- ¥850 - 2800
- GIBCO/Hyclone/HZbscience
- H25200-056
- 德国/美国/欧州/中国
- 2025年07月16日
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- 库存：
30
- 供应商：
沪震生物
- 英文名：
GIBCO胰酶
- 规格：
500ml
| 血清参数 | 南美血清 | 北美血清 | 澳洲血清 | 新西兰血清 | ES专用血清 |
| 货号 | 10270-106 | 16000-044 | 10099-141 | 10091-148 | 16141-079 |
| 血清等级 | 普通 | 优级 | 极好 | 极好 | 特级，专用级 |
| 血源 | 南美洲 | 美国 | 澳大利亚 | 新西兰 | 北美 |
| 内毒素水平 | ≤50 EU/ml | ≤5 EU/ml | ≤10 EU/ml | ≤10 EU/ml | ≤10 EU/ml |
| 血红素水平 | ≤30 mg/dl | ≤10 mg/dl | ≤30 mg/dl | ≤30 mg/dl | ≤25 mg/dl |
| 血清规格 | 500ml | 500ml | 500ml | 500ml | 500ml |
| 运输方式 | 干冰 | 干冰 | 干冰 | 干冰 | 干冰 |
GIBCO胰酶、胎牛血清、透析型胎牛血清 、天然低IGG胎牛血清 、干细胞培养胎牛血清 、特殊用途胎牛血清 、活性炭/葡萄糖处理胎牛血清 、胎牛血清替代物 、小牛血清 、新生牛血清 、加强型小牛血清 、补铁小牛血清 、成牛血清 、供体马血清 、兔血清 、鸡血清 、猪血清 、马血清 、其他动物血清 、合成血清替代品。在细胞培养中最常用的是胎牛血清，胎牛血清应取自剖腹产的胎牛；新牛血清取自出生24小时之内的新生牛；小牛血清取自出生10－30天的小牛。显然，胎牛血清是品质最高的，因为胎牛还未接触外界，血清中所含的抗体、补体等对细胞有害的成分最少。
血清(serum)是细胞培养基中的成份之一，血清的主要成份如：血浆蛋白、多肽、生长因子、激素等可以促进细胞生长或抑制生长活性。胎牛血清(fetal calf serum ，简称FBS)是血清中的一种，主要是来自剖腹产的胎牛。
什么是胎牛血清?
胎牛血清(fetal calf serum ，简称FBS)是在屠宰怀孕母牛的时候,通过心脏穿刺采血获取的胎牛的血清，新生牛血清采自出生10至14天的小牛。胎牛血清的血清保存和使用须注意：血清应保存在-5℃至-20℃，若存放在4℃不可超过一个月。解冻血清时，应先将血清至于2-8℃冰箱，并经常摇匀使之溶解，然后至室温放置使之升温，绝对不可将冷冻的血清直接放入37℃水浴或者温箱中，如放在37℃解冻，颜色加深，粘稠度也会增加，血清在解冻和热灭活后，应按用量分装并于-20℃保存，避免反复冻融。
胎牛血清(FBS)的作用：
1、GIBCO胰酶提供对维持细胞指数生长的激素，基础培养基中没有或量很少的营养物，以及主要的低分子营养物。
2、提供结合蛋白，能识别维生素、脂类、金属和其他激素等，能结合或调变它们所结合的物质活力。
3、有些情况下结合蛋白质能与有毒金属和热原质结合，起到解毒作用。
4、是细胞贴壁、铺展在塑料培养基质上所需因子来源。
5、起酸碱度缓冲液作用。
6、提供蛋白酶抑制剂，使在细胞传代时使剩余胰蛋白酶失活，保护细胞不受伤害。
GIBCO胰酶是品质最高的，因为胎牛还未接触外界，血清中所含的抗体、补体等对细胞有害的成分最少;牛血清是细胞培养中用量最大的天然培养基，含有丰富的细胞生长必须的营养成份，常用于动物细胞的体外培养，具有极为重要的功能。
细胞培养中血清的作用
提供对维持细胞指数生长的激素,基础培养基中没有或量很少的营养物,以及主要的低分子营养物.
2. 提供结合蛋白,能识别维生素、脂类、金属和其他激素等,能结合或调变它们所结合的物质活力.
3.有些情况下结合蛋白质能与有毒金属和热原质结合,起到解毒作用.
4.是细胞贴壁、铺展在塑料培养基质上所需因子来源.
5.起酸碱度缓冲液作用.
6.提供蛋白酶抑制剂,使在细胞传代时使剩余胰蛋白酶失活,保护细胞不受伤害.
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培养基 作为最早将动物细胞培养基商品化的企业，GIBCO至今仍保持了在此领域的领导者地位。我们可以提供最为广泛的品种以满足用户不同的需求（培养基产品的详细信息请参考我司目录），每一种产品都通过最为严格的品质管理。同时，我们也可按客户的要求对培养基的配方进行改动，或完全按客户的配方进行生产。 在培养基的剂型方面，我们可以提供传统的干粉剂型，这种剂型
胰酶 pancreatin 为从牛和猪的胰脏中提取的粗酶的总称，其中含有胰蛋白酶（ Trypsin）、脂肪酶（ lipase）、淀粉酶（ amylase）、麦芽糖酶（ maltase）和核酸酶（ nuclease）等。
olivial 最近想用western blot检测小胶质细胞活化后细胞内p-Akt表达情况（包括时间点），那么提蛋白时可否用胰酶消化的方法？加药前是否要将完全培养液换成无血清培养液？ ylhuang0502 Q1. 提蛋白时可否的方法？ A1.: 不要用胰酶消化， 贴壁细胞处理后，立刻至于冰上，用PBS洗三次后，直接加lysis buffer裂解提蛋白，lysis buffer的组分可查查文献，或在本版搜一下。
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GIBCO胰酶
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