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- 百奥莱博
- M02213-ZYH
- 北京
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
267
- 英文名：
Duvelisib R enantiomer
- CAS号：
1261590-48-0
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括PI3K抑制剂（Duvelisib R enantiomer）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：PI3K抑制剂（Duvelisib R enantiomer）
英文名称：Duvelisib R enantiomer
产品货号：M02213
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Duvelisib R enantiomer是PI3K抑制剂，是Duvelisib的活性较低的对映体。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1261590-48-0
别名：IPI-145 R enantiomer;INK1197 R enantiomer
分子式：C₂₂H₁₇ClN₆O
分子量：416.86
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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文献和实验【思路解读】一篇 10 分 SCI 文章，教你入手「铁死亡」的国自然课题设计思路
中标 2021 年国自然尽上绵薄之力！ 一、「铁死亡」简介 1. 什么是「铁死亡」 「铁死亡」，是 2012 年由 Dr. Brent R Stockwell 实验室首次发现的一种铁离子依赖性的非凋亡性细胞坏死。 「铁死亡」是依赖铁离子及活性氧诱导脂质过氧化导致的调节性细胞坏死，其在形态学、生物学及基因水平上均明显不同于凋亡、坏死、自噬等其他形式的调节性细胞坏死。 使用小分子物质（Fer-1）可以抑制细胞「铁死亡」，而坏死抑制剂却不能抑制细胞调节性细胞死亡 [1]。 图片来源：参考
三句话读懂一篇 CNS：人造蛋白质药物再获突破；每天喝 2～3 杯咖啡，或降低心脏病风险
因子、胰岛素受体、流感病毒等靶点蛋白，利用计算机软件设计出与之紧密结合的蛋白分子作为候选药物，且小型结合蛋白不超过 65 个氨基酸，其应用可广泛覆盖从癌症到新冠感染的诸多疾病！ 图 4：来源 Nature 5. Nature Communications：揭示 S6K1 激酶新靶点 PDK1 PI3K-PDK1-AKT 信号通路在调节细胞增殖、生存和代谢稳态等生理过程中发挥重要功能。 2022 年 3 月 22 日，中山大学附属第一医院郭剑平教授团队在 Nature
完全活化成为效应T细胞。在正常生理情况下，共刺激分子与共抑制分子之间的平衡，使T细胞的免疫效应保持适当的深度、广度，从而最大程度减少对于周围正常组织的损伤，维持对自身组织的耐受、避免自身免疫反应。然而，肿瘤细胞可异常上调共抑制分子PD-1、PD-L1的含量。PD-L1与PD-1结合后，PD-1胞质区ITSM结构域中的酪氨酸发生磷酸化，募集SHP-2磷酸酶，使下游的Syk和磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)发生去磷酸化，从而传递抑制性信号抑制淋巴细胞的功能及细胞因子的释放，打破共刺激分子与共抑制分子之间
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