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- 百奥莱博
- 北京
- M01848-GUB
- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
2年
- 英文名：
TAK-285
- 库存：
667
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号：
871026-44-7
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博供应的HER2和EGFR(HER1)抑制剂(TAK-285) 抑制剂激活剂用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多HER2和EGFR(HER1)抑制剂(TAK-285)等抑制剂激活剂产品请联系我司咨询订购。
名称：HER2和EGFR(HER1)抑制剂(TAK-285) 抑制剂激活剂
编号：M01848
产地：国产|进口
英文名：TAK-285
品牌：百奥莱博
TAK-285是HER2和EGFR(HER1)抑制剂，IC50为17nM和23nM，比对HER4的抑制性高10倍以上，对MEK1/5，c-Met，Aurora B，Lck和CSK的抑制性较低。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：871026-44-7
纯度：99.48%
分子式：C₂₆H₂₅ClF₃N₅O₃
分子量：547.96
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
除HER2和EGFR(HER1)抑制剂(TAK-285) 抑制剂激活剂外，我公司正在打折促销以下产品：
·vitamin D receptor激活剂(Paricalcitol)
编号：M05302
英文名称：Paricalcitol
规格：1mg|5mg|10mg
Paricalcitol是vitamin D receptor的激活剂，用于治疗继发性甲状旁腺功能亢进(分泌过多的甲状旁腺激素)，该疾病与慢性肾功能衰竭有关。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：131918-61-1
纯度：99.95%
分子式：C₂₇H₄₄O₃
分子量：416.64
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·野黄芩素(Scutellarein)
编号：M04542
英文名称：Scutellarein
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg
野黄芩素(Scutellarein)是天然黄酮类化合物，具有抗炎功效。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：529-53-3
别名：6-Hydroxyapigenin;4,5,6,7-Tetrahydroxyflavone
纯度：98.15%
分子式：C₁₅H₁₀O₆
分子量：286.24
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
HER2和EGFR(HER1)抑制剂(TAK-285) 抑制剂激活剂关键词：HER1,TAK-285,HER2和EGFR(HER1)抑制剂(TAK-285),871026-44-7
8-羟基喹*(代"啉")硫*(代"酸")盐 Ammonium tartrate 134-31-6
BL1281 10×PBS,PH7.2-7.4,细胞培养级
ARB11687 人葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽(GIP)Elisa方法检测 Human glucose dependent insulin releasing polyPeptide,gip ELISA KIT
BTN81206 *基黑染膜液 Amido Black 10B BlotStain
PC1801 TUREscript 1st Strand cDNA (第一链反转录试剂盒)
ARB11390 人冠状病毒(CoronAvIruses IgG)elisa测定使用说明书 Human coronaviruses igG ELISA KIT
5(6)-羧基二乙酸荧光素琥珀酰亚胺酯 BIS-TRIS 150347-59-4
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E0102 抗凝新生牛血(无菌 袋装) 500ml/1000ml/2000ml
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FMOC-L-天冬*酸 5-Nitro-1,10-phenanthroline 119062-05-4
HER2和EGFR(HER1)抑制剂(TAK-285) 抑制剂激活剂关键词：HER1,TAK-285,HER2和EGFR(HER1)抑制剂(TAK-285),871026-44-7
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PY06-008 弧菌显色培养基 1000ml，用于弧菌属细菌的快速分离与鉴别
我公司正在优惠促销抑制剂激活剂等系列产品，期待您的咨询选购HER2和EGFR(HER1)抑制剂(TAK-285) 抑制剂激活剂。
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文献和实验绝处逢生，靳令经/李华/叶克强等开发双靶点抑制剂，间接靶向EGFR来治疗胶质母细胞瘤
胶质母细胞瘤是一种较为常见的致死性恶性脑瘤，约占原发性恶性脑瘤的 45.6% ，平均存活时间仅有 12 个月。胶质母细胞瘤常发生表皮生长因子受体（EGFR）过表达或突变，其中表皮生长因子受体 III 型突变体（EGFRVIII）是最常见的突变体。目前临床常用的 EGFR 靶向抑制剂已有三代，主要用于肺癌等癌症的治疗（NEJM：提前 2 年揭盲！吴一龙联合全球 284 个中心团队，发现手术 + 精准分型靶向治疗降低早中期肺癌术后 83% 复发风险）。第一代靶向药主要有易瑞沙、凯美纳等。第二代抑制剂
。HSP以直接或间接的方式参与了细胞凋亡的调节，其作用靶点涉及不同凋亡信号通路的各主要激酶或关键性调控蛋白。除对凋亡 相关信号转导通路的蛋白质直接调节作用之外，还涉及了一些细胞膜生长因子受体，如EGFR、ErbB2、FLT3及细胞内雌、雄激素受体等蛋白质稳定性和 活性的调节，这种调节作用具有双向性。即既有抗凋亡的作用，也有促凋亡的作用。细胞凋亡分为线粒体通路介导的凋亡及死亡受体通路介导的凋亡，而HSP不同 程度地对这两条通路的活化具有调节作用。Hsp90能过阴断Apaf-1寡聚化，最终阴断凋亡体的形成
lingwu 酪氨酸激酶抑制剂PP1和PP2有什么区别？如何选择， 急切想知道，谢谢！ ylhuang0502 首先纠正一下， PP1和PP2都不是酪氨酸激酶的通用抑制剂，两者均为Src family kinase的选择性抑制剂。其中PP2更常用些，两者的差异很小，化学结构非常相似，两者均不是Src family kinase 特异性抑制剂，两者均可抑制别的激酶的活性，，比如： The Src
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