北京现货RNase A溶液(10mg/ml )促销

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货RNase A溶液(10mg/ml )促销，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。

名称：北京现货RNase A溶液(10mg/ml )促销
编号：QN0466
规格：1ml
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
本品不含DNase，用于消化RNA，可直接使用。用于各种常见的分子生物学、细胞生物学等相关实验。

CAS号：9001-99-4
储存条件：-20℃
性状：液体

北京现货RNase A溶液(10mg/ml )促销极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：

·非变性蛋白预制胶(4～15%)
编号：QN1274
规格：10块
本预制胶是百奥莱博公司开发的高性能低成本聚丙*(代"烯")酰胺预制凝胶。预制胶将凝胶事先配制好，使用者拿来即可上样进行电泳，减去了用户自配凝胶的麻烦，节约了大量的时间。

本预制胶具有如下特点：
★ 特制凝胶和缓冲液配方，分辨率高，条带清晰，电泳效果极佳
★ 保存期长，4℃储存达到18个月胶夹打开极为轻松，无需起撬工具
★ 兼容目前市场各种电泳槽, 如BIORAD，天能和君意东方等
★ 可用于SDS变性及非变性电泳
★ 10%, 12%, 15%及4-15%梯度等多种不同浓度供选择;1.5mm胶厚度;
★ 电泳时间短，在150V电压下， 电泳40-50分钟即可完成
★ 出售时免费附送足量的电泳缓冲液。
★ 玻璃电泳板蛋白吸附率低，电泳效果更好。

本预制胶参数：
★ 胶板尺寸：10.0×8.5×0.45cm
★ 凝胶尺寸：8.0×7.4×0.15cm
★ 浓度：4-15%
★ 分离范围：200-10KDa
★ 孔数:10wells
★ 上样量：35ul
★ 应用：Western blot

储存条件：4℃，有效期18个月

·脱氧核糖核酸酶Ⅰ
编号：QN0500
英文名称：DNase I
规格：25mg|100mg|500mg|1g
DNase I催化脱氧核糖核酸降解，可用于蛋白或RNA的提取中去除DNA。

酶反应：脱氧核糖核酸→二核苷酸-5’-磷酸＋寡聚核苷酸-5’-磷酸

CAS号：9003-98-9
分子量：约31 kDa
储存条件：-20℃
酶活：1500 units/mg
性状：类白色冻干粉


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  RNase A溶液(10mg/ml )是我们热销产品之一，品牌代理，品质保证，专业性强，实验全程无忧。我公司已为中国市场提供数万种高端试剂，我们有能力提供毫克级，克级，甚至公斤级。试剂产品相关信息齐全，欢迎来电咨询、选购。



·通用基因组DNA提取试剂盒
编号：QN0886
英文名称：Universal Genomic DNA Extraction Kit
规格：50T|100T
本试剂盒为通用型，适合于从土壤，粪便，昆虫，以及其他样本中提取基因组DNA。对细菌，真菌，昆虫等样本都具有很好的裂解效果，最大限度的保留了生物DNA的多态性。

使用本试剂盒提取的DNA产量大、完整性好，可直接用于各种常规操作，包括酶切、PCR 、文库构建、Southern 杂交等实验。

储存条件：室温(15～25℃) 干燥保存，有效期12个月，2℃-8℃保存时间更长。开封后请将RNase A和蛋白酶K于-20℃保存。

·dATP(100mM)
编号：QN0525
英文名称：Universal Genomic DNA Extraction Kit
规格：400μl
本品为dATP水溶液，浓度为100mM，配合dCTP、dTTP、dGTP用于PCR反应。

·琥珀酸
编号：QN0622
英文名称：Succinic acid
规格：25g
别名：丁二酸
CAS号：110-15-6
分子式：C4H6O4
分子量：118.09
纯度：≥99%
性状：无色或白色单斜柱状结晶
溶解性：易溶于热水、乙醇和甲醇
熔点：188℃
沸点：235℃(部分转变为酸酐)
储存条件：室温干燥保存

·总RNA提取试剂盒
编号：QN0926
英文名称：Total RNA Extraction Kit
规格：50T|100T
操作步骤：

1. 样品处理：
a. 植物组织：取新鲜或-70℃冻存100mg组织在液氮中研磨，把粉末加入到1ml裂解液中混匀。
b. 动物组织：取新鲜或-70℃冻存100mg组织加1ml裂解液，用组织研磨杵或匀浆器匀浆处理。
c. 贴壁细胞：直接在培养板中加入裂解液裂解细胞，每106细胞加1ml 裂解液。用取样器吹打混匀。
d. 细胞悬液：离心收集细胞。每106动物、植物和酵母细胞或每107细菌细胞加1ml裂解液混匀。
e. 血液处理：取0.2-1ml新鲜血液加3倍体积红细胞裂解液，混匀后室温放置10分钟，10000rpm离心1分钟。弃上清，若沉淀含有红细胞，可加入2倍体积红细胞裂解液重复裂解步骤。离心后沉淀加入1ml裂解液混匀。
2. 将处理后的样品在室温放置5分钟，使得核酸蛋白复合物完全分离。
3. 向匀浆样品中加0.2ml*仿，盖好管盖，剧烈振荡15秒，室温放置3-5分钟。
4. 2～8℃ 12000rpm离心10分钟。RNA主要在上层无色的水相中，把水相转移到新管中，不要吸到沉淀。
5. 吸附柱前处理：在吸附柱中加入500ul 洗柱液，室温放置2分钟，2～8℃ 12000 rpm离心2min，弃废液。
6. 第4步收集的上清中加入200ul无水乙醇混匀，加入吸附柱静置2分钟，2～8℃ 12000rpm离心2min，弃废液。
7. 向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前请先检查是否已加入无水乙醇)，2～8℃ 12000rpm离心2min，弃废液。
8. 向吸附柱中加入600ul漂洗液，2～8℃ 12000rpm离心2min，弃废液。
9. 12000rpm离心2min，弃掉收集管，将吸附柱置于室温放置数分钟将吸附柱中残余的漂洗液去除。
10. 将吸附柱放入新管中，向膜中央滴加50-100ul RNase free ddH2O，室温放置5min，12000rpm室温离心2min即得到RNA。

注意事项：
1，所有相关器皿耗材都应为RNase-free产品，操作过程要小心，带口罩、手套避免环境中RNA酶污染样品。
2，RNA在水溶液中OD值可能在1.5-1.9之间，但这并不表示RNA不纯，需电泳检测。

储存条件：2～8℃


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