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- 百奥莱博
- 北京
- M01514-WNR
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
2年
- 英文名：
MI-538
- 库存：
712
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号：
1857417-10-7
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产供应北京现货1857417-10-7型menin和MLL融合蛋白相互作用抑制剂(MI-538)优惠，我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂，同时价格极具竞争力，满心期待您的咨询订购。
名称：北京现货1857417-10-7型menin和MLL融合蛋白相互作用抑制剂(MI-538)优惠
编号：M01514
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
英文名：MI-538
MI-538是menin和MLL融合蛋白相互作用的抑制剂；IC50值为21nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1857417-10-7
纯度：98.14%
分子式：C₂₇H₂₅F₃N₈OS
分子量：566.6
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关于北京现货1857417-10-7型menin和MLL融合蛋白相互作用抑制剂(MI-538)优惠的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
·LIF抑制剂（EC330）
编号：M01392
英文名称：EC330
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
EC330是白血病抑制因子(LIF)抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：2016795-77-8
纯度：99.23%
分子式：C₃₀H₃₂F₂O₂
分子量：462.57
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·MDMX小分子抑制剂(SJ-172550)
编号：M00889
英文名称：SJ-172550
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
SJ-172550是MDMX的小分子抑制剂;与野生型p53肽竞争性结合于MDMX的EC50值为5μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：431979-47-4
纯度：99.44%
分子式：C₂₂H₂₁ClN₂O₅
分子量：428.87
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京现货1857417-10-7型menin和MLL融合蛋白相互作用抑制剂(MI-538)优惠关键词：1857417-10-7,MI-538,menin和MLL融合蛋白相互作用抑制剂(MI-538)
·(24S)-MC 976
编号：M05649
英文名称：(24S)-MC 976
规格：1mg
(24S)-MC976是维他命D3衍生物。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：112849-14-6
分子式：C₂₇H₄₂O₃
分子量：414.62
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·Fludarabine phosphate
编号：M01054
英文名称：Fludarabine phosphate
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
Fludarabine phosphate是一种腺苷和脱氧腺苷类似物，与dATP竞争，并入到DNA，导致DNA合成受阻。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：75607-67-9
纯度：99.69%
分子式：C₁₀H₁₃FN₅O₇P
分子量：365.21
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·I型P21激活激酶(PAK)抑制剂(FRAX597)
编号：M00550
英文名称：FRAX597
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
FRAX597是一种有效的I型P21激活激酶(PAK)抑制剂，作用于PAK1，2和3，IC50分别为8，13和19nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1286739-19-2
纯度：99.19%
分子式：C₂₉H₂₈ClN₇OS
分子量：558.1
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
北京现货1857417-10-7型menin和MLL融合蛋白相互作用抑制剂(MI-538)优惠关键词：1857417-10-7,MI-538,menin和MLL融合蛋白相互作用抑制剂(MI-538)
2478-38-8 乙酰丁香酮 Acetosyringone
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戊二酸酐 3-Pyridylacetic acid hydrochloride 108-55-4
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ARB10384 人可溶性CD28(sCD28)酶联免疫定量检测 Human soluble cluster of differentiation 28,scd28 ELISA KIT
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文献和实验生长。这种药物已经被科学家们用来治疗白血病，而且已知它通过与一种调节基因表达的蛋白质——menin相互作用而作用于白血病细胞。因此，当Allis团队开始研究MI-2对DIPG细胞的影响时，他们最初怀疑MI-2会以类似的方式起作用。“我们的第一个假设是药物通过与menin相互作用关闭了基因，”MSKCC的一位神经肿瘤学家和Allis实验室的一位访问学者，这项研究的主要研究人员Richard Phillips说。“但是，当我们进一步探索时，我们希望看到的许多事情都没有成功。”例如，当研究人员从胶质
三句话读懂一篇 CNS：果糖促癌！中山团队揭示背后机制；孤独和社交隔离，增加心衰风险
the pathogenesis of psoriasis-like phenotype through changes in fatty acid metabolism。 该研究表明来自严重银屑病样皮肤表型小鼠的肠道菌群的转移，加剧了轻度症状小鼠的银屑病样皮肤炎症，发现 PDE-4 抑制剂治疗可以缓解小鼠的银屑病样表型，同时恢复肠道菌群。 图 3：来源 STTT 4. Nature Medicine：手机智能筛查助力破解婴幼儿视功能损伤 全国 5000 万 0~4 岁婴幼儿中，眼病发病率高达 9.11%，早期
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