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- 2025年10月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
21
- 供应商：
上海谷研
- 检测范围：
ELISA检测法
- 检测方法：
酶联免疫吸附测定法
- 应用：
用于科学研究
- 适应物种：
小鼠，大鼠，猪，狗，猴，兔，羊，鸡，牛，鸭子，鱼，植物，昆虫等
- 标记物：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 样本：
Caspase-8 ELISA Kit
- 规格：
48T/96T
销售优势：梯度价格、量大从优、质量保证。
特点：灵敏性高、特异性强、重复性好。
分类：人elisa试剂盒、小鼠elisa试剂盒、大鼠elisa试剂盒、仓鼠elisa试剂盒、裸鼠ELISA试剂盒、猪ELISA试剂盒、鸡ELISA试剂盒、鸭ELISA试剂盒、羊ELISA试剂盒、马ELISA试剂盒、植物ELISA试剂盒、昆虫ELISA试剂盒等。
检测指标：细胞因子检测试剂盒、内分泌检测试剂盒、肝纤维化检测试剂盒、心肌梗塞检测试剂盒、肿瘤标志物检测试剂盒、自身免疫检测试剂盒、优生优育检测试剂盒、传染病检测试剂盒等等。
| 产品名称 | 英文名称 | 规格 |
| 胱天蛋白酶8(Caspase-8)酶联免疫分析试剂盒售后服务 | Caspase-8 ELISA Kit | 48Ｔ/96Ｔ |
胱天蛋白酶8(Caspase-8)酶联免疫分析试剂盒售后服务类型和操作步骤:
ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。在这种测定方法中有3种必要的试剂：
①固相的抗原或抗体，
②酶标记的抗原或抗体，
③酶作用的底物。根据试剂的来源和标本的性状以及检测的具备条件，可设计出各种不同类型的检测方法。
（一）双抗体夹心法、
（二）一步法、
（三）间接法测抗体、
（四）竞争法。
胱天蛋白酶8(Caspase-8)酶联免疫分析试剂盒售后服务双抗体夹心法(检测未知抗原):
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
样品收集、处理及保存方法
1）液体样本处理原则：所有的液体样本，用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2）固体样本处理原则：称取1g的固体样本，用9g的合适缓冲液溶解，分泌蛋白可以直接离心取上清检测，细胞内的蛋白，要先收集细胞，再用合适方法破碎，离心取上清测试。
3）保存------收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天进行检测的标本，储存在4℃备用，如有特殊原因需要周期收集标本，将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。避免反复冻融。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
胱天蛋白酶8(Caspase-8)酶联免疫分析试剂盒售后服务等ELISA试剂盒常见问题以及解决方法：
1.试剂的选择：选择优良试剂大家都是知道的，但是在检测之前还应该提前半个小时将试剂拿到常温下进行解冻.
2.加样中可能遇到的问题：在做血清或是血浆用于检测试剂的时候，会碰到血清血浆不好分离的情况，这个时候的解决办法最好是先放在常温中1到2小时，然后在进行离心处理
3 洗板时容易造成误差： 因为洗板是人工洗的，所以判断什么时候洗干净了也是人为判断的，这个时候带有主观色彩，所以最好多清洗几次，还有就是在洗的时候孔与孔之间的液体容易交叉流动
4. 显色问题： 使用了过期的显色剂或者是显色剂用过后放置时间太长，都有可能造成显色剂不显色。所以在进行显色反应的时候，要先查看显色剂本身的情况
5. 终止反应：在加终止剂的时候由于倾倒速度快，差生气泡，造成假阳性结果。所以在倒终止剂的时候要缓慢倒
6.读板：读板的时候首先应该保证板的清洁干净。
SulfiteCycloserineAgarBase
肠毒素产毒培养基 Enterotoxin toxin-producing medium 用于金黄色葡萄球菌肠毒素产毒试验
BCYE 琼脂(Legionella 琼脂) BCYE Agar(Legionella Agar) 250 用于军团菌的选择性分离培养(OXOID方法)
哥伦比亚琼脂培养基250g/瓶用于梭菌的检验，每培养基中添加0ncubationmedia哥伦比亚琼脂培养基250g/瓶用于梭菌的检验，每培养基中添加0102
MR-VP培养基 250g 用于大肠杆菌的甲基红和VP试验(SN标准)
溶血琼脂基础250g用于鼠疫杆菌培养
DEV ENDO agar DEV ENDO琼脂 1.10684.0500 MERCK默克 incubation media DEV ENDO agar DEV ENDO琼脂 1.10684.0500 MERCK默克
肠道菌增菌肉汤(EE) 250g 用于肠道菌的增菌培养
狗骨髓间质干细胞成脂诱导分化培养基Thedogbonemarrowmesenchymalstemcellsintotheculturemediuminduceddifferentiationoffat
LM-137Agar
Fraser肉汤增菌液FBSR0x5支试剂A和试剂B各一支添加于225ml(026080)中配成FB
麦芽汁琼脂 (CM0247) Oxoid incubation media 麦芽汁琼脂 (CM0247) Oxoid
乳酸片球菌 支/瓶
Psychrophilicbacteriacountagar
琼脂培养基C 250g 用于霉菌和酵母菌的分离培养
双[三(羟甲基)基丙烷]25毫克
71-63-6二硫胺DIGITOXIN
2-Benzyloxy-1-bromo-6-metxoxynepxtxelene 648904-47-6
5-甲氧基吲哚 5-Methoxyindole,≥99.0 % 1006-94-6 1G 多肽试剂
马铃薯葡萄糖琼脂shēng huà shì jì容量：100克
回香霉素，英文名或英文缩写：Anisomycin，级别：高纯，98%，规格：500U
352-93-2二乙硫醚;二乙硫;乙硫醚;硫二乙烷;硫代Dietxyl sulfide;Thioetxyl ;1,1′-Thiobisethane
Glycerine丙三醇25克BR，90%
3,4-二录本安 3,4-Dichlorocnilinq 92-76-1
Fibrinfromhumanplasma人血纤维蛋白250克BR，50u/mg
胱天蛋白酶8(Caspase-8)酶联免疫分析试剂盒售后服务EDTA铁钠，英文名或英文缩写：EDTA-FeNa，级别：生物技术级，98%，规格：5克
623-53-0碳酸甲乙酯etxyl metxyl te
3,4-dimetxylThiopxene 632-15-5
4-(三甲基)异酸... 4-(Trifluoromethyl)phenyl isocyanate,99% 1548-13-6 1G 通用试剂
N-芴氧羰酰基-L-缬安醋 Nc
胱天蛋白酶8(Caspase-8)酶联免疫分析试剂盒售后服务检测范围：
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法
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文献和实验大鼠尿微量白蛋白 (ALB) 酶联免疫吸附测定试剂盒 使用说明书 本试剂盒仅供体外研究使用 ! 预期应用 ELISA 法定量测定大鼠尿液或其它相关生物液体中 ALB 含量。 实验原理 用纯化的抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗 ALB 抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗 ALB 抗体、 HRP 标记的 亲和素 ，经过彻底洗涤后用底物 TMB 显色
3) 依赖性细胞死亡来介导中暑。 热应激通过热休克转录因子 1 (HSF1) 增加 ZBP1 的表达，并通过独立于核酸感应作用的机制激活 ZBP1。ZBP1、RIPK3 或混合谱系激酶域样 (MLKL) 和 caspase-8 的缺失降低了热应激诱导的循环衰竭、器官损伤和致死率。因此，ZBP1 似乎具有协调宿主对热应激反应的第二个功能。 临床上，中暑的特征是极度高热、全身炎症反应、循环衰竭、出血和凝血障碍，以及热相关细胞毒性、炎症和弥散性血管内凝血 (DIC) 之间复杂相互作用导致的多器官
藻类的超氧化物岐化酶（SOD ） 酶联免疫 分析（ ELISA ） 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定藻类组织，细胞及其它相关样本中 超氧化物岐化酶（SOD ） 含量。 实验原理 ： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 超氧化物岐化酶（SOD ） 含量 。用纯化的 植物糖蛋白 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 藻类 超氧化物岐化酶 抗原 ，再与HRP 标记的藻类 超氧化物岐化酶
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