- ¥28
- 江蓝纯
- D0072
- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
江蓝纯
- 规格：
2ml
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| D0072 | BeyoRed DNA上样缓冲液(6X) | 2ml | 28.00元 |
BeyoRed DNA上样缓冲液(DNA loading buffer, 6X)，是一种经过改良的以BeyoRed为染料的六倍浓缩的DNA上样缓冲液。常规的以溴酚蓝为指示剂的DNA缓冲液，由于溴酚蓝的电泳的位置与200-500bp的DNA的电泳位置相近，在EB染色观察200-500bpDNA时，溴酚蓝对这些DNA片段的观察有很强的干扰。特别是当这些小片段的量较少时，溴酚蓝甚至会把小片段DNA的信号全部遮盖掉。而BeyoRed的电泳位置在相当于20-50bp的DNA片段。这样就可以完全消除染料对小片段DNA观察时的干扰。
BeyoRed DNA上样缓冲液的颜色为鲜艳的红色，与DNA胶的对比非常鲜明，利于观察。
本DNA上样缓冲液经过适当改良，可以室温长期保存。
包装清单：
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| D0072 | BeyoRed DNA上样缓冲液(6X) | 1ml/管，共2管 |
| — | 说明书 | 1份 |
保存条件：
室温保存，至少一年有效。
注意事项：
由于DNA的电泳操作会接触强致癌性的溴化乙锭(EB)，因而BeyoRed DNA上样缓冲液在长期使用的过程中极易污染溴化乙锭，因此操作的时候请注意适当防护。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验问：新买了GelRed，比较贵，打算用节约的方法来使用，也就是把GelRed预混在上样缓冲液里，和样品混合后上样电泳。因此想请教一下有经验的站友： 1 假定使用6X上样缓冲液，应该以多大比例混合GelRed？ 2 预混GelRed的上样缓冲液与核酸样品混合后，需要孵育一段时间还是可以直接上样？ 3 预混在上样缓冲液中的GelRed是否稳定，是否可以长期存放，以及存放条件是室温，4度
2. 次优样品分离。(A) 负载影响条带分辨率。 (B) 上样量过低会导致条带扭曲。 在上样缓冲液中准备好样品和分子量标准，其最终的体积通常占胶孔体积的 30%。由于孔底分布不均匀(图 2B)，使用较少的上样体积会导致条带扭曲。对于含有 DNA 结合蛋白或粘性末端的样品，凝胶上样之前，混合物需加入至 含有 SDS 的上样染料中一同加热，因为蛋白质结合以及 DNA 片段之间的相互作用会导致分离效果不佳。 c .上样染料和缓冲液选择 制备凝胶电泳时，样品中添加了凝胶上样缓冲液 (通常是 6X 或 10
心灵交流 本人想请教高手：在westernblot中煮样时需不需加上loading buffer后再煮样？以及loadingbuffer和样加的比例如何定？如6Xloadingbuffer加到样中的量如何定？谢谢 zhong_cq 那是要加LOADING BUFFER, 6X的上样缓冲液，那样本与BUFFER之比为5：1（V/V）。 coffeeshine 和做SDS-PAGE一样，加
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