次进行PCR反应前，由PCR体系中的UNG酶处理消除。这样就有效的去除了PCR产物的残留污染，大大降低了由于扩增产物污染而导致的假阳性。UNG酶在PCR循环中的预变性步骤即可被灭活，因此不会影响新的含dU碱基PCR产物的形成。本品含有的 BaldStar Taq DNA Polymerase是一种经化学修饰的、全新高效热启动酶，在常温下没有聚合酶活性，有效避免在常温条件下由引物和模板非特异性结合或引物二聚体而产生的非特异性扩增，酶的激活须在95℃下孵育10分钟。独特的 PCR缓冲体系与热启动酶的组合，显著提高了PCR的扩增效率，荧光信号更强，灵敏度更高，可以检测单拷贝的模板。使用本产品可以得到更广的线性范围，对目的基因定量更准确。
ROX染料用于校正定量PCR仪孔与孔之间产生的荧光信号误差，一般用于ABI、Stratagene等公司的Real Time PCR 扩增仪。不同仪器的激发光学系统有所不同，因此ROX染料的浓度必须与相应的荧光定量PCR仪相匹配。
不需要ROX校正的仪器(WE0154)：
Roche LightCycler 480，Roche LightCyler 96，Bio-rad iCyler iQ，iQ5，CFX96等。
需要Low ROX校正的仪器(WE0155)：
ABI Prism7500/7500 Fast，QuantStudio® 3 System，QuantStudio® 5 System，QuantStudio® 6 Flex System，QuantStudio® 7 Flex System，ViiA 7 system，Stratagene Mx3000/Mx3005P，Corbett Rotor Gene 3000等。
需要High ROX校正的仪器(WE0156)：
ABI Prism7000/7300/7700/7900，Eppendorf，ABI Step One/Step One Plus等。
产品组成：
| 组份 | WE0154-5ml | WE0155-5ml | WE0156-5ml |
| 2×BaldStar TaqMan Mixture(UNG) | 5×1ml | 5×1ml | 5×1ml |
| 50×Low ROX | - | 200μl | - |
| 50×High ROX | - | - | 200μl |
| ddH2O | 5×1ml | 5×1ml | 5×1ml |
注意事项：
1、使用前请上下颠倒轻轻混匀，尽量避免起泡，并经短暂离心后使用。
2、避免反复冻融本品，反复冻融可能使产品性能下降。本产品长期保存可置于-20℃，避光。如果在短期内需要频繁使用，可在2～8℃保存。
使用方法：
以下举例为常规PCR反应体系和反应条件，实际操作中应根据模板、引物结构和目的片段大小不同进行相应的改进和优化。
1、PCR反应体系
| 试剂 | 50μl反应体系 | 终浓度 |
| 2×BaldStar TaqMan Mixture(UNG) | 25μl | 1× |
| Forward Primer，10μM | 1μl | 0.2μM |
| Reverse Primer，10μM | 1μl | 0.2μM |
| Probe，10μM | 1μl | 0.2μM |
| Template DNA | 2μl | |
| 50×Low ROX or High ROX(可选) | 1μl | 1× |
| ddH2O | up to 50μl |
注意：
1)通常引物浓度以0.2μM可以得到较好结果，可以在0.1-1.0μM作为设定范围的参考。
2)使用的探针浓度，与使用的荧光定量PCR仪、探针种类、荧光标记物质种类有关，实际使用时请参照仪器说明书，或各荧光探针的具体使用要求进行浓度的调节。
3)通常DNA模板的量以10-100ng基因组DNA或1-10ng cDNA为参照，因不同物种的模板中含有的目的基因拷贝数不同，可对模板进行梯度稀释，以确定最佳的模板使用量。
4)不同仪器的激发光学系统有所不同，根据使用荧光定量的仪器选择加入50× Low ROX or 50×High ROX。
2、PCR反应程序
注意！本产品预变性反应必须在95℃ 10分钟下完成！
两步法PCR：
| 步骤 | 温度 | 时间 | 循环数 |
| UNG酶消化 | 37℃/50℃ | 2-10 min | |
| 预变性 | 95℃ | 10 min | |
| 变性 | 95℃ | 15 s | 35-40个循环 |
| 退火/延伸 | 60℃ | 1 min |
注意：
1)本产品所采用的热启动酶须在预变性95℃、10 min条件下实现酶的活化。
2)建议采用两步法PCR反应程序，若因使用Tm值较低的引物等原因，得不到良好的实验结果时，可尝试进行三步法PCR扩增。
三步法PCR：
| 步骤 | 温度 | 时间 | 循环数 |
| UNG酶消化 | 37℃/50℃ | 2-10 min | |
| 预变性 | 95℃ | 10 min | |
| 变性 | 95℃ | 15 s | 35-40个循环 |
| 退火 | 55℃-65℃ | 30s | |
| 延伸 | 72℃ | 30s |
储存条件：-20℃，避免反复冻融
RNase A溶液(10mg/ml)现货关键词：10mg/ml,RNase A溶液,RNase A(10mg/ml),WE0224,RNase A溶液(10mg/ml)
PY01-052 麦芽浸膏 进分 100克
ARB12915 小鼠白血病抑制因子受体(LIFR)Elisa分析 Mouse leukemia inhibitory factor receptor,lifr ELISA KIT
BTN100204 一站式PCR-SSCP套装 One-Stop PCR-SSCP Pack
BL1439 胰蛋白酶-EDTA消化液(0.25%)含酚红
ARB13361 牛抑肽酶(AP)免费代测
偏钒酸* BUCHE 16519-65-6
莽草酸 ASC 138-59-0
ARB10314 人切除修复交叉互补基因1(ERCC1)Elisa分析 Human excision repair cross-complementation group 1,ercc1 ELISA KIT
亮*酸*基肽酶 T4 RNA Ligase 9054-63-1
2,6-二*靛酚*盐 L-Valine 620-45-1
盐*(代"酸")三甲胺 L-Aspartic acid dimethyl ester hydrochloride 593-81-7
F030841 BIOTIN标记小鼠抗鸡IgY(IgG)抗体 Monoclonal Mouse Anti-Chicken IgY*BIOTIN
我公司强烈推荐工具酶系列产品，热情期待您的咨询选购RNase A溶液(10mg/ml)现货。
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文献和实验C0401 OCT冰冻切片包埋剂 118ml 240 美国SAKURA 公司 C0402 切片石蜡- 病理用 (58-63 ℃ ) 1kg 100 国产优质, 纯度 >99.99% C0403 4％多聚甲醛溶液 100
RNAse A Treatment of Mouse Cells
I also agree that, the purity of the RNAse is crucial for the success of the experiment. SL-2 cells are grown on cover slips at a density of 7x106 cells/ml. All treatments with CSK buffer may be omitted. The permeabilization is performed
溶液 溶液是由两种或多种组分所组成的均匀体系。溶液对于科学研究、生命现象都具有重要意义。人的体液多是溶液，医疗用药亦多以溶液的形式或在体液内溶解后形成溶液而发挥其效应。可见溶液与医学的联系是极其密切的。所以，对于学习医学的人来说，了解有关溶液的物理和化学性质是非常必要的。 本章主要讨论有关溶液的概念、溶液的组成量度及渗透压。 第一节 溶解度 在一定条件（温度、压力）下，一定量的溶剂溶解溶质达饱和时，所含溶质的量称为溶解
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