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- 百奥莱博
- M04385-MXH
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
219
- 英文名：
MRT67307
- CAS号：
1190378-57-4
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")IKKε和TBK-1双重抑制剂(MRT67307) 抑制剂激活剂，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：IKKε和TBK-1双重抑制剂(MRT67307) 抑制剂激活剂
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
编号：M04385
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
MRT67307是一种有效的IKKε和TBK-1双重抑制剂，在0.1mM ATP的体外实验中，IC50值为160和19nM，同时有效抑制ULK1和ULK2，IC50值为45和38nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1190378-57-4
纯度：99.02%
分子式：C₂₆H₃₆N₆O₂
分子量：464.6
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关于IKKε和TBK-1双重抑制剂(MRT67307) 抑制剂激活剂的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
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IKKε和TBK-1双重抑制剂(MRT67307) 抑制剂激活剂关键词：1190378-57-4,IKKε和TBK-1双重抑制剂,IKKε和TBK-1双重抑制剂(MRT67307)
·Cholecalciferol
编号：M00961
英文名称：Cholecalciferol
规格：100mg|1g|5g
Cholecalciferol(Vitamin D3)是维生素D的天然存在形式，代谢激活后能诱导细胞分化和癌细胞增殖。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：67-97-0
别名：Vitamin D3;Colecalciferol
纯度：98.0%
分子式：C₂₇H₄₄O
分子量：384.64
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·MPS1激酶抑制剂(BAY1217389)
编号：M01286
英文名称：BAY1217389
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg
BAY1217389是具有高效性和选择性的(MPS1)激酶抑制剂，IC50值小于10nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1554458-53-5
纯度：98.0%
分子式：C₂₇H₂₄F₅N₅O₃
分子量：561.5
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·BRPF1B和BRPF2bromodomain抑制剂（OF-1）
编号：M01259
英文名称：OF-1
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
OF-1是BRPF1B和BRPF2bromodomain抑制剂，Kd值分别为100nM和500nM，对BRD4结合能力弱39倍。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：919973-83-4
纯度：98.13%
分子式：C₁₇H₁₈BrN₃O₄S
分子量：440.31
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
IKKε和TBK-1双重抑制剂(MRT67307) 抑制剂激活剂关键词：1190378-57-4,IKKε和TBK-1双重抑制剂,IKKε和TBK-1双重抑制剂(MRT67307)
·NOP和opioid receptor激动剂
编号：M05904
英文名称：Cebranopadol
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
Cebranopadol是NOP和opioid receptor激动剂，作用于人NOP，MOP，KOP和δ-阿*(代"片")肽(DOP)受体，Ki/EC50分别为0.9nM/13nM，0.7nM/1.2nM，2.6nM/17nM，18nM/110nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：863513-91-1
别名：GRT6005
纯度：98.24%
分子式：C₂₄H₂₇FN₂O
分子量：378.48
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Decoquinate
编号：M04002
英文名称：Decoquinate
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
Decoquinate是一种兽药,用作抗球虫药。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：18507-89-6
纯度：99.14%
分子式：C₂₄H₃₅NO₅
分子量：417.54
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验的活性，防止ATP的水解。δ和ε亚基还有阻塞经CF0的质子泄漏的作用。 CF0含有四个亚基：Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ。Ⅲ是多聚体，可能含有12个多肽，总分子量为100 000。Ⅲ可能是CF0中质子转移的主要通道，而Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ亚基的功能可能与建立质子转移通道或与结合CF1有关。 当类囊体膜失去CF1后，就失去磷酸化功能，如果重新加进CF1即可恢复磷酸化功能。失去了CF1的类囊体膜会泄漏质子。但是一旦将CF1加回到膜上或是加进CF0的抑制剂后，质子泄漏就停止了。这表明CF0是质子的“通道”，供应质子给CF
的I型PI3K. 哺乳动物 细胞中Ι型PI3K又分为IA和IB两个亚型, 他们分别从酪氨酸激酶连接受体和G蛋白连接受体传递信号.IA 型PI3K是由催化亚单位p110和调节亚单位p85所组成的二聚体蛋白, 具有类脂激酶和蛋白激酶的双重活性.PI3K通过两种方式激活, 一种是与具有磷酸化酪氨酸残基的生长因子受体或连接蛋白相互作用, 引起二聚体构象改变而被激活; 另一种是通过Ras和p110直接结合导致PI3K的活化. PI3K激活的结果是在质膜上产生第二信使PIP3, PIP3与细胞内含有PH结构
尔化学奖。（一）C3途径的反应过程C3途径是光合碳代谢中最基本的循环，是所有放氧光合生物所共有的同化CO2的途径。1.过程 由RuBP开始至RuBP再生结束，共有14步反应，均在叶绿体的基质中进行。全过程分为羧化、还原、再生3个阶段。(1)羧化阶段(carboxylation phase) 指进入叶绿体的CO2与受体RuBP结合，并水解产生PGA的反应过程。以固定3分子CO2为例：3RuBP+3CO2+3H2O PGA + 6H+核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶(Rubisco)具有双重功能，既能使RuBP
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