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- 百奥莱博
- 北京
- M02097-UFE
- 2025年06月15日
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- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
2年
- 英文名：
PI3K-IN-1
- 库存：
848
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号：
1349796-36-6
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")PI3K抑制剂(PI3K-IN-1) 抑制剂激活剂，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：PI3K抑制剂(PI3K-IN-1) 抑制剂激活剂
品牌：百奥莱博
英文名：PI3K-IN-1
编号：M02097
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
PI3K-IN-1是PI3K抑制剂，在WO2012103524A2和WO2013147649A2两个专利中被报道。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1349796-36-6
纯度：99.70%
分子式：C₃₁H₂₉N₅O₆S
分子量：599.66
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
PI3K抑制剂(PI3K-IN-1) 抑制剂激活剂正在火爆热销，除此之外，为您推荐下别热销产品：
·M3毒蕈碱型受体拮抗剂（Darifenacin）
编号：M06403
英文名称：Darifenacin
规格：1mL(10mM)
Darifenacin(UK88525)是M3毒蕈碱型受体拮抗剂，pKi为8.9。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：133099-04-4
别名：UK-88525
纯度：97.38%
分子式：C₂₈H₃₀N₂O₂
分子量：426.55
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·GABA*基转移酶抑制剂(Vigabatrin)
编号：M05878
英文名称：Vigabatrin
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
Vigabatrin盐*(代"酸")盐(γ-Vinyl-GABA;Sabril)是GABA的结构类似物，能不可逆地抑制GABA*基转移酶对GABA的分解代谢。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：68506-86-5
别名：γ-Vinyl-GABA
纯度：98.0%
分子式：C₆H₁₁NO₂
分子量：129.16
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
PI3K抑制剂(PI3K-IN-1) 抑制剂激活剂关键词：PI3K抑制剂,PI3K-IN-1,PI3K抑制剂(PI3K-IN-1),1349796-36-6
PY02-373 胰蛋白示琼脂 250克
ARB13569 兔子白三烯B4(LTB4)检测服务 Rabbit leukotriene b4,lt-b4 ELISA KIT
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BTN111203 绿如蓝蛋白染液 One-Step PAGEblue
SJ0225 N-Acetyl-D-glucosamine N-乙酰-D-*基葡萄糖
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ARB10597 人血小板衍生生长因子BB(PDGF-BB)Elisa方法检测 Human platelet-derived growth factor-bb,pdgf-bb ELISA KIT
E0202 抗凝山羊血(无菌 袋装)
PI3K抑制剂(PI3K-IN-1) 抑制剂激活剂关键词：PI3K抑制剂,PI3K-IN-1,PI3K抑制剂(PI3K-IN-1),1349796-36-6
·IDO抑制剂(IDO-IN-6)
编号：M02048
英文名称：IDO-IN-6
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
IDO-IN-6是一种有效的IDO抑制剂,IC50值＜1μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1402837-76-6
纯度：99.90%
分子式：C₁₈H₂₁FN₂O₂
分子量：316.37
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·MET和Axl受体酪*酸激酶抑制剂（Glesatinib hydrochloride）
编号：M01513
英文名称：Glesatinib hydrochloride
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
Glesatinib盐*(代"酸")盐是MET和Axl受体酪*酸激酶抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1123838-51-6
别名：MGCD265 hydrochloride
纯度：98.0%
分子式：C₃₁H₂₈ClF₂N₅O₃S₂
分子量：656.17
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Raf激酶抑制剂(RAF709)
编号：M01008
英文名称：RAF709
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
RAF709是一种新型有效的Raf激酶抑制剂，详细信息可参考专利WO2014151616A1中的化合物131，抑制c-Raf和b-Raf，IC50分别为0.5和1.8nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1628838-42-5
纯度：99.55%
分子式：C₂₈H₂₉F₃N₄O₄
分子量：542.55
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京百莱博科技有限公司专业生产抑制剂激活剂产品，欢迎来电咨询选购PI3K抑制剂(PI3K-IN-1) 抑制剂激活剂。
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文献和实验Nat Commun：结直肠癌致癌突变 RNF43_pG659fs 对 PI3K/mTOR 抑制剂敏感
RNF43 G659fs is an oncogenic colorectal cancer mutation and sensitizes tumor cells to PI3K/mTOR inhibition 的研究论文，揭示了 RNF43_p.G659fs 突变在结直肠癌的致癌机制，并对 PI3K/mTOR 抑制剂敏感。 RNF43 是一种 E3 泛素连接酶，Wnt 信号通路的主要负向调节因子，编码 783aa 的锌指蛋白，2014 年 Giannakis 团队在 Nature
; 2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CPG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。三、 相关图解四、 DNMT的抑制剂Decitabine：Decitabine是一种DNA甲基化的有效抑制剂，作用于HL-60和KG1a细胞时，IC50分别为100 ng/mL和1 ng/mL。Lomeguatrib：Lomeguatrib是一种有效的O6-alkylguanine-DNA
erythrocyte2005 看到分型Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ pi3k的分型是依据什么？各型有什么差别？ ylhuang0502 "The classifications are based on primary structure, regulation, and in vitro lipid substrate specificity." You may check the following website
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