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- 百奥莱博
- 北京
- M01841-MES
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
2年
- 英文名：
SB-590885
- 库存：
252
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号：
405554-55-4
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")B-Raf抑制剂(SB-590885)厂家，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：B-Raf抑制剂(SB-590885)厂家
英文名：SB-590885
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
品牌：百奥莱博
编号：M01841
SB-590885是一种有效的B-Raf抑制剂，Ki值为0.16nM；对其选择性是对c-Raf的11倍多。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：405554-55-4
分子式：C₂₇H₂₇N₅O₂
分子量：453.54
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
更多有关B-Raf抑制剂(SB-590885)厂家的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
·VMAT2抑制剂(Valbenazine)
编号：M06350
英文名称：Valbenazine
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
Valbenazine是四*喹嗪α异构体的前体物质，能够抑制VMAT2的功能。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1025504-45-3
别名：NBI-98854
纯度：98.55%
分子式：C₂₄H₃₈N₂O₄
分子量：418.57
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·HMG-CoA还原酶抑制剂（Fluvastatin sodiu*(代"m")）
编号：M02753
英文名称：Fluvastatin sodiu*(代"m")
规格：1mL(10mM)|50mg|100mg
Fluvastatin*是HMG-CoA还原酶竞争性抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：93957-55-2
纯度：98.0%
分子式：C₂₄H₂₅FNNaO₄
分子量：433.45
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·STAT抑制剂(Niclosamide)
编号：M03494
英文名称：Niclosamide
规格：5g|10g
Niclosamide是一种STAT抑制剂，IC50值为0.7μM，可以抑制DNA复制。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：50-65-7
别名：BAY2353
纯度：98.88%
分子式：C₁₃H₈Cl₂N₂O₄
分子量：327.12
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
B-Raf抑制剂(SB-590885)厂家关键词：B-Raf抑制剂(SB-590885),405554-55-4
PY06-008 弧菌显色培养基 1000ml，用于弧菌属细菌的快速分离与鉴别
64285-73-0 3,3",5,5"-四甲基联*(代"*")*(代"胺")二盐*(代"酸") TMB 2HCL
103476-89-7 Leupeptin 亮抑酶肽(分装)
F020217 兔抗猴IgG抗体 Rabbit Anti-Monkey IgG
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533-67-5 2-deoxy-D-glucose 2-脱氧-D-核糖
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邻甲*(代"酚")酞 L-Cysteine ethyl ester hydrochloride 596-27-0
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ARB11955 大鼠Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)elisa检测说明书 Rat n-terminal procollagen Ⅲ proPeptide,pⅢnp ELISA KIT
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B-Raf抑制剂(SB-590885)厂家关键词：B-Raf抑制剂(SB-590885),405554-55-4
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ARB13241 小鼠琥珀酸脱*酶(SDH)Elisa定量检测 Mouse sdh ELISA KIT
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文献和实验【求助】急急求助答案——关于SB203580抑制P38MAPK的自身磷酸化
proteining 如题，我的实验是缺氧复氧处理脐静脉内皮细胞，一组实验细胞给予适当剂量的P38抑制剂SB203580，在进行缺氧复氧，另外一组不加直接缺氧复氧处理，（另外组此处略去），我得出的结论是加入SB203580预处理的组，其磷酸化的P38的水平显著低于未加SB203580组，也就是它可以抑制P38的磷酸化，我看国内外大部分的实验也是得出的中国结论，但是审稿人却找出了一篇99年BBRC的文献，来质疑我的观点，说The SB
zhang201009 哪位高手能指点一下MAPK特异性抑制剂的使用方法？我培养的是海马神经元。:)谢谢谢谢 shutaozheng_824 MAPK信号通路通常有3个主要的成员（ERK1/2, JNK1/2和p38），相应的抑制剂为U0126（还有一种PD98059，溶解性较差），SP600125和SB203580三种。使用的方法是先用DMSO先溶解成母液，然后在用无血清的细胞培养液稀释成工作液浓度。由于胎牛血清中还有较多
最近 WB 的结果趋势不是很理想，因为给了蛋白 B 的抑制剂蛋白 B 却没有明显变化。于是大伙儿一合计，可能需要再看看蛋白质之间的相互作用，会不会是抑制剂影响了蛋白 B 和蛋白 C 之间的结合，而不是直接导致蛋白 B 的降解。大家都知道研究蛋白质相互作用的三大经典方法是：酵母双杂交（Y2 H），免疫共沉淀（CoIP）和 GST pulldown。结合我们课题组的这个实验，因为只需看看蛋白 B 和 C 之间的结合，而且已知蛋白 B 和 C 是会结合的，所以可能用 CoIP 最简便。那么问题
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