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- 百奥莱博
- 北京
- M01795-JXZ
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
2年
- 英文名：
BRAF inhibitor
- 库存：
565
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号：
918505-61-0
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")BRAF抑制剂(BRAF inhibitor)厂家价格，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：BRAF抑制剂(BRAF inhibitor)
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
编号：M01795
英文名：BRAF inhibitor
BRAF抑制剂对BRAF有很好抑制活性。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：918505-61-0
纯度：98.91%
分子式：C₂₂H₁₈F₂N₄O₃S
分子量：456.47
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词：BRAF抑制剂,BRAF inhibitor,918505-61-0,BRAF抑制剂(BRAF inhibitor)
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| 编号 | 名称 |
| M07350 | 乌头原碱(Aconine) |
| M02015 | 激酶抑制剂（2,4-Pyrimidinediamine） |
| M00391 | MMP-2和MMP-9抑制剂(SB-3CT) |
| M01930 | VE-cadherin抑制剂（Lycorine hydrochloride） |
| M05751 | A2A受体拮抗剂(Preladenant) |
| M06155 | M1毒蕈碱受体变构激动剂（AC260584） |
| M01389 | PD-1抑制剂(Nivolumab) |
| M00697 | NAMPT抑制剂(GMX1778)(CHS-828 |
| M01613 | PLK1抑制剂（TAK-960 dihydrochloride） |
| M02933 | 血管紧张素受体AT1非肽类拮抗剂（Fimasartan） |
| M07029 | Ginsenoside Rg3 |
| M00322 | PARP抑制剂(Veliparib) |
| M04185 | Butylparaben |
| M01533 | BET/BRD4*结构域抑制剂（AZD5153 6-Hydroxy-2-naphthoic acid） |
| M04448 | Sulfasalazine |
| M06450 | NXY-059 |
| M03895 | Ronidazole |
| M05397 | DPP4抑制剂(Trelagliptin) |
| M03729 | Sitafloxacin hydrate |
| M06239 | tau和Aβ抑制剂(PE859) |
| M05934 | 电压-门控*通道稳定剂 |
| M01507 | PPM1D抑制剂（CCT007093） |
| M01940 | Bcl-xL抑制剂(BH3I-1) |
| M07403 | MLCK抑制剂（MLCK inhibitor peptide 18） |
| M00377 | JAK2和STAT3抑制剂(WP1066) |
| M01134 | mTOR抑制剂（LY 303511 hydrochloride） |
| M07362 | 人造血干细胞自我更新激动剂(UM171) |
| M04561 | p38α MAPK抑制剂（BMS-582949 hydrochloride） |
| M02764 | P2Y6受体拮抗剂(MRS 2578) |
| M04137 | Bronopol |
| M00434 | 选择性雌激素受体下调剂(GDC-0810) |
| M00334 | JAK2抑制剂(AZD-1480) |
| M01677 | 儿茶素（Catechin） |
| M04494 | LIMK抑制剂(BMS-5) |
| M05370 | 高血糖素受体拮抗剂（Glucagon receptor antagonists-2） |
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文献和实验Detecting Mechanisms of Acquired BRAF Inhibitor Resistance in Melanoma
V600 BRAF mutation was identified as an ideal target for clinical therapy due to its indispensable roles in supporting melanoma initiation and progression. Despite the fact that BRAF inhibitors (BRAFi) can elicit anti-tumor responses
或可疑恶性患者的术后病理发现，仅20%~25%为甲状腺癌，而另75%~80%的患者则接受了不必要的甲状腺手术[3]。因此，如何正确处理这些FNAB无法确诊的病例，是目前面临的最大困难和挑战。 BRAF V600E是一个突出的PTC癌基因，占BRAF基因突变的80%，BRAF基因突变对PTC具有较好的特异性，BRAF突变阳性,几乎就可以确诊为PTC。因此，BRAF V600E对于乳头状甲状腺瘤来说是一种重要的诊断标记物，可以指导医师为细胞学诊断不能确诊的患者选择最佳的治疗方案。 表
Assaying for BRAF V600E in Tissue and Blood in Melanoma
The BrafV600E mutation has been detected in patients with metastatic melanoma, colon, thyroid, and other cancers. Studies suggested that tumors with this mutation are especially sensitive to BRAF inhibitors-hence the need to reliably
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