- ¥850 - 2800
- GIBCO/Hyclone/HZbscience
- HSH30809.01B
- 德国/美国/欧州/中国
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
30
- 供应商：
沪震生物
- 英文名：
RPMI 1640培养基
- 规格：
500ml
| 血清参数 | 南美血清 | 北美血清 | 澳洲血清 | 新西兰血清 | ES专用血清 |
| 货号 | 10270-106 | 16000-044 | 10099-141 | 10091-148 | 16141-079 |
| 血清等级 | 普通 | 优级 | 极好 | 极好 | 特级，专用级 |
| 血源 | 南美洲 | 美国 | 澳大利亚 | 新西兰 | 北美 |
| 内毒素水平 | ≤50 EU/ml | ≤5 EU/ml | ≤10 EU/ml | ≤10 EU/ml | ≤10 EU/ml |
| 血红素水平 | ≤30 mg/dl | ≤10 mg/dl | ≤30 mg/dl | ≤30 mg/dl | ≤25 mg/dl |
| 血清规格 | 500ml | 500ml | 500ml | 500ml | 500ml |
| 运输方式 | 干冰 | 干冰 | 干冰 | 干冰 | 干冰 |
RPMI 1640培养基、胎牛血清、透析型胎牛血清 、天然低IGG胎牛血清 、干细胞培养胎牛血清 、特殊用途胎牛血清 、活性炭/葡萄糖处理胎牛血清 、胎牛血清替代物 、小牛血清 、新生牛血清 、加强型小牛血清 、补铁小牛血清 、成牛血清 、供体马血清 、兔血清 、鸡血清 、猪血清 、马血清 、其他动物血清 、合成血清替代品。在细胞培养中最常用的是胎牛血清，胎牛血清应取自剖腹产的胎牛；新牛血清取自出生24小时之内的新生牛；小牛血清取自出生10－30天的小牛。显然，胎牛血清是品质最高的，因为胎牛还未接触外界，血清中所含的抗体、补体等对细胞有害的成分最少。
血清(serum)是细胞培养基中的成份之一，血清的主要成份如：血浆蛋白、多肽、生长因子、激素等可以促进细胞生长或抑制生长活性。胎牛血清(fetal calf serum ，简称FBS)是血清中的一种，主要是来自剖腹产的胎牛。
什么是胎牛血清?
胎牛血清(fetal calf serum ，简称FBS)是在屠宰怀孕母牛的时候,通过心脏穿刺采血获取的胎牛的血清，新生牛血清采自出生10至14天的小牛。胎牛血清的血清保存和使用须注意：血清应保存在-5℃至-20℃，若存放在4℃不可超过一个月。解冻血清时，应先将血清至于2-8℃冰箱，并经常摇匀使之溶解，然后至室温放置使之升温，绝对不可将冷冻的血清直接放入37℃水浴或者温箱中，如放在37℃解冻，颜色加深，粘稠度也会增加，血清在解冻和热灭活后，应按用量分装并于-20℃保存，避免反复冻融。
胎牛血清(FBS)的作用：
1、RPMI 1640培养基提供对维持细胞指数生长的激素，基础培养基中没有或量很少的营养物，以及主要的低分子营养物。
2、提供结合蛋白，能识别维生素、脂类、金属和其他激素等，能结合或调变它们所结合的物质活力。
3、有些情况下结合蛋白质能与有毒金属和热原质结合，起到解毒作用。
4、是细胞贴壁、铺展在塑料培养基质上所需因子来源。
5、起酸碱度缓冲液作用。
6、提供蛋白酶抑制剂，使在细胞传代时使剩余胰蛋白酶失活，保护细胞不受伤害。
RPMI 1640培养基是品质最高的，因为胎牛还未接触外界，血清中所含的抗体、补体等对细胞有害的成分最少;牛血清是细胞培养中用量最大的天然培养基，含有丰富的细胞生长必须的营养成份，常用于动物细胞的体外培养，具有极为重要的功能。
细胞培养中血清的作用
提供对维持细胞指数生长的激素,基础培养基中没有或量很少的营养物,以及主要的低分子营养物.
2. 提供结合蛋白,能识别维生素、脂类、金属和其他激素等,能结合或调变它们所结合的物质活力.
3.有些情况下结合蛋白质能与有毒金属和热原质结合,起到解毒作用.
4.是细胞贴壁、铺展在塑料培养基质上所需因子来源.
5.起酸碱度缓冲液作用.
6.提供蛋白酶抑制剂,使在细胞传代时使剩余胰蛋白酶失活,保护细胞不受伤害.
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文献和实验相关专题 在实验中我们经常会需要自己配置RPMI1640培养基，在配置的过程中需要注意哪些？哪些因素会影响到RPMI1640培养基的配置效果呢?生物帮为您盘点 了配制RPMI1640培养基13点需知，详情请看下文： 1)配制培养基最好使用新制备的三蒸水。一般在试验前当天或前一天制备为好。调节pH值的酸碱溶液也应该使用这种水配制。 2)培养液配好后，应先抽取少许放入培养瓶内，于37℃温箱内置24～48hr
40 维生素 B 12 0.005 RPMI-1640(A) 无酚红细胞培养基（粉末型）成分
1) 配制培养基最好使用新制备的三蒸水。一般在试验前当天或前一天制备为好。调节pH值的酸碱溶液也应该使用这种水配制。 2) 制备培养基的器皿清洗要绝对干净，烤干后备用（滤器、滤膜、量筒、移液管及盛放培养基的小瓶等存放和转移培养基液体的器具都应进行灭菌）。 3) 溶解培养基：将干粉培养基溶于总量1/3的水中，再用水洗包装袋内面两次，倒入培养液中。振荡
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