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-20℃
- 保质期:
2年
- 英文名:
c-FMS inhibitor
- 库存:
806
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号:
885704-21-2
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应北京c-Fms激酶抑制剂厂商,我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂,同时价格极具竞争力,满心期待您的咨询订购。
名称:北京c-Fms激酶抑制剂厂商
编号:M04831
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg
c-FMS抑制剂是c-Fms激酶抑制剂,具有抗炎抗风湿活性。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:885704-21-2
纯度:99.39%
分子式:C₂₃H₃₀N₆O
分子量:406.52
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司的北京c-Fms激酶抑制剂厂商,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
·CDK抑制剂(CDK-IN-2)
编号:M01584
英文名称:CDK-IN-2
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
CDK-IN-2是CDK特异性抑制剂,IC50值为<8nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1269815-17-9
别名:CDK inhibitor II
纯度:97.54%
分子式:C₁₈H₁₉ClFN₃O₂
分子量:363.81
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·TRAIL受体DR5小分子激动剂(Bioymifi)
编号:M02144
英文名称:Bioymifi
规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
Bioymifi是第一个新型TRAIL受体DR5小分子激动剂。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1420071-30-2
别名:DR5 Activator
分子式:C₂₂H₁₂BrN₃O₄S
分子量:494.32
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·血管紧张素转化酶抑制剂(Cilazapril monohydrate)
编号:M02935
英文名称:Cilazapril monohydrate
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Cilazapril一水合物是血管紧张素转化酶抑制剂,可作用于高血压和充血性心力衰竭。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:92077-78-6
别名:Ro 31-2848 monohydrate
纯度:98.63%
分子式:C₂₂H₃₃N₃O₆
分子量:435.51
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京c-Fms激酶抑制剂厂商关键词:885704-21-2,c-FMS inhibitor,c-Fms激酶抑制剂
·多巴胺D2受体(D2R)激动剂(Piribedil)
编号:M06367
英文名称:Piribedil
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
Piribedil是一种多巴胺D2受体(D2R)激动剂,对hα1A-肾上腺素受体(hα1A-AR)也显示出拮抗作用。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:3605-01-4
纯度:99.90%
分子式:C₁₆H₁₈N₄O₂
分子量:298.34
结构式:

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·精*酸加压素受体2拮抗剂(Tolvaptan)
编号:M02765
英文名称:Tolvaptan
规格:1mL(10mM)|10mg|50mg
Tolvaptan是精*酸加压素受体2拮抗剂,能抑制AVP-诱导的血小板聚集,IC50为1.28μM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:150683-30-0
别名:OPC-41061
纯度:99.92%
分子式:C₂₆H₂₅ClN₂O₃
分子量:448.94
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Ivermectin
编号:M03506
英文名称:Ivermectin
规格:1mL(10mM)|500mg|1g
Ivermectin是广泛使用于人类和动物的抗寄生虫剂。它是P2X4和α7nAChRs的正异构效应物。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:70288-86-7
别名:22,23-Dihydroavermectin B1
纯度:98.0%
分子式:C₄₈H₇₄O₁₄
分子量:875.09
结构式:

储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京c-Fms激酶抑制剂厂商关键词:885704-21-2,c-FMS inhibitor,c-Fms激酶抑制剂
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F030805 BIOTIN标记山羊抗小鼠IgG抗体 Goat Anti-Mouse IgG*BIOTIN
我公司正在优惠促销抑制剂激活剂等系列产品,期待您的咨询选购北京c-Fms激酶抑制剂厂商。
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文献和实验【求助】用蛋白激酶C-alpha抑制剂或蛋白激酶C-epsilon抑制剂来灌流组织块可行吗?
li2005wh 用蛋白激酶C-alpha抑制剂或蛋白激酶C-epsilon抑制剂来灌流组织块可行吗?蛋白激酶C-alpha抑制剂或蛋白激酶C-epsilon抑制剂能透过细胞膜吗? 文竹竹 应该查阅相关试剂的说明书看看能否通过细胞膜 wzc2004 li2005wh 您好!我也做信号转导,我有几种蛋白酶抑制剂和活化剂,可以和您交换您的蛋白激酶C-alpha抑制剂和蛋白激酶C-epsilon
3 篇 Nature 连发,解决世纪难题,周期蛋白的毁灭调控蕴含癌症患者的新生
在 cyclin D 上,被泛素化标记的 cyclin D 将会被蛋白酶体降解。此外研究还发现,AMBRA1 缺失会导致 cyclin D 和 MYC 蛋白水平升高。cyclin D 与 CDK4/6 结合,使 RB1 蛋白磷酸化。磷酸化 RB1 释放 E2F 转录因子来驱动细胞周期进程所需基因的表达。在 AMBRA1 缺失的细胞中,cyclin D 也能与 CDK2 激酶形成复合物,使癌细胞能够抵抗 CDK4/6 抑制剂的治疗。高水平的 cyclin D 会促进细胞增殖,从而导致 DNA 损伤、复制应激
了恶性表型。 代谢组学、蛋白质组学以及 ECAR 和 OCR 测试揭示了 ADPGK 显著加速了 PCa 的糖酵解。 ADPGK 与丙酮酸激酶 C(ALDOC)结合,通过 AMP 激活蛋白激酶(AMPK)磷酸化促进糖酵解。 图 2 用于 ADPGK 过表达的慢病毒结构示意图及 ADPGK 过表达结果。 案例 2:用慢病毒载体递送 RNA 干扰工具,研究脯氨酸羟化酶结构域蛋白在调节心肌细胞钙水平中的功能[2] 由于高氧消耗,心肌细胞对环境中的氧气极为敏感。脯氨酸羟化酶结构域蛋白 2(PHD
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