- ¥850 - 2800
- GIBCO/Hyclone/HZbscience
- HSH30022.01B
- 德国/美国/欧州/中国
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
30
- 供应商：
沪震生物
- 英文名：
DMEM高糖(不丙酮酸钠)
- 规格：
500ml
| 血清参数 | 南美血清 | 北美血清 | 澳洲血清 | 新西兰血清 | ES专用血清 |
| 货号 | 10270-106 | 16000-044 | 10099-141 | 10091-148 | 16141-079 |
| 血清等级 | 普通 | 优级 | 极好 | 极好 | 特级，专用级 |
| 血源 | 南美洲 | 美国 | 澳大利亚 | 新西兰 | 北美 |
| 内毒素水平 | ≤50 EU/ml | ≤5 EU/ml | ≤10 EU/ml | ≤10 EU/ml | ≤10 EU/ml |
| 血红素水平 | ≤30 mg/dl | ≤10 mg/dl | ≤30 mg/dl | ≤30 mg/dl | ≤25 mg/dl |
| 血清规格 | 500ml | 500ml | 500ml | 500ml | 500ml |
| 运输方式 | 干冰 | 干冰 | 干冰 | 干冰 | 干冰 |
DMEM高糖(不丙酮酸钠)、胎牛血清、透析型胎牛血清 、天然低IGG胎牛血清 、干细胞培养胎牛血清 、特殊用途胎牛血清 、活性炭/葡萄糖处理胎牛血清 、胎牛血清替代物 、小牛血清 、新生牛血清 、加强型小牛血清 、补铁小牛血清 、成牛血清 、供体马血清 、兔血清 、鸡血清 、猪血清 、马血清 、其他动物血清 、合成血清替代品。在细胞培养中最常用的是胎牛血清，胎牛血清应取自剖腹产的胎牛；新牛血清取自出生24小时之内的新生牛；小牛血清取自出生10－30天的小牛。显然，胎牛血清是品质最高的，因为胎牛还未接触外界，血清中所含的抗体、补体等对细胞有害的成分最少。
血清(serum)是细胞培养基中的成份之一，血清的主要成份如：血浆蛋白、多肽、生长因子、激素等可以促进细胞生长或抑制生长活性。胎牛血清(fetal calf serum ，简称FBS)是血清中的一种，主要是来自剖腹产的胎牛。
什么是胎牛血清?
胎牛血清(fetal calf serum ，简称FBS)是在屠宰怀孕母牛的时候,通过心脏穿刺采血获取的胎牛的血清，新生牛血清采自出生10至14天的小牛。胎牛血清的血清保存和使用须注意：血清应保存在-5℃至-20℃，若存放在4℃不可超过一个月。解冻血清时，应先将血清至于2-8℃冰箱，并经常摇匀使之溶解，然后至室温放置使之升温，绝对不可将冷冻的血清直接放入37℃水浴或者温箱中，如放在37℃解冻，颜色加深，粘稠度也会增加，血清在解冻和热灭活后，应按用量分装并于-20℃保存，避免反复冻融。
胎牛血清(FBS)的作用：
1、DMEM高糖(不丙酮酸钠)提供对维持细胞指数生长的激素，基础培养基中没有或量很少的营养物，以及主要的低分子营养物。
2、提供结合蛋白，能识别维生素、脂类、金属和其他激素等，能结合或调变它们所结合的物质活力。
3、有些情况下结合蛋白质能与有毒金属和热原质结合，起到解毒作用。
4、是细胞贴壁、铺展在塑料培养基质上所需因子来源。
5、起酸碱度缓冲液作用。
6、提供蛋白酶抑制剂，使在细胞传代时使剩余胰蛋白酶失活，保护细胞不受伤害。
DMEM高糖(不丙酮酸钠)是品质最高的，因为胎牛还未接触外界，血清中所含的抗体、补体等对细胞有害的成分最少;牛血清是细胞培养中用量最大的天然培养基，含有丰富的细胞生长必须的营养成份，常用于动物细胞的体外培养，具有极为重要的功能。
细胞培养中血清的作用
提供对维持细胞指数生长的激素,基础培养基中没有或量很少的营养物,以及主要的低分子营养物.
2. 提供结合蛋白,能识别维生素、脂类、金属和其他激素等,能结合或调变它们所结合的物质活力.
3.有些情况下结合蛋白质能与有毒金属和热原质结合,起到解毒作用.
4.是细胞贴壁、铺展在塑料培养基质上所需因子来源.
5.起酸碱度缓冲液作用.
6.提供蛋白酶抑制剂,使在细胞传代时使剩余胰蛋白酶失活,保护细胞不受伤害.
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文献和实验家兔椎间盘(intervertebral disc )细胞的体外培养方法
Material and method：Material :1、培养皿、培养瓶、烧瓶、试管等。2、分离组织需要的眼科剪子、眼科镊子。3、5%CO2孵箱、PH计、95%氧气源。4、36电动恒温水浴。5、培养液、各种缓冲液及添加剂DMEM高糖培养基、Hank’s缓冲液 、20%胎牛血清，转换生长因子（TGF-β1）(5ng/mL)、胰岛素-转铁蛋白-硒（10ug/mL胰岛素，5ug/mL转铁蛋白，和0.5ng/mL亚硒酸盐）青霉素100U/Ml，链霉素100U/ml 。6、消化液 胶原
BSS，1.5 g/L NaHCO3, 0.1 mM 非必需氨基酸，1.0 mM 丙酮酸钠）， 10% 马血清（热灭活）。传代： 吸去培养液。 用 0.25% (w/v) Trypsin- 0.53 mM EDTA 洗一次，以去除血清（血清会抑制胰酶的活性）。加 2 - 3 毫升 Trypsin-EDTA，放在 37℃ 培养箱内约 5 分钟，直到细胞全部脱落。加 6 - 8 毫升培养液，用移液器把细胞吹散。加适量的细胞到新的培养器皿中。（以 1：2 到 1：4 为宜，传代期间培养液 2 - 3 天
材料和方法 1、仪器： 手术器械一套，倒置显微镜（Leica）,CO2细胞孵育箱（Heraeus），超净工作台（苏州净化设备有限公司），扫描电子显微镜（Hitachi）。 2、主要试剂: DMEM高糖培养基（Gibco），胎牛血清（Hyclone，杭州四季青生物工程材料公司），胰蛋白酶、EDTA（Ameresco）；小鼠
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
