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-20℃
- 保质期:
2年
- 英文名:
Theophylline
- 库存:
735
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号:
58-55-9
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应北京非磷酸二酯酶抑制剂和非腺苷受体拮抗剂厂家价格,我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂,同时价格极具竞争力,满心期待您的咨询订购。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应北京非磷酸二酯酶抑制剂和非腺苷受体拮抗剂厂家价格,产品信息:
类别:抑制剂激活剂
英文名:Theophylline
| 产品名 | CAS号 | 包装规格 |
| 非磷酸二酯酶抑制剂和非腺苷受体拮抗剂 | 58-55-9 | 1mL(10mM)|5g |
品牌:百奥莱博
英文名:Theophylline
规格:1mL(10mM)|5g
编号:M07033
Theophylline是甲基黄嘌呤衍生物,竞争性非选择性磷酸二酯酶抑制剂和非选择性腺苷受体拮抗剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:58-55-9
别名:1,3-Dimethylxanthine;Theo-24
纯度:99.58%
分子式:C₇H₈N₄O₂
分子量:180.16
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京非磷酸二酯酶抑制剂和非腺苷受体拮抗剂厂家价格专业优质供应商:北京百奥莱博科技有限公司
关键词:非磷酸二酯酶抑制剂和非腺苷受体拮抗剂,1,3-Dimethylxanthine,Theo-24
我公司依托国内外技术研发人才的优势,公司的销*(代"售")额保持高速增长,企业规模不断扩大,拥有专业的技术研发团队,长期致力于ELISA试剂盒、生物试剂(包括)的研发,为客户提供引物设计与合成、免疫组化、PCR定量服务等一系列实验代测服务。
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| 编号 | 类别 | 名称 |
| M00701 | 抑制剂激活剂 | HDAC8抑制剂(PCI-34051) |
| M01406 | 抑制剂激活剂 | IDH1突变体抑制剂(Mutant IDH1-IN-1) |
| M05819 | 其他细胞生物学试剂 | TRO 19622 |
| M07404 | 其他细胞生物学试剂 | 柠檬黄(Tartrazine) |
| M07291 | 抑制剂激活剂 | MAPK14(p38-α)抑制剂 |
| M05405 | 其他细胞生物学试剂 | Bromhexine hydrochloride |
| M00329 | 抑制剂激活剂 | NEDD8活化酶抑制剂 |
| M00122 | 抑制剂激活剂 | RNA聚合酶II抑制剂 |
| M04930 | 抑制剂激活剂 | *区酶抑制剂(BET-IN-1) |
| M04705 | 抑制剂激活剂 | Syk抑制剂(R406 free base) |
| M02791 | 其他细胞生物学试剂 | *离子通道阻断剂(Flecainide acetate) |
| M05481 | 抑制剂激活剂 | 糖基化终产物形成抑制剂(Isoacteoside) |
| M04015 | 其他细胞生物学试剂 | Ethacridine lactate monohydrate |
| M01929 | 其他细胞生物学试剂 | Fisetin |
| M02575 | 抑制剂激活剂 | Topoisomerase I抑制剂(Belotecan hydrochloride) |
| M00404 | 抑制剂激活剂 | HDAC3抑制剂(RGFP966) |
| M01086 | 抑制剂激活剂 | 磷酸甘油酸脱*酶(PHGDH)抑制剂(NCT-503) |
| M02014 | 抑制剂激活剂 | HDAC抑制剂(Oxamflatin) |
| M05326 | 抑制剂激活剂 | DGAT1抑制剂(PF-04620110) |
| M03253 | 抑制剂激活剂 | thrombin受体激动剂(Sfllrnpndkyepf) |
| M01461 | 抑制剂激活剂 | mTOR抑制剂(WYE-354) |
| M00048 | 抑制剂激活剂 | PI3K和MLCK活性抑制剂(Wortmannin) |
| M00359 | 抑制剂激活剂 | LDHA抑制剂(GNE-140 racemate) |
| M00061 | 抑制剂激活剂 | DNA甲基化抑制剂 |
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文献和实验Cancer Cell:詹启敏院士团队合作研究揭示肠道微生物影响直肠癌新辅助治疗疗效的原因
新陈代谢的关键参与者,肠道微生物能通过诱发炎症和免疫反应影响结直肠癌的发生发展【8】,其菌群组成也被报道能影响肿瘤细胞响应治疗的敏感性【9,10】。然而,这些肠道菌群的改变如何影响直肠癌新辅助放化疗疗效及其内在的调节机制仍不清楚。 研究内容简介 2022 年 12 月 23 日,北京大学肿瘤医院詹启敏院士课题组和王维虎教授团队合作在 Cancer Cell 上发表题为 Gut microbiota-mediated nucleotide synthesis attenuates
Nature 三连发:竞争消除,有你没我,论癌细胞的「霸道行为」
隆性。 图片来源: NatureApc 突变体可分泌 WNT 拮抗剂 接下来,对小鼠 WT 和 Apc−/−类器官的转录组进一步分析显示,Apc 的丢失伴随着几种 WNT 拮抗剂的显著上调,这一现象也在小鼠腺瘤组织中得到了重现。WNT 拮抗剂的上调,使其在生理环境中调节 WNT 水平,并进一步影响肿瘤的发生发展。后续 WNT 拮抗剂和抑制剂的实验也进一步支持了增强 WNT 的激活可能是限制 Apc 突变克隆在体内竞争优势的一种方法。 图片来源: Nature研究总结 总而言之,在这项研究中
酸环化酶和抑制磷酸二酯酶可以增加细胞内cGMP的含量。cGMP特异性磷酸二酯酶的抑制剂被用来治疗人类的某些疾病,比如cGMP特异性磷酸二酯酶类型5的抑制剂(伟哥和***)被用来治疗ED(勃起功能障碍);腺苷酸环化酶将ATP催化生成cAMP,cAMP可以被磷酸二酯酶水解成ADP。激活腺苷酸环化酶和抑制磷酸二酯酶可以增加细胞内cAMP的含量。腺苷酸环化酶激活受体的阻断剂和cAMP特异性磷酸二酯酶的抑制剂被用来治疗人类的某些疾病,比如针对升高cAMP水平的b-肾上腺素受体的阻断剂被用于治疗心律失常、高血压、心肌
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