微囊藻素(PP1和PP2A抑制剂)(Microcystin-

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名称：微囊藻素(PP1和PP2A抑制剂)(Microcystin-LR)厂家价格
品牌：百奥莱博
产地：国产|进口
英文名：Microcystin-LR (Inhibitor of PP1 and PP2A)
规格：500μg
微囊藻素Microcystin-LR是一种分离自蓝藻细菌 Microcystis aeruginosa的环状七肽毒素，可有效抑制蛋白*(代"磷")酸酶PP1（protein phosphatase 1 ，PP1）和 PP2A ( protein phosphatase 2A ,PP2A)，抑制PP2A和PP1的IC50分别为0.04nm、1.7nm。Microcystin-LR结合磷酸酶后通过共价作用使其活性亚基失活。

Microcystin-LR对蛋白酶没有作用，因此常作为一种磷酸酶抑制剂用于蛋白激酶研究中。

CAS：101043-37-2
分子式：C49H74N10O12
分子量：995.2
纯度：≥95%
外观：粉末
溶解性：溶于DMSO，甲醇
储存条件：-20℃，有效期1年
结构式：


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·重组烟草蚀纹病毒蛋白酶
编号：SY0385
英文名称：rTEV Protease
规格：1000U
重组型TEV蛋白酶（rTEV）是经过基因工程改造和纯化后的重组蛋白酶，不仅保持天然TEV酶的功能活性，且在广谱的温度范围内表现出更好的稳定性和特异性。rTEV是一种用来切除融合蛋白上亲和标签的常用工具酶，具有很强的位点特异性，严格识别七*基酸序列EXXYXQ↓(G/S)，切割位点在谷*酰胺和甘*酸/丝*酸之间。普遍应用的七*基酸序列为：Glu-Asn-Leu-Tyr-Phe-Gln↓-Gly。rTEV在pH 7.0，30℃时可达到最佳活性，但在pH 6.0-8.5和温度4-30℃的广泛范围内皆有活性（见表1），使得反应条件的选择可根据目的蛋白的情况而灵活变动。另外rTEV切割后也能利用其N端的 6×His标签，通过Ni-NTA树脂去除，以达到纯化目的蛋白的目的。

表1. 不同温度下rTEV酶切活性

 

应时间	不同温度下剪切活性(%)
	4℃	16℃	21℃	30℃
1 h	34	58	56	70
2 h	58	80	78	90
3 h	71	99	99	99
3.5h	84	99	99	99

影响天然TEV酶活性的常见因素：1）PMSF和AEBSF（1 mM），TLCK（1 mM），Bestatin（1 mg/ml）、Pestatin A（1 mM），EDTA（1 mM）以及E-64（3 mg/ml），以上这些蛋白酶抑制剂对rTEV的活性没有影响；2）Zn离子（＞5 mM）对rTEV活性有抑制；3）与半胱*酸反应的试剂也是rTEV的潜在抑制剂。

来源：大肠杆菌
外观：无色透明液体
比活力：5 U/μl
活性定义：在1×rTEV Buffer（50 mM Tris，pH8.0，0.5 mM EDTA，1mM DTT）中，30℃反应1h，剪切>85%的3 μg底物所需要的酶量定义为一个活性单位。
纯化（Purification ）：Ni亲和纯化
纯度：≥95%（by SDS-PAGE）

产品组份：
rTEV Protease（5 U/μl）—————200 μl
rTEV Buffer 1（20×）——————2 ml
rTEV Buffer 2（1000×）—————50μl

储存条件：-20℃，有效期一年。


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·Alexa Fluor 488标记链霉亲和素
编号：SY0744
英文名称：Alexa Fluor 488 Streptavidin
规格：100μl
本品是Alexa Fluor 488标记的链霉亲和素，该荧光基团Amax（最大激发波长）为493nm，Emax（最大发射波长）为519nm。建议工作液浓度：0.5-2µg/ml（For most applications）。

链霉亲和素是一种来源于阿维丁链霉菌（streptomyces avidinii）的生物素结合蛋白，其非特异性结合远比亲和素低，且与蛋清亲和素在中性pH值具有净正电荷和包含大约7%的碳水化合物相比，链霉亲和素蛋白具有在中性pH值几乎没有净电荷，不含有碳水化合物等更有利的化学性质，所以它被广泛用来作为抗生物素蛋白的替代品。

链霉亲和素浓度：0.9mg/ml
缓冲液：0.005M 磷酸*，0.125M *化*, pH 7.6
稳定剂：7.5mg/ml BSA（无IgG，蛋白酶）
荧光基团：Alexa Fluor 488，Ex/Em=493nm/519nm
防腐剂：0.025% 叠氮化*
储存条件：-20℃，避免反复冻融，有效期一年。

·柠檬酸*-EDTA抗原修复液(40×)
编号：SY0774
英文名称：Antigen Retrieval Buffer (40×Citrate-EDTA, pH 6.2)
规格：125ml
免疫染色实验，细胞或组织往往需要经多聚甲醛、甲醛或其他醛类固定来维持本身的形态结构，然而此步操作通常会封闭抗原决定簇，使得相当多的抗原不能与抗体很好的进行反应，从而引起染色信号衰减，甚至出现假阴性现象。引起抗原决定簇被掩盖的原因在于：1）醛类固定剂导致组织上的许多*基酸残基在分子内或分子间形成醛键，从而封闭抗原表位；2）醛类固定剂在固定过程中与蛋白质发生交联（cross-link），形成醛交联蛋白，导致抗原表位被封闭。因此，需要对固定组织进行抗原修复（antigen retrieval，AR）来逆转被掩盖的抗原表位，使其重新暴露出来，恢复抗原表位-抗体的结合能力，从而改善染色效果。

抗原修复的方法非常多，主要有热诱导的抗原修复（Heat Induced Epitope Retrieval，HIER）和酶诱导的抗原修复（Proteolytic Induced Epitope Retrieval），修复方法的选择需要考虑到抗原表达程度、抗体要求、组织类型以及组织固定方法等因素。作为免疫染色至关重要的一步，抗原修复方法的选择、温度、pH值、修复时间、修复介质都会影响到实验结果。实验者需根据自身的实验体系以及实验条件来选择恰当的修复溶液，从而达到最佳的修复效果。

本品为柠檬酸*-EDTA抗原修复缓冲液，pH 6.2，采用了常用的柠檬酸*缓冲液和EDTA，结合了两者修复抗原的优点，并经过适当优化，可以更加有效去除醛类固定试剂导致的蛋白之间的交联，充分暴露石蜡切片等样品中的抗原表位，从而大大改善免疫染色效果。本品可以用于石蜡切片、冰冻切片等样品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛类试剂固定后的抗原修复。

本品为40×浓缩的柠檬酸*-EDTA抗原修复液，使用前需用ddH2O稀释成1×工作液。

注意事项
1）为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
2）抗原修复通常用于醛类固定的石蜡切片，而冰冻切片由于组织比较脆弱，易在修复过程中被破坏掉，因此比较少进行抗原修复。然而醛类固定的冰冻切片同样会发生蛋白交联而封闭抗原表位，导致染色效果不佳。很多文献资料表明采用适当的方法进行冰冻切片抗原修复，也能显著改善染色效果。特别是当染色效果欠佳的前提下，可考虑进行冰冻切片的抗原修复。
3）本产品经冻存后需经适当加热后才能完全溶解。同时由于本产品含有少量的特殊去垢剂，加热后会产生非常细密的气泡而呈现非常均匀的类似浑浊状，属于正常现象，并非不溶解或产生了沉淀。室温放置较长时间后，例如1-2天，溶液会完全澄清。对于溶解后呈现非常均匀的类似浑浊状的本产品，此时即可取适量稀释后使用。抗原修复过程中加热时也会产生非常细密的气泡而呈现均匀的浑浊状，也属于正常现象，请放心使用。
4）修复过程中一定要使用足量的修复液（1×）来完全浸没组织切片。

储存条件：4℃，有效期一年。


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BTN60609 T4 DNA连接酶 T4 DNA Ligase
BTN130422 CM交换介质 CM Medium
ARB13226 小鼠脱*表雄酮硫*(代"酸")酯(DHEA-S)Elisa定量检测 Mouse dehydroepiandrosterone sulfate,dhea-s ELISA KIT
HC0269 Conbitips Plus分液管适配器(25ml)
6363-53-7 麦芽糖 D-(+)-Maltose monohydrate
ARB12416 大鼠细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA代测服务 Rat intercellular adhesion molecule 1,icam-1 ELISA KIT
ARB10377 人甘露糖结合蛋白/甘露糖结合凝集素(MBP/MBL)定量分析 Human mannma binding protein/mannan binding lectin,mbp/mbl ELISA KIT
63231-63-0 核糖核酸酵母
台氏液 Tyrode"s Solution  500ml
ARB13785 豚鼠白三烯D4(LTD4)含量检测 Guinea pig leukotriene d4,lt-d4 ELISA KIT
BTN51101 常态转化液 Tranzol
DN2801 酵母基因组DNA提取试剂盒(溶液型)
利波腺苷 Phytic acid calcium salt 7724-76-7

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